Famotidin-akos használati utasítás. Gyógyászati útmutató geotar Az adagolási forma leírása
Minden tabletta a következőket tartalmazza:
hatóanyag: famotidin 20 mg, 40 mg;
Segédanyagok:mag összetétele: laktóz-monohidrát (tejcukor) 73,2 mg, 146,4 mg, kukoricakeményítő 37,56 mg, 75,12 mg, kalcium-sztearát (kalcium-sztearát) 1,4 mg, 2,8 mg, talkum 2,8 mg, 5,6 mg, hipromellóz (hidroxipropil) .0,8 mg .8 mg. kroszpovidon (kollidon CL-M) 4,2 mg, 8,4 mg; héj összetétele: hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz) 2,74 mg, 5,48 mg, titán-dioxid (titán-dioxid) 1,82 mg, 3,64 mg, makrogol 4000 (polietilénglikol 4000, polietilén-oxid 4000 mg, polietilén-oxid 4000 mg, polietilén-oxid 4000 mg, 3,7,8 mg, 5,8 mg polietilén-oxid, 5,4,564 mg) mg, 0,272 mg.
Leírás:Fehér, szürkés árnyalatú, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta. Keresztmetszetben két réteg látható, a belső réteg szinte fehér.
Farmakoterápiás csoport:gyomormirigyek szekrécióját csökkentő szer - H2-hisztamin receptor blokkoló ATX:A.02.B.A.03 Famotidin
Farmakodinamika:Blokkoló H 2 3. generációs hisztamin receptorok. Elnyomja a hisztamin, a gasztrin és az acetilkolin által stimulált sósav bazális termelését. A sósavtermelés csökkenésével és a pH növekedésével egyidejűleg a pepszin aktivitása is csökken.
Erősíti a gyomornyálkahártya védőmechanizmusait azáltal, hogy növeli a gyomornyálkahártya képződését és a benne lévő glikoprotein tartalmát, valamint serkenti a bikarbonát szekréciót és az endogén szintézist, a benne lévő Pg, elősegíti károsodásának gyógyulását (beleértve a stressz hegesedését is). fekélyek) és a gyomor-bélrendszeri vérzés megszűnése. Gyengén gátolja a citokróm P oxidáz rendszert 450 a májban.
Szájon át történő alkalmazás után a hatás 1 óra múlva kezdődik, maximumát 3 órán belül éri el, és dózistól függően 12-24 óráig tart.
Farmakokinetika:Szájon át történő bevétel esetén a felszívódás nem teljes; biohasznosulás - 40-45%, étkezés közben növekszik, és csökken az antacidok hátterében. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15-20%. A maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő 1-3 óra Behatol a cerebrospinális folyadékba, a placenta gáton és az anyatejbe.
A felezési idő 2,5-3,5 óra; súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (kreatin-clearance lent 10 ml/perc) értékre nő 20 h (adagmódosítás szükséges). A gyógyszer 30-35%-a metabolizálódik a májban S-oxid képződésével.
A vesén keresztül választódik ki glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval. A bevitt adag 25-30%-a változatlan formában található a vizeletben.
Javallatok:Gyomor- és nyombélfekély, gyomornedv túlsavasodása, gyomorégés (hiperklórhidriával összefüggésben), a gyomor-bél traktus tüneti és stresszes fekélyei, erozív reflux oesophagitis, NSAID gastropathia, Zollinger-Ellison-szindróma, szisztémás mastocytosis, poliendokrin kiújuló adenomatózis megelőzése vérzés a posztoperatív időszakban.
A gyomornedv felszívásának megelőzése általános érzéstelenítésben (Mendelssohn-szindróma) átesett betegeknél.
Aspirációs pneumonitis (megelőzés).
Éjszaka fellépő vagy étkezéssel kapcsolatos diszpepszia epigasztrikus vagy retrosternalis fájdalmakkal.
Ellenjavallatok:Túlérzékenység, gyermekkor.
Gondosan:Máj- és/vagy veseelégtelenség, májcirrhosis portosisztémás encephalopathiával (kórtörténetben), immunhiány, terhesség, szoptatás.
Terhesség és szoptatás:Gondosan. A magzatra gyakorolt hatás kategóriája B. Adagolás és adminisztráció:belül. Gyomorfekély és nyombélfekély súlyosbodása esetén - 40 mg naponta egyszer lefekvés előtt vagy 20 mg naponta kétszer. Szükség esetén a napi adag 80-160 mg-ra emelhető. A kezelés időtartama - 4-8 hét.
