Az SSR Unió állami szabványa

Homok építési munkákhoz

Vizsgálati módszerek

GOST 8735-88

(St Sev 5446-85)
St Sev 6317-88

A Szovjetunió Állami Építési Bizottság

Az SSR Unió állami szabványa

Homok építési munkákhoz Módteszt Homok építési munkákhoz. Vizsgálati módszerek.

GOST 8735-88 (St Sev 5446-85) St Sev 6317-88

Az adminisztráció dátuma 01.07.89

A szabványnak való megfelelés elmulasztása törvény által büntetőeljárás.

Ez a standard a konkrét monolitikus, előfabon beton- és vasbeton szerkezetek, valamint az érintett fajok anyagának helyőrzőjeként használt homokra vonatkozik. építkezés és létrehozza a vizsgálati módszereket.

1. Általános rendelkezések

1.1. A standard által biztosított homokvizsgálati módszerek köre szerepel.

1.2. A mintákat a tömeg 0,1% -ának hibájával mérjük, ha más utasításokat nem adnak meg a szabványban.

1.3. A mintákat vagy a homokmintákat állandó tömegre szárítjuk szárítószekrényben (105 ± 5)° Mivel a két mérés eredményei közötti különbség nem haladja meg a tömeg 0,1% -át. Minden további mérés a legalább 1 óra szárítását követően és legalább 45 percen keresztül történő hűtés után történik.

1.4. A vizsgálati eredményeket a második tizedesjegy pontosságával számolják ki, kivéve, ha a számítás pontosságának más jelzései nem adhatók meg.

1.5. A vizsgálat eredményei miatt a megfelelő módszerhez mellékelt párhuzamos definíciók átlagos aritmetikai értéke történik.

A nem szabványos mérőműszereknek metrológiai tanúsításnak kell megfelelniük a GOST 8.326-89 szabványnak megfelelően.

(Módosított kiadás. Change. No. 2).

2. Mintavétel

2.1. Ha elfogadható ellenőrzés a vállalkozásnál, akkor a gyártó kiválasztja a pontmintákat, amelyek keverésével az egyes technológiai vonal cserélhető termékeiből egy kombinált mintát kapunk.

2.2. Válogatás a pont minták technológiai vonalak szállító termékek a raktárban vagy közvetlenül a jármű végzi átkelés az anyagáramlás szállítószalagon vagy az adott helyen az anyag áramlása a mintavevők vagy manuálisan.

A homok minőségének ellenőrzéséhez közvetlenül a karrierbe szállított, pontmintákat vehetnek fel a járművekben történő terhelés folyamatában.

A kézi kiválasztás során a hangszóró kiválasztási intervallum növelhető, ha a gyártó vállalkozása stabil minőségű termékeket gyárt. A mintavétel megengedett intervallumának megteremtése, a gabona tartalmának értékének változási együtthatója, amely a 016-os rácsos szitán keresztül halad át, valamint a por és agyagrészecskék tartalma. Az említett mutatók variációs együtthatójának meghatározásához 15 percenként a pontmintákat legalább 2000-es tömegben végezzük. Minden egyes pontminta esetében a 016-os rácson áthaladó szitán áthaladó szemcsék tartalma és a tartalom a por és az agyagrészecskék meghatározzák. Ezután kiszámítsa az ezen mutatók változatosságának együtthatóit a GOST 8269.0-97 szabványnak megfelelően.

A két meghatározott indikátor variációs együtthatójának megszerzett maximális értékétől függően a következő időközönként a pontminták kiválasztása során a következő időközönként történik:

3 óra, a mutató változása 10% -ig;

2 H "" »» »15%.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

2.4. A Pointminta tömege a minta mintavétele 1 órában legalább 1500 g-nak kell lennie. A mintavételi intervallum növekedésével a p. A kiválasztott pontminta tömegét a 2H-ban kell növelni kell kétszer, 3 óra időközönként - négyszer.

Ha a minták kiválasztásában a Pointminta mintavételi tömege kisebb lesz, mint 100 g, akkor meg kell növelni a minták számát, hogy biztosítsák a legalább 10 000 kombinált minta tömegét g.

A minta (keverés után) az anyag kúpja elterjedt és osztva kölcsönösen merőleges vonalakat halad át a közepén, négy részből. Két ellentétes negyede veszi a mintát. A következetes kvarcing csökkenti a mintát két, négyszer stb. A p.

A periodikus tesztek végrehajtásakor, valamint a bemeneti ellenőrzés és a geológiai feltárás tulajdonságainak meghatározásakor a laboratóriumi minta tömegének biztosítania kell, hogy a szabvány által előírt összes vizsgálat. Engedélyezzen, hogy több vizsgálatot végez egy minta alkalmazásával, ha a meghatározható homok tulajdonságainak vizsgálata során nem változik, míg a laboratóriumi minta tömegének legalább kétszer kell lennie a teszteléshez szükséges teljes tömegnek.

2.7. A laboratóriumi mintából minden egyes teszt esetében az analitikai mintát elvégzik.

Az analitikai mintából a mintákat a vizsgálati módszerrel összhangban veszik figyelembe.

2.8. Minden egyes laboratóriumi vizsgálatra, amelyet az Unió központi laboratóriumában vagy egy speciális laboratóriumban, valamint a választottbírósági vizsgálatok esetében szánt laboratóriumi vizsgálatokra szánt, mintavételi cselekménynek minősül, beleértve az anyag nevét és megnevezését, a mintavétel helyét és dátumát , A gyártó neve, a minta megnevezése és az arcminta kiválasztásának megfelelő aláírása.

A kiválasztott minták olyan módon vannak csomagolva, hogy az anyagok tömege és tulajdonságai ne változnak a tesztelés előtt.

Minden minta két címkével van ellátva minta megnevezéssel. Egy címke kerül a csomag belsejébe, a másik - a csomagolás kiemelkedő helyén.

A szállítás során meg kell őrizni a csomagolás megőrzését mechanikai sérülésekből és nedvesedésből.

2.9. A hidromechanizációs módszer által előállított és elhelyezett homok minőségének teszteléséhez az elnevezési kártya a hossza (a skála mértéke mentén) három részre oszlik.

Minden egyes részből a pontmintákat legalább öt különböző helyen (tekintetében) veszik figyelembe. Egy pontminta kiválasztásához 0,2-0,4 m mélységgel rendelkezik. A lyukból a homokmintát egy kagyló választja ki, felfelé mozog a kút lyukai mentén.

A pontmintákból keveréssel kombinált mintát kapunk, amely csökkenti a laboratóriumi vizsgálatot p.

A homokminőséget külön-külön becsüljük az elnevezési térkép minden egyes részéhez a vett vizsgálat tesztjei szerint.

2.10. A raktárakban lévő homok minőségének választottbírósági ellenőrzésével a pontmintákat a raktár felületén egyenletesen helyezhetjük el, az ásott lyukak aljára 0,2-0,4 m mélységgel rendelkeznek. A kutaknak kell lenniük az ellenőrző sorrendbe kerül. A kutak közötti távolság nem haladhatja meg a 10 métert. A laboratóriumi mintát p.

A szinkronizálás eredményei szerint számítsa ki: magánmaradékot minden szitán ( de ÉN.) a képlet százalékában

(3)

hol t i - A szitán a maradék tömege, R;

t - A szitált huzal tömege, R;

minden szitán teljes maradékot ( DE ÉN.) a képlet százalékában

(4)

hol a. 2,5 , a. 1,25 , i. - magántulajdonosai a megfelelő szitákon;

homokméret modul ( M. k) 5 mm-nél nagyobb méretű szemek nélkül

(5)

hol DE 2,5 , DE 1,25 , DE 063 , DE 0315 , DE 016 - teljes maradék a szitán kerek lyukak 2,5 mm átmérőjű és az 1.25-ös rácsokkal; 063; 0315, 016,%.

A homok gabonatermékének meghatározásának eredménye a táblázatnak megfelelően történik. Vagy grafikusan ábrázolja a funkcióknak megfelelően. .

Görbe szitálás

Maradékok, tömegszázalék, szinárok

Áthalad a szitán a 016-os rácsszámmal (014),
% súly szerint

0,16
(0,14)

de 016(014)

de 016(014)

DE 016(014)

Szárító szekrény.

Sita rácsszám 1,25 szerint a GOST 6613-86

Tű acél.

4.3. Előkészítés a vizsgálathoz

A homok analitikai mintáját 5 mm átmérőjű lyukkal szitával szitáljuk, legalább 100 g homokból szárítjuk, így állandó tömegre szárítjuk a szinuszokat 2,5 mm átmérőjű lyukkal és 1,25-ös rácskal. A kapott homokfrakciókat az áldozati súlyt veszi:

5,0 g - A St. 2,5-5 mm;

1,0 g - frakciók 1,25 és 2,5 mm között

Minden homokdobot egy vékony réteggel öntjük üvegen vagy fémlemez És hidratálva egy pipettával. A szerelt acél tűből az agyag csomók elszigeteltek, eltérő viszkozitás. Homokszemcsékből, nagyítót alkalmazva a szükséges esetekben. A homokos homokszemét a csomók felszabadulását követően maradt, az állandó tömegre szárítjuk és lemérjük.

4.4. Eredmények feldolgozása

(6)

(7)

hol m. 1 , m. 2 - homokfrakció csiszolása, illetve 2,5-5 mm, és 1,25 és 2,5 mm között az agyag kiválasztása előtt r;

t. 1 ; M. 3 - A homokfrakció tömeges szemcsémagja, illetve 2,5-5 mm, és 1,25 és 2,5 mm között az agyag kiválasztása után G.

(8)

hol de 2,5 , de 1.25 - Privát maradékok a szinuszok tömegszázalékban 2,5 és 1,25 mm-es lyukakkal, amelyeket P.

5. A por és az agyagrészecskék tartalmának meghatározása

5.1. A félreértett módszer

5.1.1. A módszer lényege

Szárító szekrény.

Hengeres vödör legalább 300 mm magasságú szifonnal vagy egy edényrel Pecking (rohadt).

Stopwatch a GOST 5072-79 szerint.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

5.1.3. Előkészítés a vizsgálathoz

Egy analitikai mintát homok keresztül leszitáljuk szitán egy lyukat egy 5 mm átmérőjű, a homok, ami áthaladt a szitán, szárítjuk tömegállandóságig, és hogy egy súly 1000 belőle.

5.1.4. Tesztelés

A homok csiszolását hengeres vödörbe helyezzük, és vízzel öntjük úgy, hogy a homok feletti vízréteg magassága körülbelül 200 mm volt. Víz elárasztott homok tartjuk 2 órán át, keverés közben többször, és óvatosan lemossuk a agyagszemcsék, hogy kapcsolódik a szemek.

Ezt követően a vödör tartalmát erőteljesen keverjük, és hagyjuk egyedül 2 percig. 2 perc elteltével a mosás során kapott szuszpenziót öntjük, így legalább 30 mm-es magasságú réteget hagyunk. Ezután a homokot vízzel a fenti szintre öntjük. A homok mosása a megadott szekvenciában megismétlődik, amíg a víz átlátszó az öblítés után.

Ha egy edényt használ, a tesztet ugyanabban a sorrendben végezzük. Ebben az esetben az edényben lévő vizet a felső leeresztő nyílásba öntjük, és a szuszpenziót két alsó lyukon át kell dobni.

A félreértés után a mosott kabátot állandó tömegre szárítjuk t. 1 .

5.1.5. Eredmények feldolgozása

(9)

hol t - A szárított minta tömege a nyomóhoz, R;

m. 1 - a szárított elrejtés tömege az Inconidider után,

Hajót nyomozásra

Hengeres vödör két címkével (övvel) a belső falon, amely megfelel az 5 és 10 liter kapacitásnak.

Hengeres vödör címkék nélkül.

Szárító szekrény.

SITA 063 és 016 rácsszámmal a GOST 6613-86 szerint.

6000 ml-es kapacitású fémhengerek (2 db).

Pipetta fémdimenziós kapacitás 50 ml (rohadt).

150 mm átmérőjű tölcsér.

Stopwatch a GOST 5072-79 szerint

Egy csésze vagy egy szakács a 9147-80.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

5.2.3. Tesztelés

Homok homok súlya körülbelül 1000 g. természetes páratartalom Mérlegelt, vödörbe helyezve (címke nélkül), és 4,5 liter vizet öntött. Ezenkívül kb. 500 ml vizet állítunk elő a későbbi öblítő vödörre.

A víz elárasztott homokot 2 órán át tartanak, többször keverjük, és óvatosan mossuk az agyagrészecskékből, amelyek a szemcsékhez vannak rögzítve. Ezután a vödör tartalma óvatosan öntötte két szitára: a felső - a 063-as rács és a 016-as rács alsó részével, a vödör címkével.

A felfüggesztések megengedettek, hogy rendezzék és gondosan leeresztsük a tisztított vizet az első vödörben. A szinuszok homokja a második vödörben (címkével) fúziós vízzel öblítjük. Ezt követően az első vödröt balra öblítjük, és ezt a vizet lefolyik a második vödörbe. Ugyanakkor ez a víz maradt, hogy az utóbbi szuszpenzió szintje pontosan 5 literre érkezett; Abban az esetben, ha a fennmaradó víz nem elegendő erre, a szuszpenzió térfogatát 5 l-re állítjuk be további mennyiségű víz hozzáadásával.

Ezt követően a szuszpenziót alaposan keverjük a vödörben, és azonnal kitöltjük egy tölcsérrel, amely felváltva két fémhengeret kapunk 1000 ml-es kapacitással, folytatva a szuszpenziót. Az egyes hengerek felfüggesztési szintjének meg kell egyeznie a címkével a megtekintési ablakban.

Az egyes hengerek szuszpenzióját egy üvegből vagy fémpálcával keverjük, vagy többször a henger fölé tekerjük, fedéllel zárva, jobb keveréshez.

A keverés vége után hagyja el a henger önmagában 1,5 percen keresztül. A kivonat vége előtt 5-10 másodpercig a zárt csővel ellátott mérési pipettát a hengerbe leengedjük úgy, hogy a hordozóburkolat a henger falának tetején alapuljon, míg a pipetta alja a szinten lesz felfüggesztés - 190 mm a felületről. A megadott idő után (5-10 ° C) a pipettacső nyitva van, és töltése után egy ujjal ellátott kézibeszélővel zárva van, távolítsa el a pipettát a hengerből, és kinyitja a csövet, a pipetta tartalmát jelenti előre súlyozott csésze vagy üveg. A pipettákat a felfüggesztés szintjének megváltoztatásával szabályozzák a megtekintési ablakban.

Fémhenger és mérőpipetta

5.3. A nedves szitálás módszere

A vizsgálatot a GOST 8269.0-97 szerint végezzük, 1000 g súlyú homokmintát alkalmazva, és a 0315 és 005 rácsszámmal szitáljuk.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

5.4. Fotoelektromos módszer

Az eljárás a tiszta víz és a homokmosás során kapott tisztítás mértékének összehasonlításán alapul.

A vizsgálatot a GOST 8269.0-97 szerint végezzük, az 1000 homok csiszolásával.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

5.5. A por és az agyagrészecskék tartalmát a fenti módszerek egyikével lehet meghatározni a berendezések elérhetőségétől függően. Ugyanakkor a defúziós módszert 01/01/95-ig kell alkalmazni.

6. A szerves szennyeződések jelenlétének meghatározása

6.1. A módszer lényege

A szerves szennyeződések (humusz anyagok) jelenlétét a lúgos oldat festésének összehasonlításával határozzuk meg a homoktörő felett a referencia színéből.

Photocoloriméter FEK-56M vagy SF-4 spektrofotométer, vagy más hasonló eszközök.

Hengerek üvegkapacitás 250 ml átlátszó színtelen üvegből (belső átmérő 36-40 mm) a GOST 1770-74 szerint.

Fürdővíz.

Nátrium-hidroxid (nátrium-hidroxid) a GOST 4328-77, 3% -os oldat szerint.

TANIN, 2% -os oldat 1% etanolban.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

6.3. Előkészítés a vizsgálathoz

A homok analitikai mintájából a természetes páratartalom állapotában körülbelül 250 g

A referenciaoldatot elkészítjük, 2,5 ml 2% -os tannin-oldatot oldunk 97,5 ml 3% -os nátrium-hidroxid-oldat. Az előkészített oldatot keverjük és 24 órán át hagyjuk.

A TANNIN oldat optikai sűrűsége, amelyet a fotocoloriméteren vagy spektrofotométeren a 450-500 nm hullámhossz-tartományban határoz meg, 0,60-0,68.

6.4. Tesztelés

A homokot egy mérőhengerrel 130 ml-es szintmel töltjük, és 3% -os nátrium-hidroxid-oldattal 200 ml-es szintre öntjük. A henger tartalmát 24 órán át keverjük, majd az első keverés után 4 óra elteltével megismételjük. Ezután hasonlítsa össze a folyadék színét, a bontáson állt, a referenciaoldat vagy az üveg színével, amelynek színe megegyezik a referenciaoldat színével.

A homok alkalmas betonban vagy oldatokban való alkalmazásra, ha a minta feletti folyadék színtelen vagy sokkal gyengébb, mint a referenciaoldat.

Ha a folyadékszín enyhén könnyebb, mint a referenciaoldat, akkor az edény tartalmát 2-3 órán át melegítjük vízfürdőben 60-70 ° C hőmérsékleten, és hasonlítsa össze a fluid színét a bontás felett a referenciaoldat.

Ha a folyadékszín ugyanolyan vagy sötétebb, mint a referenciaoldat színe, akkor a speciális laboratóriumokban betonban vagy oldatokban végezzük az aggregátumot.

7. Az ásványi és petrográfiai összetétel meghatározása

7.1. A módszer lényege

Sieves készlet 1,25 számú rácsokkal; 063; 0315 és 016 A GOST 6613-86 szerint és az 5 és 2,5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

Szárító szekrény.

Binokuláris mikroszkóp 10-től 50-ig terjedő nagyítással C. , polarizációs mikroszkóp 1350-re nőtt C. .

Ásványászati \u200b\u200bnagyító a GOST 25706-83 szerint.

Reagensek készlete.

Tű acél.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

7.3. Előkészítés a vizsgálathoz

A homok analitikai mintáját 5 mm átmérőjű lyukkal szitával szitáljuk, a minta szitálható részéből legalább 500 g homokot veszünk.

A homokot mossuk, állandó tömegre szárítjuk, egy szitákon eloszlatva 2,5 mm átmérőjű lyukkal és 1,25-ös rácsokkal; 063; 0315; 016 és vegye le a súlyokat legalább:

25,0 g - homokos homokkal. 2,5-5,0 mm;

5,0 g »» »» »SV. 1,25-2,5 mm;

1,0 g »» »» »SV. 0,63 és 1,25 mm;

0,1 g »» »» »SV. 0,315-0,63 mm;

0,01 g »» »» »0,16-0,315 mm.

7.4. Tesztelés

Minden egyes aktív réteget vékony réteggel öntünk üvegen vagy papíron, és binokuláris mikroszkóppal vagy nagyítóval böngésznek.

A megfelelő fajták és ásványi anyagok fragmensei által képviselt homokszemcséket vékony tűvel elválasztják, csoportok és ásványi anyagok típusai szerint.

A szükséges esetekben a kőzetek és ásványi anyagok meghatározását kémiai reagensek (sósavoldat stb.), Valamint a polarizációs mikroszkóp alkalmazásával történő elemzésével tisztázzák.

Az ásványi anyagok zsetonjai által képviselt homokszemcsékben meghatározzák a kvarc, a térség, a sötét szín ásványi anyagok, a kalcit stb.

A sziklák fragmensei által képviselt homokszemcséket genetikai típusokkal elválasztják a táblázatnak megfelelően. .

2. táblázat

Ezenkívül a káros szennyeződéseknek tulajdonítható gabona és ásványi anyagok elszigeteltek a homokban.

A megadott kőzetek és ásványi anyagok közé tartozik: amorf szilícium-dioxid (chaledony, opál, flint stb.) kén; Szulfidok (pirit, marcaszit, pirrhotit stb.); szulfátok (gipsz, anhidrit stb.); réteges szilikátok (MICA, hidroslidek, klorit stb.); Oxidok és vas-hidroxidok (magnetit, gheette stb.); apatit; Nethelin; foszforit; Haloidális vegyületek (GALIT, SYLVIN ND); zeolitok; azbeszt; grafit; szén; Éghető pala.

A kén tartalmú ásványi anyagok jelenlétében a szulfát és a szulfid-kapcsolatok száma tekintetébenSO 3. Határozza meg a p.

.

Ugyanazt a homokos kekszet használják, hogy meghatározzák a homok felületének alakját és jellegét az asztalnak megfelelően. .

3. táblázat.

7.5. Eredmények feldolgozása

A kiválasztott sziklák és ásványi anyagok minden típusához a gabonák száma kiszámítja és meghatározza a tartalmukat ( X.) A képlet által a hangulat százalékában

(14)

hol n. - A fajta vagy ásványi anyagok száma;

N - A vizsgált gyávák teljes számának száma.