A peptikus fekély súlyosbodásának megelőzésére - 20 mg naponta egyszer, lefekvés előtt.
Zollinger-Ellison-szindrómával - a kezdeti dózisban 20-40 mg naponta 4 alkalommal; szükség esetén a napi adag 240-480 mg-ra emelhető. A kezelést addig folytatják, ameddig szükséges (a szindróma súlyos formái - 160 mg-ig minden alkalommal 6 h).
Reflux oesophagitis esetén a kezdő adag 20 mg naponta kétszer, amíg 6 hét (ha szükséges - 20-40 mg naponta kétszer, legfeljebb 12 hétig).
A gyomortartalom aspirációjának megakadályozása érdekében - 40 mg a műtét előestéjén vagy a műtét napján reggel.
10 ml/perc alatti kreatinin-clearance orálisan, 20 mg lefekvés előtt. Az adagok közötti időintervallum 36-48 órára növelhető.
Mellékhatások:Az emésztőrendszerből:
szájszárazság, hányinger, hányás, étvágytalanság, hasi fájdalom, a "máj" transzaminázok fokozott aktivitása, székrekedés, hasmenés, sárgaság, hepatocelluláris, kolesztatikus vagy vegyes hepatitis, akut hasnyálmirigy-gyulladás.Az idegrendszer oldaláról: fejfájás, asthenia, álmosság, álmatlanság, fáradtság, szorongás, depresszió, idegesség, pszichózis, szédülés, zavartság, hallucinációk, hipertermia.
A szív- és érrendszer oldaláról: vérnyomás csökkenés, bradycardia, atrioventricularis blokk, aritmia, vasculitis.
Allergiás reakciók:
csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, hörgőgörcs, angioödéma, erythema multiforme, exfoliatív dermatitis, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, anafilaxiás sokk.A vérképző szervek oldaláról: neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia, agranulocytosis, pancytopenia.
Az érzékszervekből: fülzúgás.
Az urogenitális rendszerből: nagy dózisok hosszan tartó alkalmazása esetén - a potencia és a libidó csökkenése.
A mozgásszervi rendszer oldaláról:ízületi fájdalom, izomfájdalom.
Egyéb: hörgőgörcs, bőrszárazság, alopecia, gynecomastia.
Túladagolás:Tünetek: hányás, motoros izgatottság, remegés, vérnyomáscsökkenés, tachycardia, összeomlás.
Kezelés: szájon át történő bevétel esetén hányás kiváltása és/vagy gyomormosás, tüneti és szupportív kezelés javasolt.
Kölcsönhatás:Növeli az amoxicillin és a klavulánsav felszívódását.
Antacidok és lassú felszívódás.
Csökkenti az itrakonazol és a ketokonazol felszívódását.
A csontvelőt elnyomó gyógyszerek növelik a neutropenia kialakulásának kockázatát.
Különleges utasítások:A nyombélfekély tünetei 1-2 héten belül megszűnhetnek, a terápiát addig kell folytatni, amíg a hegesedést endoszkópos vagy röntgen adatok meg nem erősítik. Elfedheti a gyomorrákhoz kapcsolódó tüneteket, ezért a kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a rosszindulatú daganat jelenlétét. Fokozatosan törölje a "rebound" szindróma kialakulásának kockázata miatt a hirtelen törléssel.
A legyengült betegek hosszan tartó kezelése, valamint stressz esetén a gyomor bakteriális elváltozásai, majd a fertőzés terjedése lehetséges. H blokkolók 2 - a hisztamin receptorokat az itrakonazol vagy ketokonazol bevétele után 2 órával kell bevenni, hogy elkerüljük felszívódásuk jelentős csökkenését. Ellensúlyozza a pentagasztrin és a hisztamin hatását a gyomor savképző funkciójára, ezért a tesztet megelőző 24 órában használjon H-blokkolókat. 2 -hisztamin receptorok alkalmazása nem javasolt.
Elnyomja a bőr hisztaminra adott reakcióját, így a álnegatív eredményekre (az azonnali típusú allergiás bőrreakció kimutatására irányuló diagnosztikus bőrtesztek elvégzése előtt H-blokkolók alkalmazása 2 -hisztamin receptorok kezelésének abbahagyása javasolt).