8. Az igazi sűrűség meghatározása

8.1. Piknometriás módszer

8.1.1. A módszer lényege

Az igazi sűrűségét a szárított homokszemcsék tömegének mérésével határozzuk meg.

Piikonometer kapacitása 100 ml a GOST 22524-77 szerint.

Exicitor a GOST 25336-82 szerint.

Szárító szekrény.

Fürdő homok vagy vízszauna.

A GOST 6709-72 szerint desztillált víz.

GOST 450-77.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

8.1.3. Előkészítés a vizsgálathoz

Az analitikai homokmintától körülbelül 30 g mintát veszünk, szitálva egy szitán keresztül, 5 mm átmérőjű lyukakkal, állandó tömegre szárítva és lehűtöttük szobahőmérséklet A kiszárítóban a PL koncentrált kénsav fölött, vízmentes kalcium-klorid. A szárított homokot keverjük és két részre osztjuk.

8.1.4. Tesztelés

A hangulat minden egyes részét egy tiszta szárított és előre mérlegelt pycne méterben megszórjuk, majd homokos mérlegeléssel. Ezután egy olyan mennyiségben egy piknométerbe öntjük, úgy, hogy a piknométert körülbelül 2/3 térfogatával töltjük, keverjük össze a tartályt, és tegyük egy kissé ferde helyzetbe a homokos fürdő vagy a vízfürdőn. A PycNetter tartalmát 15-20 percig forraljuk a légbuborékok eltávolításához; A légbuborékok eltávolíthatók úgy is, hogy egy pycnometer karmoszkópot tartanak a szárítószerben.

A levegő eltávolítása után a picnometer törlődik, a szobahőmérsékletre hűtve, a desztillált vízzel, és lemértük. Ezután a picnometer felszabadul a tartalomból, mossuk, töltse ki a címkét desztillált vízzel, és ismét lemérte. Minden mérés 0,01-es pontossággal történik.

8.1.5. Eredmények feldolgozása

Igazi homok sűrűsége (r.) a képlet által kiszámított g / cm3-ban

A Lestelier eszköz (rohadt).

Üveg mérlegelési vagy porcelán pohár a GOST 9147-80.

Exicitor a GOST 25336-82 szerint.

Szárító szekrény.

5 mm-es kerek lyukakkal.

Kénsav a GOST 2184-77 szerint.

Kalcium-klorid (kalcium-klorid) a GOST 450-77 szerint.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

Szegély

5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

9.1.3. Előkészítés a vizsgálathoz

9.1.3.1. Ha az ömlesztett sűrűség meghatározása szabványos, nem lényeges állapotban a bemeneti szabályozásban, akkor a vizsgálatokat 1 literes kapacitású mérőhengeres edényben végezzük, amely körülbelül 5 kg homokot használva állandó tömegre és szitán keresztül szárítjuk 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

9.1.3.2. A homok ömlesztett sűrűségének meghatározása a tételben a tömegegységekből származó homok mennyiségének átviteléhez tömeges egységekbe. A vizsgálatok elfogadási vizsgálatokat végzünk egy mérőhengeres edényben, amelynek kapacitása 10 liter. A homok természetes páratartalmú állapotban van, anélkül, hogy szitálna egy szitán 5 mm átmérőjű lyukkal.

9.1.4. Tesztelés

9.1.4.1. A homok szilárd sűrűségének meghatározásakor a homokos, a homokot a homokba öntjük 10 cm-es magasságból a felső széltől a kúphenger teteje fölé. A homoktömítés nélküli kúp eltávolítja a tolvaját a fém vonalzóval ellátott edény szélével, majd a homokos edénymel mérve.

9.1.4.2. A homok ömlesztett sűrűségének meghatározása a tételben a tömegből származó homokmennyiség mennyiségének átviteléhez a homok térfogategységébe kerül, előmelegített mérőhengeret öntünk a 100 cm-es magasságból a felső szélétől henger a kúppalack tetejének feletti képződéséhez. A homoktömítés nélküli kúp eltávolítja a tolvaját a fém vonalzóval ellátott edény szélével, majd a homokos edénymel mérve.

A homok tömegsűrűsége (r. N. ) kg / m 3 kiszámítás a képlet szerint

(18)

hol t - A mérőedény tömege, kg;

t. 1 - a mérőedény tömege homokkal, kg;

V - A hajó térfogata, m 3.

A homokos sűrűség definícióját kétszer akkor állítják elő, míg minden alkalommal a homok új részét veszi igénybe.

Jegyzet. A homokos kavics keverék ömlesztett sűrűségét a GOST 8269-87 szerint határozzuk meg.

9.2. Az üresség meghatározása

A standard egyezhetetlen állapotban lévő homok voidességét (az inter-merev üregek térfogata) az igazi sűrűség értékét és a homokot előre telepített homok térfogatsűrűségének alapján határozzák meg. és.

Homok üressége (V. Mp ) A térfogat százalékában kiszámítja a képletet

(19)

hol r. - valódi homok sűrűsége, g / cm3;

r. N. - homok sűrűsége, kg / m 3.

10. A páratartalom meghatározása

10.1. A módszer lényege

A páratartalmat úgy határozzuk meg, hogy a homok tömegét a természetes páratartalom állapotában és szárítás után hasonlítja össze.

Szárító szekrény.

Tálca.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

10.3. Tesztelés

1000 g homok tömegét öntsük a sütőlapba, és azonnal lemérjük, majd ugyanabban az anti-állandó tömegben szárítjuk.

10.4. Eredmények feldolgozása

Homok páratartalma (W.) Százalékban, számítsa ki a képlet szerint

(20)

hol t - Súlytömeg a természetes páratartalom állapotában;

t. 1 - Szomagsúly száraz állapotban,

11. A reakcióképesség meghatározása

A vizsgálatot a 8269-87-es GOST-nak megfelelően végezzük, legalább 250 g szadszaggal.

12. A szulfát és a szulfidvegyületek tartalmának meghatározása

12.1. A káros kéntartalmú szennyeződések tartalmának meghatározásához a teljes kéntartalom megtalálható, majd a szulfát kén tartalma és különbsége szerint a szulfid kén tartalma kiszámításra kerül.

Ha a homokban csak szulfátvegyületek vannak, a teljes kéntartalom nincs meghatározva.

12.2. A teljes kén meghatározása

12.2.1. Súly módszer

12.2.1.1. A módszer lényege

A súlyú eljárás egy szerelt keverék bomlásán alapul, nitrogén és sósavak keverékével, majd a kén kéne kókuszálása bárium-szulfát formájában, és meghatározza az utóbbi tömegét.

A kemence muffle, amely 900 ° C-os fűtési hőmérsékletet biztosít

Csészék porcelán 15 cm átmérőjű GOST 9147-80.

Üvegszemüvegek üvegkapacitással 100, 200,300,400 ml a GOST 23932-90 szerint.

Tigley porcelán a GOST 9147-80 szerint.

Exicitor a GOST 25336-82 szerint.

Fürdővíz.

Kalcium-klorid (kalcium-klorid) a GOST 450-77 szabvány szerint, 700-800 ° C hőmérsékleten kalcinálva.

Papír durva szűrők a TU 6-09-1706-82.

Nitrogénsav a GOST 4461-77 szerint.

Saliconsav a GOST 3118-77 szerint.

Az ammónia vizes a GOST 3760-79, 10% -os oldat szerint.

Bárium-klorid (klorid bárium) a GOST 4108-72, 10% -os oldat szerint.

Metil Orange a TU 6-09-5169-84, 0,1% -os oldathoz.

Ezüst salétromsav (ezüst-nitrát) a GOST 1277-75, 1% -os oldat szerint.

Szőtt szőtt szita 005 és 0071 négyzetsejtekkel a GOST 6613-86.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

A homok analitikai mintáját egy szitával szitáljuk, amelynek átmérője 5 mm, és 100 g homokot veszünk a szitált részből, amely a szitán áthaladó részecskék méretére összezúzódik a 016-as hálóval , a kapott homokból 50 g tömegét veszi le. A kiválasztott zavarás ismételten zúzódik a 0071 szitán áthaladó részecskeméretre.

A zúzott homokot állandó tömegre szárítjuk, a tartályokban, az excipátorban tárolva, a kalcinált kalcium-kloridon keresztül, és az elemzéshez képest a minták ( t.) Súlya 0,5-2

A 0,0002 g pontossággal felfüggesztett üreges üvegüvegben 200 ml-es kapacitással vagy porcelán csészével van ellátva, több csepp desztillált vizet nedvesítünk salétromsav, üveggel borított és 10-15 percig hagyja el. A reakció vége után 10 ml sósavat adunk hozzá, egy üvegpálcával, üveggel borítva, és egy poharat vagy egy pohárot helyeznek vízfürdőn. 20-30 perc elteltével a nitrogén-oxidok barna gőzeinek elosztását követően az üveg eltávolításra kerül, és egy üveg vagy egy csésze szárazsági tartalmát elpárologtatjuk. Lehűlés után a maradékot 5-7 ml sósavval nedvesítjük, majd szárazra pároljuk. A műveletet megismételjük 2-3-szor, az öregedést 50 ml-re forró víz És forraljuk, amíg a sók teljesen fel nem oldódnak.

Hogy kicsapjuk a elemei egy csoport egy órás oxidok az oldathoz, 2-3 csepp metilnarancs indikátort adunk hozzá, és az ammóniát oldatot lenyűgözte előtt az oldat színe vöröses sárga és a megjelenése ammónia szaga. 10 perc elteltével az egyszeri oxidok koaguláló üledékét a "piros szalag" szűrőn átszűrjük, 300-400 ml-es pohárba kapacitással. A csapadékot meleg vízzel mossuk több csepp ammóniaoldattal. A szűrlethez sósavat adunk az oldat oldatának átmenete előtt rózsaszín szín És adjunk hozzá több 2,5 ml savat.

A szűrletet vízzel 200-250 ml térfogatra hígítjuk, forraljuk fel, egy vételre öntjük 10 ml a bárium-klorid forró oldatát, forraljuk fel az oldatot 5-10 percig, és hagyjuk legalább 2 órák. A csapadékot sűrű szűrőn átszűrjük, és 10-szer mossuk kis részekben hideg víz A kloridionok eltávolítása előtt.

A szárítón való hűtés után a tégelyt lemértük. A kalcinációt állandó tömegig megismételjük. A kén tartalmának meghatározásához az analízishez használt reaktivációkban a "Süket tapasztalat" az elemzéssel párhuzamosan történik. A "süket tapasztalat" által talált bárium-szulfát száma t. 2, levonva a bárium-szulfát tömegéből t. 1 A minta elemzése során kapott.

Jegyzet. A "siket tapasztalat" kifejezés azt jelenti, hogy a vizsgálatot a vizsgálat alatt álló tárgy hiányában hajtják végre, ugyanazokat a reagenseket alkalmazva, és megfigyeljék az összes tapasztalat feltételeit.

Teljes szulfát-kén tartalom ( H. 1) százalékbanSO 3. Kiszámítja a képletet

Megengedett eltérés, ABS. %

St. 0,5-1,0

12.2.2. A jodometriás titrálás módszere

12.2.2.1. A módszer lényege

Az eljárás a szén-dioxid áramlásának hangulatának égetésén alapul, 1300-1350 ° C hőmérsékleten, a felszabadulás abszorpciójaTehát 2. Jódoldat és titrálás a nátrium-tioszulfát-oldat olyan felesleges jód, amely nem szerepel a reakcióban a kapott kénsavval.

).

Nátrium-tioszulfát a GOST 27068-86, 0,005 N. megoldás.

Nátrium-karbonát (nátrium-karbonát) a GOST 83-79 szerint.

Kálium-két térfogatú oxidált (kálium-bikromát) a GOST 4220-75, fixanal szerint.

A GOST 10163-76, 1,0% -os oldat szerint a keményítő oldható.

Jód a GOST 4159-79, 0,005 N oldat szerint.

Kálium-jodid (kálium-jodid) a GOST 4232-74 szerint.

Kénsav a GOST 4204-77, 0,1 N oldat szerint.

Mérleg analitikai, mérési hiba 0,0002

A nátrium-tioszulfát oldat előállításához oldjuk 1,25 gNa 2 s 2 o 3 · 5 óra 2 o 1 l-es friss diszta-desztillált vízben, és adjunk hozzá 0,1 g nátrium-karbonátot. Az oldatot keverjük és 10-12 napig hagyjuk, majd a titerét 0,01H-os kálium-bikromát-oldattal, a fixanalból főzzük.

10 ml 0,01H kálium-bikromát-oldathoz 50 ml 0,1H kénsavoldatot adunk hozzá, 2 g kálium-száraz jodidot, és titrálja a nátrium-tioszulfát főzött oldatát szalma-sárga festéssel. Több csepp 1% keményítő oldatot adunk hozzá (az oldatot festjük kék színű) és titrálja az oldat elszíneződését. A Titer 0,005 H nátrium-tioszulfát-oldat módosításának együtthatója meghatározza a képletet

(22)

hol - a kálium-bichromát oldat normalitása;

10 - térfogat 0,01H kálium-bikromát, titráláshoz, ml;

V - 0,005H nátrium-tioszulfát térfogat, titrálásra fordított 10 ml 0,01H kálium-bikromát, ml;

Normalitás nátrium-tioszulfát oldat.

A Titre Check-t legalább 10 naponként végezzük.

A nátrium-tioszulfát oldatot sötét palackokban tárolják.

A jódok oldatának előállítása 0,63 g kristályos jód és 10 g kálium-jodid feloldódik 15 ml desztillált vízben. Az oldatot átvisszük egy mérhető lombik kapacitása 1 liter egy jól lefoglalt dugó, rögzítse a címkét, keverjük, és sötétben tároljuk.

A jód előkészített oldatának titerét a fentiekben ismertetett nátrium-tioszulfát titrált oldatának megfelelően állítjuk be (p.).

10 ml 0,005 órás jód titrálja 0,005 N nátrium-tioszulfát oldatot keményítő jelenlétében.

A jód 0,005 h oldatának () titer-oldatának korrekciós együtthatóját a képlet határozza meg

(23)

hol - 0,005 órás nátrium-tioszulfát térfogat, a jódoldat titrálására fordított, ml;

A nátrium-tioszulfát 0,005 h oldatának korrekciós együtthatója;

- A jódoldat normalitása;

10 - A titráláshoz vett jódoldat mennyisége, ml.

12.2.2.5. Előkészítés a vizsgálathoz

Kígyók a vizsgálati előkészítés 12.1.1.3 szerint, míg az üreges tömege 0,1-1,0 g.

A munka megkezdése előtt a kemencét 1300 ° C-os hőmérsékletre melegítjük, és megvizsgálják a telepítés szorosságát. Ehhez fedje le a darust, mielőtt az abszorpciós edény és a széndioxid megengedett. A gázbuborékok áthaladásának megszüntetése a mosó-lombikon keresztül a telepítés szorosságát jelzi.

Meghatározza az együtthatót NAK NEKmeghatározza a jódoldat és a nátrium-tioszulfát koncentrációi közötti összefüggést. A szén-dioxid 3-5 percig áthalad a telepítésen, az abszorpciós edényt 2/3 vízzel töltjük. 10 ml cím szerinti jódoldatot öntünk a burettából, 5 ml 1,0% keményítőoldatot adunk hozzá, és titráljuk a nátrium-tioszulfát oldatot az oldat színpadlására. A jódoldatok és a nátrium-tioszulfát koncentrációjának aránya NAK NEK Egyenlő átlagos értéke három definíció. Koncentrációsági kapcsolatok együtthatója NAK NEK A laboratóriumi körülmények között naponta meghatározzák a tesztelés előtt.

12.2.2.6. Tesztelés

A 0,0002 g-ig felfüggesztett rögzítést egy előre kalcinált hajóba helyezzük. 250-300 ml desztillált vizet öntünk az abszorpciós edénybe, a jódoldat térfogata, 5 ml keményítőoldat, és a burettával szén-dioxid áramlásával keverjük.

A kén tartalmának meghatározására szolgáló telepítési rendszer

Elemzéshez a berendezést alkalmazzuk, a beállított oldatokban szereplő reagenseket alkalmazzák, míg a 3118-77 gosztot tartalmazó sósavat alkalmazzuk, 1: 3-as oldat (a koncentrált sósav egy ömlesztett része és három térfogatrész a víz).

12.3.3. Előkészítés a vizsgálathoz

A vizsgálat szuszpenzióját a 12.1.1.3. Bekezdéssel állítják elő, míg a minta súlya 1 g-vel egyenlő.

12.3.4. Tesztelés

Falatozás t. 100-150 ml kapacitású pohárba helyezzük, üveggel borítva, és 40-50 ml sósavat adunk hozzá. Miután megállította a gázbuborékok felszabadulását, az üveget a csempebe helyezzük, és 10-15 percig eléggé forraljuk. Az egy-fél-oxidokat kicsapjuk, 2-3 csepp metil-narancssárga jelzőt adunk hozzá, és az ammóniaoldatot felborítjuk, mielőtt a jelző színét vörös színben mozgatja, és az ammónia szaga megjelenése. 10 perc elteltével a csapadékot kiszűrjük. A csapadékot meleg vízzel mossuk több csepp ammóniaoldattal.

A szűrletet sósavval semlegesítjük, mielőtt az oldat oldatát rózsaszínű és 2,5 ml savat rögzítjük. Az oldatot forrásig melegítjük, és kitölt egy vételi 10 ml forró bárium-klorid, keverjük, az oldatot 5-10 percig forraljuk kevesebb, mint 2 óra. A csapadékot szűrjük keresztül egy sűrű szűrő „Blue Ribbon "és 10-szer mossuk kisebb hideg vízzel, mielőtt eltávolítaná a kloridionokat.

A kloridionok eltávolításának teljességét ezüst-nitráttal végzett reakcióval ellenőrizzük: néhány csepp szűrletet helyezünk az üvegre, és 1% -os ezüst-nitrát-oldatot adunk hozzá. A fehér csapadék hiányát a kloridionok eltávolításának teljessége jelzi.

A porcelán tégelybe pre-kalcinált tömegállandóságig hőmérsékleten 800-850 ° C, helyezzük egy szűrő csapadékot mossuk, szárítjuk, spray, elkerülve szűrő gyújtást, és kalcináltuk egy nyitott cigaretta, amíg a szűrő teljesen égő, majd 800 -850 ° C-on 800-850 ° C-on 30-40 percig.

A szárítón való hűtés után a tégelyt lemértük. A kalcinációt állandó tömegig megismételjük.

Az elemzéssel párhuzamosan a "siket tapasztalat" történik (lásd a P.-t). A bárium-szulfát száma t. 2, "süket tapasztalat", levonja a bárium-szulfát tömegétől t. 1, a minta elemzése során.

12.3.5. Eredmények feldolgozása

A két párhuzamos elemzés eredményeinek megengedett eltéréseit a bekezdés elfogadja.

12.4. A szulfid kén tartalmának meghatározása

(27)

hol X - A kén teljes tartalma tekintetébenTehát 3,%;

X. 1 - a szulfát kén tartalma tekintetébenTehát 3,%.

13. A homok fagyállóságának meghatározása a hasítástól

13.1. A módszer lényege

A homok fagyállóságát súlycsökkenéssel határozzák meg, szekvenciális fagyással és felolvasztással.

Fagyasztó kamera.

Szárító szekrény.

SITA 1,25-ös rácsokkal; 016 A GOST 6613-86 szerint és 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

Hajó a minták felolvasztására.

Tissue táskák sűrű szövet kettős falakkal.

Natures.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

13.3. A tárgyalás elkészítése

A laboratóriumi minta csökken a tömege legalább 1000 g, szitáljuk két ül: először lyukak átmérője 5 mm, és a második - egy rács 1.25 számú vagy 016, attól függően, hogy a méret a anyagvizsgálati, Szárítottak állandó tömegre, majd két mintát 400 g tömegűek.

13.4. Tesztelés

Mindegyik zavarás egy zsákba kerül, amely biztosítja a gabonák biztonságát, amely 48 órán át telített víztartályba meríthető. A táskát a vízből eltávolítjuk és be kell helyezni fagyasztó kameraA hőmérséklet fokozatos csökkenése mínusz (20 ± 5) ° C.

A 0 ± 5) ° C-os kamrában lévő minták 4 órával elégednek egymástól, majd az üreges zsákokat eltávolítjuk, 20 ° C-os hőmérsékletű víztartályba merülnek, és 2 órával a 2 órával elviseljük.

Anyagvizsgálati módszerek Nast 2

Hivatalos kiadás

m a ■ szabványok közzétételével<98 5

Az SSR Unió állami szabványai

Beton és vasbeton termékek

Anyagok vizsgálati módszerek 2. rész

Hivatalos kiadás

Vitorlás görbe

A frakcionált homokszemcsés összetételének meghatározásakor a vizsgálati eredményeket táblázatként rögzítik. Az MC méret modul ebben az esetben nincs meghatározva.