A kezelés alatt kerülni kell az olyan ételek, italok és egyéb gyógyszerek fogyasztását, amelyek a gyomornyálkahártya irritációját okozhatják. A dohányzás következtében csökkenhet a gyógyszer hatékonysága a gyomor éjszakai savszekréciójának gátlásában.
Az égési sérülésekben szenvedő betegeknél a megnövekedett clearance miatt szükség lehet a gyógyszer adagjának növelésére.
Kiadási forma / adagolás:20 mg és 40 mg filmtabletta.
gyógyszerkölcsönhatás
Antikoagulánsokkal történő egyidejű alkalmazás esetén nem zárható ki a protrombin idő növekedésének és a vérzés kialakulásának lehetősége.
Magnézium-hidroxidot és alumínium-hidroxidot tartalmazó antacidokkal történő egyidejű alkalmazás esetén csökkenthető a famotidin felszívódása.
Az itrakonazollal történő egyidejű alkalmazás esetén az itrakonazol koncentrációja a vérplazmában és hatékonysága csökkenhet.
A nifedipinnel történő egyidejű alkalmazás esetén a perctérfogat és a perctérfogat csökkenésének esetét írják le, nyilvánvalóan a nifedipin negatív inotróp hatásának növekedése miatt.
A norfloxacinnal történő egyidejű alkalmazás esetén a norfloxacin koncentrációja a vérplazmában csökken; probeneciddel - a famotidin koncentrációja a vérplazmában nő.
Egyidejű alkalmazás esetén leírják a fenitoin koncentrációjának növekedését a vérplazmában, amely toxikus hatás kialakulásának kockázatával jár.
Egyidejű alkalmazás esetén a cefpodoxim biohasznosulása csökken, nyilvánvalóan a gyomor tartalmában való oldhatóságának csökkenése és a gyomornedv pH-értékének famotidin hatására bekövetkező növekedése miatt.
Ciklosporinnal történő egyidejű alkalmazás esetén a ciklosporin koncentrációjának enyhe növekedése lehetséges a vérplazmában.
Használata gyermekeknél
Használata terhesség és laktáció idején
Terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazása ellenjavallt.
A famotidin kiválasztódik az anyatejbe.
Alkalmazás a veseműködés megsértésére
Károsodott vesefunkciójú betegeknél óvatosan alkalmazható.
Mellékhatás
Az emésztőrendszerből: lehetséges étvágytalanság, szájszárazság, ízérzési zavarok, hányinger, hányás, puffadás, hasmenés vagy székrekedés; egyes esetekben - kolesztatikus sárgaság kialakulása, a transzaminázok szintjének emelkedése a vérplazmában.
A központi idegrendszer oldaláról: lehetséges fejfájás, fáradtság, fülzúgás, átmeneti mentális zavarok.
A szív- és érrendszer oldaláról: ritkán - szívritmuszavarok.
A vérképző rendszerből: nagyon ritkán - agranulocitózis, pancitopénia, leukopenia, thrombocytopenia.
A mozgásszervi rendszerből: lehetséges izomfájdalom, ízületi fájdalom.
Allergiás reakciók: bőrviszketés, hörgőgörcs, láz lehetséges.
Bőrgyógyászati reakciók: lehetséges alopecia, acne vulgaris, száraz bőr.
Helyi reakciók: irritáció az injekció beadásának helyén.
Használati ellenjavallatok
Terhesség, szoptatás, famotidinnel szembeni túlérzékenység.Különleges utasítások
Károsodott vese- és májfunkciójú betegeknél óvatosan alkalmazható.
A kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a nyelőcső, a gyomor vagy a nyombél rosszindulatú betegségének lehetőségét.
Nem változtatja meg a mikroszomális májenzimek aktivitását.
Az antacidok és a famotidin bevétele közötti intervallumnak legalább 1-2 órának kell lennie.
Gyermekeknél a famotidinnal kapcsolatos klinikai tapasztalatok korlátozottak.
Javallatok
Gyomor- és nyombélfekély, reflux oesophagitis, Zollinger-Ellison szindróma, fokozott gyomornedv-elválasztással járó betegségek és állapotok kiújulásának kezelése és megelőzése, a gyomor-bél traktus erozív és fekélyes elváltozásainak megelőzése NSAID-ok szedése közben; vérzés a felső gyomor-bél traktusból (intravénás beadásra, komplex kezelés részeként). ICD-10 kódokAlkalmazás a májfunkció megsértésére
Károsodott májfunkciójú betegeknél óvatosan alkalmazható.