4. Az agyagtartalom meghatározása csomókban

4.1. Felszerelés

A GOST 23711-79 vagy GOST 24104-80

Sita a Grid No. 1.25 szerint a GOST 3584-73 és az 5 és 2,5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

Ásványászati \u200b\u200bnagyító.

Acél tű.

4.2. Előkészítés a vizsgálathoz

Az átlagos homokmintát 5 mm átmérőjű lyukkal szitán keresztül szitáljuk, és körülbelül 0,1 kg homokot vettünk be, és a szitát az asztallal összhangban egyedi homokfrakciókat kapjuk. Négy.

4. táblázat.

Frakcióméret, mm
Súlytömeg

4.3. Tesztelés

Minden homokkabátot vékony réteggel öntjük üveg vagy fémlemezen és hidratálva. A csuklós tűből az agyag csomók elszigeteltek, eltérő viszkozitású homokszemek vagy

Kiadásból

Gyűjtemény "beton és vasbeton termékek. Anyagvizsgálati módszerek "A 2. rész tartalmazza az 1985. január 1-je előtt jóváhagyott szabványokat

A megadott időszak előtt elfogadott összes változtatás a szabványokhoz történik. A szokásos szám közelében, amelyben a változás történik, van egy jel *.

Az újonnan jóváhagyott és felülvizsgált szabványokról szóló aktuális információk, valamint a velük kapcsolatos változtatások a havi információs mutató által kiadott "állami szabványok".

(Q) Kiadói szabványok, 1985

W19 csoport.

Az SSR Unió állami szabványa

Homok építési munkákhoz vizsgálati módszerek

Homok építési munkákhoz. Vizsgálati módszerek.

A 8735-65 GOST helyett

A Szovjetunió Miniszteri Tanácsának Állami Bizottságának állásfoglalása az 1975. decemberi, 292. számú, a határidőt

A szabványnak való megfelelés elmulasztása törvény által büntetőeljárás.

Ez a standard az állami szabványok és a technikai körülmények követelményeinek megfelelően alkalmazható, mint a beton monolitikus, előfabon beton- és vasbeton szerkezetek és anyagok aggregátumok, valamint az építési munkák típusát, és meghatározza a következő vizsgálati módszereket a következők meghatározására: gabona Összetétel és homokméret modul; agyagtartalom csomókban;

homok ásványi-petrográfiai összetétele;

homok sűrűsége;

ömlesztett ömlesztett tömeg;

homok üresség;

homok páratartalma.

Az egyéni vizsgálatok szükségességét az állami szabványok és a specifikus terméktípusok műszaki előírásai jelzik.

A szabvány meghatározza az opcionális homokvizsgálati módszereket a függelékben.

A szabvány nem hoz létre homokvizsgálati módszereket a vasúti pálya ballasztrétegére.

Hivatalos kiadás

Az újranyomtatás tilos

1. Mintavétel

1.1. Homokvizsgálatok esetén részleges vizsgálatokat végeznek, amelyek közül az átlagos mintát az őket ötvözi.

1.2. Az Enterprise (karrier) -Replitterben részleges mintákat veszünk a szalag szállítószalagok homlokzatából.

Az 1000 mm-nél kisebb szalagszalaggal rendelkező szállítószalagok részleges mintáit a teljes áramlási szélesség periodikus metszéspontjával vesszük elő, amelyen az áramlás metszéspontja során az összes homokot levágják.

Az 1000 mm-es szállítószalag szélességével és több mintát a homok áramlásának egymást követő metszéspontjával veszik el.

A részleges mintákat minden órában vesszük.

Az egyes technológiai vonal cserélhető termékei közül egy átlagos minta van kiválasztva.

A hidromechanizálás által előállított és halmozott homok minőségének teszteléséhez a 8736-77 GOST követelményeinek megfelelően részleges mintákat veszünk át a SCAM kártyákon.

1.3. A homok középső mintájának megszerzése során a vállalkozások (gyártó vagy fogyasztó) raktárai (gyártó vagy fogyasztó) minőségének ellenőrzése során 10-15 részleges mintát választanak ki. A minták nyitott állományában a csúcspontok különböző magasságában kerülnek elhelyezkedő pontokon a verem vagy kúp aljára.

A homokmintából, amely a bunkerben van, mintákat veszünk a homokfelületről, valamint a bunker alsó részén található homokból, amelyre részben kirakodott.

Az átlagos minta a 300 m 3 (500 t) a minősíthető homokból származik.

1.4. A középső minta megszerzéséhez a szállított homok minőségének ellenőrzése esetén a részleges mintákat vasúti autókból, autókból vagy hajókból vesszük, amikor betöltik vagy kirakodnak a 8736-77.

A részleges homokminták kiválasztása a kirakodás során előállítható egy szalag szállítószalagon, amely homokot szállít a raktárba.

1.5. A geológiai intelligenciában a mintavételt az előírt módon jóváhagyott módszertani utasításoknak megfelelően végzik.

A középső homokminta tömege nem lehet kevesebb, mint a megadott táblázatban megadott négyszer. egy.

Engedélyezhet, hogy többféle tesztet állítson elő egy próba alkalmazásával, ha a homok meghatározható tulajdonságai nem változnak. Például lehet meghatározni a homokszemcsés összetételét és a poros, agyag és maratott részecskék tartalmát az ömlesztett ömlesztett tömeg meghatározása után.

Asztal 1

A teszt típusa	A tömegminták teszteléséhez szükséges, kg
1. Az ásványi és petrográfiai összetétel meghatározása
2. A sűrűség meghatározása:
piknometriás módszer
a Leschatel eszköz használata 3. Határozza meg a volumetrikus ömlesztést
a súlyegységekből származó homok mennyiségét ömlesztve
a szabványos nem relatív	5-10 (a tartalomtól függően)
feltétel	kavics a homokban)
4. A páratartalom meghatározása 5. A gabonaösszetétel meghatározása
és a méret modul
6. A por tartalmának meghatározása
kiemelkedő, agyag és maratott részecskék
kiemelt vagy pipetta módszer
7. Az agyagtartalom meghatározása
8. A szerves szennyeződések meghatározása

1.6. A kiválasztás és a részleges minták kombinálását követően a kapott átlagos mintát alaposan keverjük, és a laboratóriumba küldjük, csökkentve a minősítési módszerrel vagy egy horonyosztó segítségével, amelynek kialakítása az átkozottnak tűnik. egy.

Nagyobb osztó

Ugyanakkor a laboratóriumra irányuló rövidített minta tömegének legalább kétszeresére kell haladnia a táblázatnak megfelelően teszteléshez szükséges minta teljes tömegét. egy.

A minta (keverés után) a homokkúpot simítottuk, és a kapott homoklemezt kölcsönösen merőleges vonalakkal osztjuk át a közepén, négy részből. Két ellentétes negyede vesz egy csökkentett mintát. A konzisztens kvartwing minta két, négyszer csökken, stb. Egy horony osztó segítségével a homokminta egyenletesen két részre oszlik. A további csökkentéshez a minták felét ismét elviszi egy osztón keresztül, és ismételje meg a szükséges részek felosztását a szükséges tömeg minta megszerzéséhez.

A Divider Gutters szélességének legalább 1,5-szeresére kell haladnia a homok legnagyobb szemcseméretét.

2. Általános vizsgálati utasítások

2.1. Célja és hatálya különböző fajok A tesztek táblázatban vannak feltüntetve. 2.

Az adott felület meghatározása, potenciálisan reaktivitás, fagyállóság, a fagyállóság stabilitása, valamint a homokminőségi mutatók stabilitása csak a vonatkozó szabványok és előírások, valamint a geológiai intelligencia, ha van, az ügyfél feladata. A fenti vizsgálatok módszereit az alkalmazás tartalmazza.

2.2. Az összes homokmintát 0,1% -os pontossággal végezzük, ha a szabvány nem ad más jelzéseket a mérés pontosságához képest.

2.3. A homokmintavétel állandó tömegére a szárítószekrényben 105-110 ° C-os hőmérsékleten állítjuk elő, amíg a két későbbi mérés közötti tömeg különbsége nem több, mint 0,1%. A két későbbi méréses homokminta közötti időnek legalább 3 óra lehet.

2.4. A vizsgálati eredmények kiszámítása a második decimális jelig terjed, kivéve, ha a számítás pontosságának más jelzései nem adhatók meg.

2.5. Vizsgálati eredményként a megfelelő módszerhez tartozó átlagos aritmetikai párhuzamos definíciókat elvégzik.

2. táblázat

	Alkalmazási terület
A teszt típusa	Ellenőrzés 1 Enterprise * Izgotoz napi	minősségek: (karrier) - Velts időszakos	Határozza meg a homok minőségét a geológiai feltárásban és a szakosodott ügyféllaboratóriumokban
1. A gabonatermék meghatározása és
homokméret modul
2. Az agyagtartalom meghatározása
3. A por, az agyag és a maratott részecskék tartalmának meghatározása inkonzisztenciálással vagy pipettával
4. A szervezet tartalmának meghatározása
netikai szennyeződések
5. A Maine Scargo-Petro meghatározása
a homok grafikus összetétele 6. A homok sűrűségének meghatározása piknometriás módszerrel vagy mikor
segítség a készülék Leste-nek 7. Az ömlesztett ömlesztett tömeg meghatározása: a mérőegységekből származó homok mennyiségének átszállításához szabványos, nem relatív
feltétel
8. A homok-volatilitás meghatározása
9. A homok páratartalmának meghatározása
10. A specifikus tetejének meghatározása
homok 11. A homok potenciális reakcióképességének meghatározása
tiszta módszer 12. A fagyállóság meghatározása
zúzott homok 13. A homokminőségi mutatók stabilitásának meghatározása: a por és az agyagrészecskék méretének és tartalmának modulja
statisztikai módszer

Jegyzet. A "H-s" jel azt jelenti, hogy a tesztet elvégzik, tudom, hogy "-\u003e - nem történik meg.

3. A gabonaösszetétel és a homokméret modul meghatározása

3.1. Felszerelés

Scálok műszaki, asztali, girny vagy tárcsázás a GOST 23711-79 vagy a GOST 24104-80 szerint.

Sieves készlet 1,25 számú rácsokkal; 063; 0315; 014 és 10 átmérőjű kerek lyukakkal; 5 és 2,5 mm (szitakeret kerek vagy négyzet, amely átmérője vagy legalább 100 mm átmérője vagy oldala) a GOST 3584-73.

Az elektromos szekrény szárítása a GOST 13474-79 szerint.

3.2. Előkészítés a vizsgálathoz

A 2 kg súlyú homokmintát állandó tömegre szárítjuk.

3.3. Tesztelés

A homokmintát, amelyet állandó tömegre szárítunk, 10 és 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal szitáljuk.

A szinuszok maradványai lemértek és kiszámolják a kavicsos frakció homoktartalmát 5-10 mm (GR) és 10 mm-es (GRU) felett, mint például a képletek aránya

ahol m ± o a szitán lévő maradék, kerek lyukak, amelyek átmérője 10 mm, R;

M - a szitán a szitán, kerek lyukakkal, 5 mm, R;

M - minta tömeg, G.

A homokmintától, amely a fenti szitán áthalad, 1000 g tömeggel történik, hogy meghatározzuk a homok gabona összetételét kavicsfrakciók nélkül.

A homok minőségének értékelése során ezt a meghatározást előzetesen mosás után hajtjuk végre a kapott viszkozió nyomással. Ebben az esetben a részecskék részecskéinek tartalma a szitán keresztül a 014-es rácson keresztül és az össztömeg teljes tömegére vonatkozik. Tömegvizsgálatok esetén a héjjal való mosás után megszünteti a homokot (kavicsos frakciók nélkül), amely 500 g-ot mér.

A homok minőségének figyelemmel kísérése esetén a csiszolópapír előmosás nélkül szitálható, kivéve az agyag szennyeződések jelentős tartalmát.

A homokképzett módszer, a homokcsiszolás a homokos szitákon keresztül 2,5 mm átmérőjű kerek lyukakkal és 1,25-ös rácsszámmal; 063; 0315 és 014.

Sift mechanikus vagy kézi módon történik. A szinkronizálás időtartamának olyannak kell lennie, hogy az egyes sziták kontrollintenzív kézi kézikönyve 1 percig, a teljes tömeg 0,1% -ánál áthaladva

sifted Hitch. Mechanikusan szitálva, a beállított eszközre vonatkozó időtartama kísérleti.

A kézi szitálás során megengedett, hogy a Sifting végét a következő egyszerűsített módszerrel határozza meg: minden szita intenzíven rázza a papírlapot. A SIFT-t teljesnek tekintik, ha gyakorlatilag nincsenek homokszemek bukása.

3.4. A szitálás eredményei alapján történő feldolgozási eredményeket kiszámítják:

a) a magánmaradék minden egyes AI szitán a képlet százalékában

a szitán maradék tömege, R; GHG - A szitált találatok tömege, R;

b) A teljes maradék minden AI szitán a képlet százalékában

AT \u003d 02,5 + 01.25 + OI,

ahol 02,5 + 01.25 + ... + OI - magánmaradványok a nagy lyuk méretű szinuszokkal, 2,5 mm, 1,5 mm, 1,25 mm átmérőjű lyukkal kezdődő szitával,%;

o - magánmaradék a szitán,%;

c) homokméret modul (frakció nélkül 5 mm-nél nagyobb, mint 5 mm-nél nagyobb)

y4 _ ^ 2,5 + * ^ 1.25 "^ 0b 8 + - ^ 0315 + -lu

ahol egy 2, 5 és 1,25, l tíz, szőlő, loo - teljes maradék a szitán, kerek lyukakkal, 2,5 mm átmérőjű, és a szinuszokkal, 1,25-ös rácsokkal; 063; 0315; 014,%. A homokszemcsés összetételének meghatározásának eredményeit a táblázatban bemutatott formában írják. 3, vagy grafikusan ábrázolva szimbólumgörbe lineáris skálán, amint az a rohadt. 2.

p. 1.

o. 2.

o. 3.

o. 4.

o. 5.

p. 6.

o. 7.

o. 8.

9. oldal.

o. 10.

o. 11.

o. 12.

p. 13.

o. 14.

o. 15.

o. 16.

17. oldal.

p. 18.

o. 19.

o. 20.

21. oldal.

22. oldal.

23. oldal.

o. 24.

o. 25.

26. oldal.

Interstate Standard

Homok építési munkákhoz

Vizsgálati módszerek

Moszkva Standinform

Interstate Standard

Homok építési munkákhoz Vizsgálati módszerek Homok építési munkákhoz. Vizsgálati módszerek.

Geszt 8735-88

Bevezetés dátuma 01.07.89

Ez a standard a konkrét monolitikus, előfabon beton- és vasbeton szerkezetek helyőrzőjeként használt homokra vonatkozik, valamint az anyagok megfelelő típusú építési munkákhoz, és meghatározza a vizsgálati módszereket.

1. Általános rendelkezések

1.1. A szabvány által biztosított homokvizsgálati módszerek körét az alkalmazás jelzi.

1.2. A mintákat a tömeg 0,1% -ának hibájával mérjük, ha más utasításokat nem adnak meg a szabványban.

1.3. A mintákat vagy a homokmintákat a szárítószekrényben állandó tömegre szárítjuk (105 ± 5) ° C hőmérsékleten, amíg a két mérés eredményei közötti különbség a tömeg 0,1% -a lesz. Minden további mérés a legalább 1 óra szárítását követően és legalább 45 percen keresztül történő hűtés után történik.

1.4. A vizsgálati eredményeket a második tizedesjegy pontosságával számolják ki, kivéve, ha a számítás pontosságának más jelzései nem adhatók meg.

1.5. A vizsgálat eredményei miatt a megfelelő módszerhez mellékelt párhuzamos definíciók átlagos aritmetikai értéke történik.

1.6. A homokos homoktermékek standard készlete tartalmazza a 10 átmérőjű kerek lyukakat; 5 és 2,5 mm-es és huzalnyílás standard négyzetes cellákkal 1.25; 063; 0315; 016; 005 A GOST 6613 szerint (szita kerek kerek vagy négyzet, amely átmérője vagy legalább 100 mm).

Jegyzet. A 014-es számú rácsokkal való ülés használata SITA-val felszerelhető, 016-os rácsokkal.

1.7. A helyiségek hőmérsékletének hőmérséklete (25 ± 10) ° C. A tesztelés előtt a homok és a víznek a levegő hőmérsékletének megfelelő hőmérsékletnek kell lennie a helyiségben.

1.8. A vizsgált vizet a GOST 2874 * vagy a GOST 23732 szerint használják, ha a szabvány nem nyújt iránymutatásokat a desztillált víz alkalmazására.

* A GOST R 51232-98 az Orosz Föderáció területén érvényes.

1.9. Veszélyes (maró, toxikus) anyagok alkalmazása, mint reagensek, az ezen reagensek szabályozási és műszaki dokumentációjában meghatározott biztonsági követelményeket kell irányítani.

1.10. A teszteléshez hasonlóan az importált berendezés megengedett.

A nem szabványos mérőműszereknek a GOST 8.326 ** szabvány szerinti metrológiai minősítést kell adniuk.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

** Az Orosz Föderáció területén 50.2.009-94 van.

2. Mintavétel

2.1. Ha elfogadható ellenőrzés a vállalkozásnál, akkor a gyártó kiválasztja a pontmintákat, amelyek keverésével az egyes technológiai vonal cserélhető termékeiből egy kombinált mintát kapunk.

2.2. Válogatás a pont minták technológiai vonalak szállító termékek a raktárban vagy közvetlenül a jármű végzi átkelés az anyagáramlás szállítószalagon vagy az adott helyen az anyag áramlása a mintavevők vagy manuálisan.

A homok minőségének ellenőrzéséhez közvetlenül a karrierbe szállított, pontmintákat vehetnek fel a járművekben történő terhelés folyamatában.

2.3. Pontos tesztek a kombinált minta megszerzéséhez Kezdje el az eltolódás kezdete után 1 órával, majd a váltás során minden órában kerül sor.

A kézi kiválasztás során a hangszóró kiválasztási intervallum növelhető, ha a gyártó vállalkozása stabil minőségű termékeket gyárt. A mintavétel megengedett intervallumának megteremtése, a gabona tartalmának értékének változási együtthatója, amely a 016-os rácsos szitán keresztül halad át, valamint a por és agyagrészecskék tartalma. Az említett mutatók variációs együtthatójának meghatározásához 15 percenként a pontmintákat legalább 2000-es tömegben végezzük. Minden egyes pontminta esetében a 016-os rácson áthaladó szitán áthaladó szemcsék tartalma és a tartalom a por és az agyagrészecskék meghatározzák. Ezután kiszámítsa az ezen mutatók változatosságának együtthatóit a GOST 8269.0 szerint.

A két meghatározott indikátor variációs együtthatójának megszerzett maximális értékétől függően a következő időközönként a pontminták kiválasztása során a következő időközönként történik:

3 óra - a mutató variációjának aránya 10% -ra;

2 H "" »» »15%.

2.4. A mintavételi mintavétel intervallumának tömege 1 órában legalább 1500-nak kell lennie. A mintavételi intervallum növekedésével a 2.3. Bekezdéssel összhangban a pontminta tömegét 2 óra időközönként kell növelni - kétszer, 3 órás intervallumon - négyszer.

Ha a minták kiválasztásában a Pointminta mintavételi tömege kisebb lesz, mint 100 g, akkor meg kell növelni a minták számát, hogy biztosítsák a legalább 10 000 kombinált minta tömegét g.

2.5. Az egyesített mintát keverjük, és a laboratóriumba küldjük, a visszatérési módszerrel csökkentik, vagy a laboratóriumi minta megszerzésére szolgáló horonyosztó segítségével.

A minta (keverés után) az anyag kúpja elterjedt és osztva kölcsönösen merőleges vonalakat halad át a közepén, négy részből. Két ellentétes negyede veszi a mintát. A következetes kvarcing csökkenti a mintát két, négyszer stb. Mielőtt a P. 2.6.

2.6. A gyártónál a laboratóriumi vizsgálat tömege legalább 5000 g-nak kell lennie, amelyet az átvételi ellenőrzésnél az összes vizsgálathoz használnak.

A periodikus tesztek végrehajtásakor, valamint a bemeneti ellenőrzés és a geológiai feltárás tulajdonságainak meghatározásakor a laboratóriumi minta tömegének biztosítania kell, hogy a szabvány által előírt összes vizsgálat. Engedélyezzen, hogy több vizsgálatot végez egy minta alkalmazásával, ha a meghatározható homok tulajdonságainak vizsgálata során nem változik, míg a laboratóriumi minta tömegének legalább kétszer kell lennie a teszteléshez szükséges teljes tömegnek.

2.7. A laboratóriumi mintából minden egyes teszt esetében az analitikai mintát elvégzik. Az analitikai mintából a mintákat a vizsgálati módszerrel összhangban veszik figyelembe.