Dózisforma
Farmakokinetika
Szájon át történő alkalmazás után gyorsan, de nem teljesen szívódik fel a gyomor-bél traktusból. A vérplazmában a C max 2 óra elteltével érhető el, biohasznosulása 40-45%, és étel jelenlétében enyhén változik.
A plazmából származó T 1/2 körülbelül 3 óra, és károsodott vesefunkciójú betegeknél növekszik. A fehérjekötés 15-20%. A hatóanyag kis része a májban metabolizálódik famotidin-S-oxiddá. A legtöbb változatlan formában ürül a vizelettel.
farmakológiai hatás
III generációs hisztamin H 2 receptorok blokkolása. Elnyomja a sósav termelését, mind a bazális, mind a hisztamin, a gasztrin és kisebb mértékben az acetilkolin által stimulált. A sósavtermelés csökkenésével és a pH növekedésével egyidejűleg csökkenti a pepszin aktivitását. Az egyszeri adag beadása után a hatás időtartama az adagtól függ, és 12-24 óra.
Regisztrációs tanúsítvány tulajdonosa:
SYNTHESIS, JSC (Oroszország) ATX kód: A02BA03 (Famotidin) Hatóanyag: Famotidin (famotidin) A WHO által regisztrált Rec.INNKiadási forma, összetétel és csomagolás
Filmtabletta fehér, szürkés árnyalattal; keresztmetszetben két réteg látható; a belső réteg majdnem fehér.
| 1 lap. | |
| famotidin | 20 mg |
10 darab. - cellás kontúrcsomagolások (2) - kartondobozok.
10 darab. - buborékfólia (2) - kartondoboz.
10 darab. - cellás kontúrcsomagolások (3) - kartondobozok.
20 db. - sötét üvegedények (1) - kartondobozok.
10 darab. - cellás kontúrcsomagolások (1) - kartondobozok.
10 darab. - cellás kontúrcsomagolások (2) - kartondobozok.
10 darab. - sötét üvegedények (1) - kartondobozok.
farmakológiai hatás
III generációs hisztamin H 2 receptorok blokkolása. Elnyomja a sósav termelését, mind a bazális, mind a hisztamin, a gasztrin és kisebb mértékben az acetilkolin által stimulált. A sósavtermelés csökkenésével és a pH növekedésével egyidejűleg csökkenti a pepszin aktivitását. Az egyszeri adag beadása után a hatás időtartama az adagtól függ, és 12-24 óra.
Farmakokinetika
Szájon át történő alkalmazás után gyorsan, de nem teljesen szívódik fel a gyomor-bél traktusból. A vérben a Cmax 2 óra elteltével érhető el, biohasznosulása 40-45%, és étel jelenlétében kismértékben változik.
A plazmából származó T 1/2 körülbelül 3 óra, és károsodott vesefunkciójú betegeknél növekszik. A fehérjekötés 15-20%. A hatóanyag kis része a májban metabolizálódik famotidin-S-oxiddá. A legtöbb változatlan formában ürül a vizelettel.
Javallatok
Gyomor- és nyombélfekély, reflux oesophagitis, Zollinger-Ellison szindróma, fokozott gyomornedv-elválasztással járó betegségek és állapotok kiújulásának kezelése és megelőzése, a gyomor-bél traktus erozív és fekélyes elváltozásainak megelőzése NSAID-ok szedése közben; vérzés a felső gyomor-bél traktusból (intravénás beadásra, komplex kezelés részeként).
Ellenjavallatok
Terhesség, szoptatás, famotidinnel szembeni túlérzékenység.
Adagolás
Egyénileg, az indikációktól függően.
Belül a kezelés céljából 10-20 mg naponta kétszer vagy 40 mg naponta egyszer. Szükség esetén a napi adag 80-160 mg-ra emelhető. Megelőzés céljából - 20 mg 1 alkalommal / nap lefekvés előtt.
Intravénás beadás esetén egyszeri adag 20 mg, az injekciók közötti intervallum 12 óra.
Ha a CC kevesebb, mint 30 ml / perc, vagy ha a szérum kreatinin koncentrációja meghaladja a 3 mg / dl-t, ajánlott az adagot 20 mg / napra csökkenteni.
Mellékhatások
Az emésztőrendszerből: lehetséges étvágytalanság, szájszárazság, ízérzési zavarok, hányinger, hányás, puffadás, hasmenés vagy székrekedés; egyes esetekben - kolesztatikus sárgaság kialakulása, a transzaminázok szintjének emelkedése a vérplazmában.
A központi idegrendszer oldaláról: lehetséges, fokozott fáradtság, fülzúgás, átmeneti mentális zavarok.
A szív- és érrendszer oldaláról: ritkán - szívritmuszavarok.
A vérképző rendszerből: nagyon ritkán - agranulocitózis, pancitopénia, leukopenia, thrombocytopenia.
A mozgásszervi rendszerből: lehetséges izomfájdalom, ízületi fájdalom.
Allergiás reakciók: bőrviszketés, hörgőgörcs, láz lehetséges.
Bőrgyógyászati reakciók: lehetséges alopecia, acne vulgaris, száraz bőr.
Helyi reakciók: irritáció az injekció beadásának helyén.
gyógyszerkölcsönhatás
Egyidejű alkalmazás esetén a protrombin idő növekedése és a vérzés kialakulása nem zárható ki.
Magnézium-hidroxidot és alumínium-hidroxidot tartalmazó antacidokkal történő egyidejű alkalmazás esetén csökkenthető a famotidin felszívódása.
Az itrakonazollal történő egyidejű alkalmazás esetén az itrakonazol koncentrációja a vérplazmában és hatékonysága csökkenhet.
Egyidejű alkalmazás esetén a perctérfogat és a perctérfogat csökkenésének leírt esetével, nyilvánvalóan a nifedipin negatív inotróp hatásának növekedése miatt.
A norfloxacinnal történő egyidejű alkalmazás esetén a norfloxacin koncentrációja a vérplazmában csökken; probeneciddel - a famotidin koncentrációja a vérplazmában nő.
Egyidejű alkalmazás esetén leírják a fenitoin koncentrációjának növekedését a vérplazmában, amely toxikus hatás kialakulásának kockázatával jár.
Egyidejű alkalmazás esetén a cefpodoxim biohasznosulása csökken, nyilvánvalóan a gyomor tartalmában való oldhatóságának csökkenése és a gyomornedv pH-értékének famotidin hatására bekövetkező növekedése miatt.
Egyidejű alkalmazás esetén a ciklosporin koncentrációjának enyhe növekedése lehetséges a vérplazmában.
Néhány tény a termékről:
Használati útmutató
Ár az online gyógyszertárban:
tól től 14farmakológiai hatás
A Famotidin AKOS a hisztamin receptor blokkolók új generációja. Az ilyen gyógyszerek a hisztamin hatásának kiküszöbölésére koncentrálnak, ami az akaratlan görcsök és görcsök jelentős csökkenéséhez vezet a belekben és a hörgőkben. A használati utasítás szerint a Famotidine AKOS olyan gyógyszer, amely antihisztamin, antiallergiás és nyugtató hatású lehet az emberi szervezetre. A gyógyszer segít elnyomni a sósav felszabadulását, aminek következtében a pepszin szerves enzim aktivitása is csökken a szervezetben. Megfelelően és gondosan megválasztott kezeléssel az anyagok erősítik a gyomornyálkahártya falát, megfelelő mennyiségben termelve a gyomornyálkahártyát. Ez az intézkedés hozzájárul a gyomor-bélrendszeri vérzés gyors gyógyulásához és megszűnéséhez.
Farmakokinetika
Elfogyasztás után az anyag fő összetevőjének mutatói egy-két óra elteltével elérik a maximumot. A termék összetevőinek felszívódása nem teljes, a biohasznosulási együttható 40-45%-os értékkel büszkélkedhet. A szükséges felezési idő három óra. A gyógyszer fő része a vesék munkája miatt ürül. Ebben az esetben a kiválasztási tevékenységet olyan struktúrák veszik át, amelyek képesek elválasztani a glomeruláris kapillárisok vérét az elsődleges vizelettől. Segít ebben a tubuláris váladékban. A maradék változatlan marad a vizeletben. A páciens pozitív dinamikája 14 órán át figyelhető meg.