2.8. Minden egyes laboratóriumi vizsgálatra, amelyet az Unió központi laboratóriumában vagy egy speciális laboratóriumban, valamint a választottbírósági vizsgálatok esetében szánt laboratóriumi vizsgálatokra szánt, mintavételi cselekménynek minősül, beleértve az anyag nevét és megnevezését, a mintavétel helyét és dátumát , A gyártó neve, a minta megnevezése és az arcminta kiválasztásának megfelelő aláírása.

A kiválasztott minták olyan módon vannak csomagolva, hogy az anyagok tömege és tulajdonságai ne változnak a tesztelés előtt.

Minden minta két címkével van ellátva minta megnevezéssel. Egy címke kerül a csomag belsejébe, a másik - a csomagolás kiemelkedő helyén.

A szállítás során meg kell őrizni a csomagolás megőrzését mechanikai sérülésekből és nedvesedésből.

2.9. A hidromechanizációs módszer által előállított és elhelyezett homok minőségének teszteléséhez az elnevezési kártya a hossza (a skála mértéke mentén) három részre oszlik.

Minden egyes részből a pontmintákat legalább öt különböző helyen (tekintetében) veszik figyelembe. A pontminta kiválasztásához egy lyuk 0,2-0,4 m mélységig ásni. A lyukból a homokmintát a kút a kút lyuka mentén mozgatja.

A pontmintákból keveréssel kombinált mintát kapunk, amely csökkenti a 2.5. Igénypont szerinti laboratóriumi mintát.

A homokminőséget külön-külön becsüljük az elnevezési térkép minden egyes részéhez a vett vizsgálat tesztjei szerint.

2.10. A raktárakban lévő homok minőségének választottbírósági ellenőrzésével a pontmintákat a raktár egész felületén egyenletesen helyezhetjük el, az ásott lyukak aljára 0,2-0,4 m mélységben. A kutaknak kell az ellenőrző sorrendbe kerül. A kutak közötti távolság nem haladhatja meg a 10 métert. A laboratóriumi mintát a 2.5. Igénypontok szerint állítjuk elő.

2.11. A fogyasztói vállalkozás bemeneti vezérlése esetén az egyesített homokmintát a 8736 GOST követelményeinek megfelelően ellenőrizzük. A laboratóriumi mintát a 2.5. Igénypontok szerint állítjuk elő.

2.12. A geológiai intelligenciában a mintát az előírt módon jóváhagyott szabályozási és műszaki dokumentációnak megfelelően választják ki.

3. A gabonaösszetétel és a méret modul meghatározása

3.1. A módszer lényege

A gabonaterméket úgy határozzák meg, hogy a standard Sit standard homokja.

3.2. Felszerelés

Szárító szekrény.

Tű acél.

4.3. Előkészítés a vizsgálathoz

Az analitikus homokmintát 5 mm átmérőjű lyukon keresztül szitával szitáljuk, nem kevesebb, mint 100 g homokot, állandó tömegre szárítva, és 2,5 mm átmérőjű lyukkal eloszlatva van 1.25-es rács. A kapott homokfrakciókat az áldozati súlyt veszi:

5,0 g - A St. 2,5-5 mm;

1,0 g "1,25" 2,5 mm

Minden homokdobot vékony réteggel öntjük üveg vagy fémlemezen, és egy pipettával hidratáljuk. A szerelt acél tűből az agyag csomók elszigeteltek, eltérő viszkozitású homokszemcsék, nagyítóval alkalmazva a szükséges esetekben. A homokos homokszemét a csomók felszabadulását követően maradt, az állandó tömegre szárítjuk és lemérjük.

4.4. Eredmények feldolgozása

hol t., t. 2 - A homok homoktöredék súlya, illetve 2,5-5 mm, 1,25 és 2,5 mm között az agyag kiválasztása előtt r;

t. 1 , t. 3 - A homokfrakció tömeges szemcsémagja, illetve 2,5-5 mm, és 1,25 és 2,5 mm között az agyag kiválasztása után G.

hol de 2,5 , de 1.25 - magántulajdonmaradványok százalékos arányban 2,5 és 1,25 mm-es lyukakkal, a 3.5.

5. A por és az agyagrészecskék tartalmának meghatározása

5.1 Szegénység módszer

5.1.1. A módszer lényege

Szárító szekrény.

Hengeres vödör, amelynek magassága legalább 300 mm egy szifonnal vagy egy edényrel peckinghez (rohadt 2).

Stopperóra.

5.1.3. Előkészítés a vizsgálathoz

Egy analitikai mintát homok keresztül leszitáljuk szitán egy lyukat egy 5 mm átmérőjű, a homok, ami áthaladt a szitán, szárítjuk tömegállandóságig, és hogy egy súly 1000 belőle.

5.1.4. Tesztelés

A homok csiszolását hengeres vödörbe helyezzük, és vízzel öntjük úgy, hogy a homok feletti vízréteg magassága körülbelül 200 mm volt. Víz elárasztott homok tartjuk 2 órán át, keverés közben többször, és óvatosan lemossuk a agyagszemcsék, hogy kapcsolódik a szemek.

Hajót nyomozásra

Ezt követően a vödör tartalmát erőteljesen keverjük, és hagyjuk egyedül 2 percig. 2 perc elteltével a mosás során kapott szuszpenziót öntjük, így legalább 30 mm-es magasságú réteget hagyunk. Ezután a homokot vízzel a fenti szintre öntjük. A homok mosása a megadott szekvenciában megismétlődik, amíg a víz átlátszó az öblítés után.

Ha egy edényt használ, a tesztet ugyanabban a sorrendben végezzük. Ebben az esetben az edényben lévő vizet a felső leeresztő nyílásba öntjük, és a szuszpenziót két alsó lyukon át kell dobni.

A félreértés után a mosott kabátot állandó tömegre szárítjuk t. 1 .

5.1.5. Eredmények feldolgozása

hol t. - a szárított minta tömege a nyomógombra;

m. 1 - A szárított minta tömege az inkonzisztencia után,

Megjegyzések:

1. A természetes homok tesztelése során a szemcsék szorosan kiválasztott agyagot, a mintát legalább 1 napos vízben tartják.

2. A homok tesztje természetes páratartalomban megengedett. Ebben az esetben egy párhuzamos csiszolópapírban a homok nedvessége és a por és az agyagrészecskék tartalma határozza meg ( P OTM) A képlet százalékában kiszámítja

hol t. a minta súlya a természetes páratartalom állapotában, R;

t. 1 - A minta tömege a folyamatos tömegre, R;

W. - A vizsgáló homok páratartalma,%.

5.2. Pipetta módszer

5.2.1. A módszer lényege

Hengeres vödör két címkével (övvel) a belső falon, amely megfelel az 5 és 10 dm 3 kapacitásnak.

Hengeres vödör címkék nélkül.

Szárító szekrény.

6000 cm3 kapacitású fémhengerek egy megtekintési ablakkal (2 db).

Pipetta fémdimenziós kapacitás 50 cm3 (rohadt 3).

Fémhenger és mérőpipetta

1 - henger; 2 - pipetta; 3 - címke (1000 cm3); 4 - felfüggesztési szint a hengerben

150 mm átmérőjű tölcsér.

Stopperóra.

Egy csésze vagy egy szakács a 9147-es gosztnak megfelelően.

5.2.3. Tesztelés

Homok, amelyek körülbelül 1000 g-os tömegű, természetes páratartalmú állapotban lemérve, vödörbe (címke nélkül) és 4,5 dm3 vizet öntünk. Ezenkívül kb. 500 cm3 vizet állítanak elő a későbbi öblítő vödörre.

Víz elárasztott homok tartjuk 2 órán át, keverés közben többször, és óvatosan lemossuk a agyagszemcsék, hogy kapcsolódik a szemek. Ezután a vödör tartalma óvatosan öntötte két szitára: a felső - a 063-as rács és a 016-as rács alsó részével, a vödör címkével.

A felfüggesztések megengedettek, hogy rendezzék és gondosan leeresztsük a tisztított vizet az első vödörben. A szinuszok homokja a második vödörben (címkével) fúziós vízzel öblítjük. Ezt követően az első vödröt balra öblítjük, és ezt a vizet lefolyik a második vödörbe. Ez olyan mennyiségű vizet használ, hogy az utóbbi szuszpenzió szintje pontosan 5 dm 3 címkét érjen el; Abban az esetben, ha a fennmaradó víz nem elegendő ehhez, a szuszpenzió térfogatát 5 dm 3-ra állítjuk be további mennyiségű víz hozzáadásával.

Ezt követően a szuszpenziót alaposan keverjük a vödörben, és azonnal kitölti vele egy tölcsérként két fémhenger, amelynek kapacitása 1000 cm3, folytatja a szuszpenziót. Az egyes hengerek felfüggesztési szintjének meg kell egyeznie a címkével a megtekintési ablakban.

Az egyes hengerek szuszpenzióját egy üvegből vagy fémpálcával keverjük, vagy többször a henger fölé tekerjük, fedéllel zárva, jobb keveréshez.

A keverés vége után hagyja el a henger önmagában 1,5 percen keresztül. 5-10 másodpercig az expozíció vége előtt, a zárt csővel ellátott mérőpipettát a hengerbe leengedjük úgy, hogy a hordozóburkolat a hengerfal tetején nyugszik, míg a pipetta alja a szinten lesz A felfüggesztés kiválasztása - 190 mm a felületről. A megadott idő után (5 - 10 s), nyissa ki a pipettát, és töltse le a töltés után egy kézibeszélővel, ujjal, távolítsa el a pipettát a hengerből, és kinyitja a csövet -e csésze vagy üveg. A pipettákat a felfüggesztés szintjének megváltoztatásával szabályozzák a megtekintési ablakban.

A megtekintési ablakkal és egy speciális pipettával rendelkező fémhengerek helyett hagyományos üvegmérőkhengereket használnak, amelyek 1 dm3 kapacitása és 50 cm3 kapacitású üvegpipettával rendelkeznek, és a hengerbe csökkentve a mélységbe 190 mm.

A pohárban (üveg) szuszpenzióját egy szárítószekrényben elpárologtatjuk (105 ± 5) ° C hőmérsékleten. A károsodott pálcát (egy pohár) károsodott porral 0,01 g-os hibával mérjük. Hasonlóképpen a második hengerből származó szuszpenzió minta van kiválasztva.