Kiadási forma, összetétel és csomagolás
A Famotidine AKOS fő összetevője az azonos nevű hatóanyag. További elemek a laktóz, kroszpovidon, talkum, kalcium-sztearát, hipromellóz és kukoricakeményítő. A gyógyszer fő elemének köszönhető, hogy a gyógyszer pozitívan befolyásolhatja a szervezetet a gyomor különböző betegségeiben. A gyógyszer 20 mg és 40 mg dózisú tabletta formájában kapható. A tabletta minden oldalán speciális, sötét színű kemény héjjal van bevonva, szürkés árnyalattal. Kerek, bikonvex alakja van. A szakasz közepén a fehér szín látható. A tabletták fémezett kontúrcellában helyezkednek el. Egy dobozban két buborékfólia található.
Javallatok
Az orosz gyártó által gyártott Akos gyógyszert a következő betegségekben szenvedő betegeknek írják fel: gyomor- és nyombélfekély, a kezdeti szakasztól a krónikus stádiumig; posztoperatív stressz okozta fekélyek; az emésztőrendszer gyulladásos betegségei, amelyek mérgezésből vagy rossz minőségű élelmiszerekből erednek; különféle emésztési rendellenességek, amelyeket kólika, puffadás, teltségérzet, hányinger és akár hányás kísér; a nyelőcső alsó részét érintő betegségek a nem kívánt gyomortartalom lenyelése miatt; a hasnyálmirigy szigeti apparátusának daganata. Ezenkívül az eszköz lenyűgöző hatást mutatott a visszaesésekben és a megelőző terápia részeként.
Használati ellenjavallatok
A gyógyszer megvásárlása előtt a betegnek figyelmesen el kell olvasnia az ellenjavallatokat. A gyógyszer nem ajánlott azoknak az embereknek, akik túlérzékenyek a készítmény összetevőire. Ugyanez vonatkozik az egyéni intoleranciára is. Ilyen tulajdonságokkal erősen ajánlott a Famotidine AKOS analógjainak használata.
Adagolási rend
Időpont egyeztetésért jobb, ha közvetlenül orvosához fordul. Ha ez nem lehetséges, van egy standard kezelési program, amelyet a gyógyszer leírásában jeleznek: Serdülőknek és felnőtteknek napi 40 mg-ot szokás felírni. Javasoljuk, hogy az adagot több részre kell osztani, kivéve a műtétre való felkészülést. Ilyen esetekben a gyógyszert közvetlenül a műtét előtt kell bevenni. Megelőző célokra a napi adag 20 mg. A három éves kort betöltött gyermekeknél az adagot 2 mg / testtömeg-kilogramm arányban kell bevenni, de legfeljebb 40 mg / 24 óra. A kezelés időtartama körülbelül 2-3 hónap. Ha ezen időszak elteltével nincs látható enyhülés, második konzultációra van szükség.
Mellékhatás
Általában a gyógyszert meglehetősen könnyen tolerálják. Szélsőséges esetekben a betegek bizonyos mellékhatásokat tapasztalhatnak. Az emésztőrendszer szájszárazság, éles étvágycsökkenés, hasi kellemetlen érzés, valamint hányinger és hányás formájában reagálhat a gyógyszerre. Hosszan tartó használat után allergiás reakciók megnyilvánulásai figyelhetők meg, például csalánkiütés, kis bőrkiütés, viszketés és égő érzés. Csak néhány olyan esetet jegyeztek fel, amikor az ilyen megnyilvánulások anafilaxiás sokkhoz vezettek. Talán a vérnyomás enyhe csökkenése, szédülés, migrén, homályos vizuális kép, idegen zaj a fülben.
gyógyszerkölcsönhatás
Klinikai vizsgálatok és számos orvosi vélemény szerint a Famotidine AKOS jól kijön a nátrium-klorid, dextróz és nátrium-hidrogén-karbonát oldatával. Mit nem lehet elmondani a csontvelőt elnyomó gyógyszerekről. Mindkét gyógyszer hatása a neutrofilek számának jelentős csökkenéséhez vezethet a vérben. Emlékeztetni kell arra is, hogy az antacidok egyidejű alkalmazása csökkenti a fő hatóanyag koncentrációját. Ha vannak bizonyos indikációk, és lehetetlen analógok alkalmazása, legalább két órának el kell telnie a gyógyszerek bevétele között.
Alkalmazás a májfunkció megsértésére
Rendkívül óvatosan kell bevenni a gyógyszert májelégtelenségre, beleértve a cirrózist is. Az öngyógyítás ebben az esetben erősen nem ajánlott.
Alkalmazás a veseműködés megsértésére
A gyógyszert csak a kezelőorvos írhatja fel a szükséges vizsgálatok jelenlétében. Ha a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml/perc, akkor a napi adag 20 mg.
Használata gyermekeknél
Három év alatti csecsemőket nem írnak fel. Ebben a korban nem állnak rendelkezésre adatok a biztonságosságról és a hatásosságról.
Különleges utasítások
A gyógyszert rágás nélkül kell lenyelni, miközben sok folyadékot kell inni. Nem kompatibilis a rosszindulatú daganatokkal, ezért a kezelés megkezdése előtt biztonságosabb kizárni az ilyen betegségek jelenlétét. A Famotidine AKOS ára csomagonként 30 rubel. Gyógyszert vásárolhat online gyógyszertárunkban.
Sintez OJSC (Oroszország)
filmtabletta 40 mg; tégely (tégely) sötét üveg 20, karton csomag 1; No. R N002986/01, 2009-02-09 a Sintez OJSC-től (Oroszország)
Latin név
Hatóanyag
Famotidin* (Famotidinum)
ATH:
A02BA03 Famotidin
Farmakológiai csoport
H 2 - antihisztaminok
A gyógyszer indikációi
A gyomor- és nyombélfekély súlyosbodásának kezelése és megelőzése; tüneti gyomor- és nyombélfekélyek kezelése és megelőzése (nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek használatához kapcsolódóan, stressz, posztoperatív); erozív gastroduodenitis, reflux oesophagitis, Zollinger-Ellison szindróma, vérzés a felső gyomor-bél traktusból (komplex kezelés részeként) és a felső gyomor-bél traktus visszatérő vérzéseinek megelőzése, szisztémás mastocytosis, poliendokrin adenomatosis, gyomornedv aspiráció megelőzése általános érzéstelenítés során (Mendelsohn-szindróma). Funkcionális dyspepsia a gyomor fokozott szekréciós funkciójával összefüggésben. A gyomornedv fokozott savasságával összefüggő dyspepsia tüneti kezelése (beleértve a gyomorégést, savanyú böfögést).
Ellenjavallatok
Túlérzékenység, terhesség, szoptatás.
Használata terhesség és laktáció idején
Mellékhatások
Az emésztőrendszerből: a szájnyálkahártya kiszáradása, étvágytalanság, hányinger, hányás, hasi fájdalom, a máj transzaminázok fokozott aktivitása, székrekedés, hasmenés, sárgaság; hepatocelluláris, cholestaticus vagy vegyes hepatitis, akut pancreatitis.
A szív- és érrendszer és a vér oldaláról (hematopoiesis, hemostasis): vérnyomáscsökkenés, bradycardia, AV-blokád, arrhythmia, vasculitis, neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia, hemolitikus anémia, agranulocitózis, pancitopénia; parenterális adagolással - asystole.
Az idegrendszerből és az érzékszervekből: fejfájás, asthenia, álmosság, álmatlanság, fáradtság, szorongás, depresszió, idegesség, pszichózis, szédülés, zavartság, hallucinációk, hipertermia, fülzúgás.
Az urogenitális rendszerből: nagy dózisok hosszan tartó alkalmazása esetén - a potencia és a libidó csökkenése.
A mozgásszervi rendszerből:ízületi fájdalom, izomfájdalom.
Allergiás reakciók: csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, hörgőgörcs, angioödéma, erythema multiforme, exfoliatív dermatitis, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, anafilaxiás sokk.
Egyéb: hörgőgörcs, száraz bőr, alopecia, gynecomastia; helyi reakciók - irritáció az injekció beadásának helyén.
Elővigyázatossági intézkedések
Károsodott vesefunkciójú betegeknél (Cl kreatinin 30 ml / perc alatt) a napi adag 20 mg-ra csökken. Gyermekeknek nem ajánlott felírni a gyógyszert.
A gyomor- és nyombélfekély kezelésében ki kell zárni a rosszindulatú daganat jelenlétét a betegben (biopszia vizsgálata a fekély területéről). Óvatosan alkalmazza a májfunkció megsértése esetén.
A Famotidin-AKOS gyógyszer tárolási feltételei
Száraz, fénytől védett helyen.
Gyermekek elől elzárva tartandó.