5.2.4. Eredmények feldolgozása

hol t. - homok homok mérése, g;

t. 1 - Egy csésze vagy csésze tömege a szuszpenzió elpárologtatásához, R;

m. 2 - Tömeg egy csésze vagy üveg károsodott por,

Homokvizsgálat esetén a por és az agyagrészecskék vízzel szennyezett, az öblítésű víz térfogata 10 dm3 helyett 5 dm3 helyett. Ennek megfelelően legfeljebb 10 dm 3 térfogatú szuszpenzió egy vödör címkével. Ebben az esetben a vizsgálati eredmény ( P Otm) százalékban kiszámítja a képletet

Jegyzet. A csapadék tömege megengedett ( t. 2 - t. 1) a függesztési sűrűség meghatározásához a képlet által

hol m. 3 - Picnometer tömeg felfüggesztéssel, g;

t. 4 - A pycnométer vízzel való tömege, R;

ρ egy csapadék sűrűség, g / cm3 (2,65 g / cm3).

A csapadék tömegének meghatározásának eredménye t. 2 - t. 1 képletben (11).

5.3. A nedves szitálás módszere

5.3.1. A módszer lényege

Photocoloriméter FEK-56M vagy SF-4 spektrofotométer, vagy más hasonló eszközök.

Hengerek üvegkapacitás 250 cm3 átlátszó színtelen üveg (belső átmérő 36 - 40 mm) a GOST 1770 szerint.

Fürdővíz.

Nátrium-hidroxid (nátrium-hidroxid) a GOST 4328, 3% -os oldat szerint.

TANIN, 2% -os oldat 1% etanolban.

6.3. Előkészítés a vizsgálathoz

A homok analitikai mintájából a természetes páratartalom állapotában körülbelül 250 g

A referenciaoldatot elkészítjük, 2,5 cm3 2% -os tannin-oldatot oldunk 97,5 cm3 3% -os nátrium-hidroxid-oldat. Az előkészített oldatot keverjük és 24 órán át hagyjuk.

A Tannine-oldat optikai sűrűsége, amelyet a fotocoloriméteren vagy spektrofotométeren a 450- 500 nm-es hullámhossz-tartományban határoz meg, 0,60 - 0,68.

6.4. Tesztelés

A homokot egy mérőhengerrel töltjük fel a 130 cm3 szintre, és 3% -os nátrium-hidroxid-oldattal öntjük 200 cm3-ra. A henger tartalmát 24 órán át keverjük, majd az első keverés után 4 óra elteltével megismételjük. Ezután hasonlítsa össze a folyadék színét, a bontáson állt, a referenciaoldat vagy az üveg színével, amelynek színe megegyezik a referenciaoldat színével.

A homok alkalmas betonban vagy oldatokban való alkalmazásra, ha a minta feletti folyadék színtelen vagy sokkal gyengébb, mint a referenciaoldat.

Ha a folyadékszín kissé könnyebb, mint a referenciaoldat, akkor az edény tartalmát 2-3 órán át melegítjük vízfürdőben 60-70 ° C hőmérsékleten, és hasonlítsa össze a fluid színét a bontás felett a színnel a referenciaoldat.

Ha a folyadékszín ugyanolyan vagy sötétebb, mint a referenciaoldat színe, akkor a speciális laboratóriumokban betonban vagy oldatokban végezzük az aggregátumot.

7. Az ásványi és petrográfiai összetétel meghatározása

7.1. A módszer lényege

7.2. Berendezések és reagensek

Sieves készlet 1,25 számú rácsokkal; 063; 0315 és 016 A GOST 6613 szerint és az 5 és 2,5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

Szárító szekrény.

Binokuláris mikroszkóp 10-től 50 × -tól, egy polarizációs mikroszkóp, amely növekedése akár 1350 ×.

Reagensek készlete.

Tű acél.

7.3. Előkészítés a vizsgálathoz

A homok analitikai mintáját 5 mm átmérőjű lyukkal szitával szitáljuk, a minta szitálható részéből legalább 500 g homokot veszünk.

A homokot mossuk, állandó tömegre szárítjuk, egy szitákon eloszlatva 2,5 mm átmérőjű lyukkal és 1,25-ös rácsokkal; 063; 0315; 016 és vegye le a súlyokat legalább:

25,0 g - homokszemüveget a ST. 2,5-5,0 mm;

5,0 g »» »» »» 1,25 »2,5 mm;

1,0 g »» »» »0,63» 1,25 mm;

0,1 g »» »» »0,315» 0,63 mm;

0,01 g »» »» »0,16" 0,315 mm.

7.4. Tesztelés

Minden egyes aktív réteget vékony réteggel öntünk üvegen vagy papíron, és binokuláris mikroszkóppal vagy nagyítóval böngésznek.

A megfelelő fajták és ásványi anyagok fragmensei által képviselt homokszemcséket vékony tűvel elválasztják, csoportok és ásványi anyagok típusai szerint.

A szükséges esetekben a kőzetek és ásványi anyagok meghatározását kémiai reagensek (sósavoldat stb.), Valamint a polarizációs mikroszkóp alkalmazásával történő elemzésével tisztázzák.

Az ásványi anyagok zsetonjai által képviselt homokszemcsékben meghatározzák a kvarc, a térség, a sötét szín ásványi anyagok, a kalcit stb.

A sziklák fragmensei által képviselt homokszemcséket genetikai típusokkal elválasztják a táblázatnak megfelelően. 2.

2. táblázat

Ezenkívül a káros szennyeződéseknek tulajdonítható gabona és ásványi anyagok elszigeteltek a homokban.

A megadott kőzetek és ásványi anyagok közé tartozik: amorf szilícium-dioxid (chaledony, opál, flint stb.) kén; Szulfidok (pirit, marcaszit, pirrhotit stb.); szulfátok (gipsz, anhidrit stb.); réteges szilikátok (MICA, hidroslidek, klorit stb.); Oxidok és vas-hidroxidok (magnetit, gheette stb.); apatit; Nethelin; foszforit; halogénvegyületek (Galit, Silvin és munkatársai); zeolitok; azbeszt; grafit; szén; Éghető pala.

A kéntartalmú ásványi anyagok jelenlétében a szulfát és a szulfidvegyületek mennyiségét úgy határozzák meg, hogy a 12. pont határozzák meg.

A potenciálisan reaktív szilícium-dioxid-tartalom mennyiségi meghatározását a 11. igénypont szerinti végzünk.

Ugyanazt a homokos kekszet használják, hogy meghatározzák a homok felületének alakját és jellegét az asztalnak megfelelően. 3.

3. táblázat.

7.5. Eredmények feldolgozása

A kiválasztott sziklák és ásványi anyagok minden típusához a gabonák száma kiszámítja és meghatározza a tartalmukat ( X.) A képlet által a hangulat százalékában

hol p - a fajta vagy ásványi anyagok száma;

N. - A vizsgálóberendezésben található szemek teljes száma.

8. Az igazi sűrűség meghatározása

8.1. Piknometriás módszer

8.1.1. A módszer lényege

Az igazi sűrűségét a szárított homokszemcsék tömegének mérésével határozzuk meg.

8.1.2. Felszerelés

100 cm3 kapacitású piknométer a GOST 22524 szerint.

Szárító szekrény.

Fürdő homok vagy vízszauna.

GOST 450.

8.1.3. Előkészítés a vizsgálathoz

A homok analitikai mintájából körülbelül 30 g-os mintát vegyen be, 5 mm átmérőjű lyukkal szitán keresztül szitáljuk, állandó tömegre szárítjuk és szobahőmérsékletre hűtöttük egy koncentrált kénsavval, vagy vízmentes kalcium-klorid. A szárított homokot keverjük és két részre osztjuk.

8.1.4. Tesztelés

A hangulat minden egyes részét egy tiszta szárított és előre mérlegelt pycne méterben megszórjuk, majd homokos mérlegeléssel. A desztillált vizet, majd öntjük piknométer olyan mennyiségben, hogy a piknométer van töltve mintegy 2/3, a hangerőt, a tartalmát összekeverjük, és betette egy enyhén megdöntött helyzetben a homokos kád vagy vízfürdőben. A PycNetter tartalmát 15-20 percig főzjük a légbuborékok eltávolításához; A légbuborékok eltávolíthatók úgy is, hogy egy pycnometer karmoszkópot tartanak a szárítószerben.

A levegő eltávolítása után a picnometer törlődik, a szobahőmérsékletre hűtve, a desztillált vízzel, és lemértük. Ezután a picnometer felszabadul a tartalomból, mossuk, töltse ki a címkét desztillált vízzel, és ismét lemérte. Minden mérés 0,01-es pontossággal történik.

8.1.5. Eredmények feldolgozása

hol t. - Picnometer tömeg homokkal, g;

t. 1 - Egy üres pycnométer tömege, G;

m. 2 - A desztillált vízzel való piknométer tömege, R;

t. 3 - A légbuborékok eltávolítása után homok és desztillált víz tömeges piknométer tömege;

ρ B jelentése 1 g / cm3 vízsűrűsége.

A valódi sűrűség két definíciójának eredményei közötti eltérés nem lehet 0,02 g / cm3. Nagy eltérések esetén egy harmadik definíció és a két legközelebbi érték aritmetikai átlagának kiszámítása.

Megjegyzések:

1. A porózus üledékes kőzetekből álló gabonákból álló, meghatározott homokos módszerrel történő vizsgálatakor az öntöttvas- vagy porcelánhabarcárban 0,16 mm-nél kisebb méretű, majd a fentiekben ismertetett szekvenciában van meghatározva.

2. Ahelyett, hogy az egyes vizsgálatok során desztillált vízzel ellátott piknométert mérni kell, hogy meghatározzák a pycnométer kapacitását, és az összes tesztgel rendelkező értékkel használják. Ebben az esetben a picnométer kapacitásának meghatározását és az összes tesztet állandó hőmérsékleten (20 ± 1) ºс végezzük. A picnometer kapacitását a piknométerben lévő desztillált víz tömegével határozzák meg, amelynek sűrűsége 1,0 g / cm3-nál van. Ebben az esetben a homok valódi sűrűségét a képlet kiszámítja

hol V. - Picnometer City, CM 3.

A fennmaradó megnevezések a (15) általános képletűek.

8.2. A valódi sűrűség gyorsított meghatározása

8.2.1. A módszer lényege

Az igazi sűrűségét úgy határozzuk meg, hogy a szárított homokszemcsés egység tömegét egy Lestelier eszközzel mérjük.

8.2.2. Felszerelés

A Lestelier eszköz (DAMN 4).

Szegély

Üveg a mérő- vagy porcelán csészéhez a GOST 9147 szerint.

Szárító szekrény.

5 mm-es kerek lyukakkal.

Kalcium-klorid (kalcium-klorid) a GOST 450 szerint.

8.2.3. Előkészítés a vizsgálathoz

Az analitikai minta körülbelül 200 g homokot vesz igénybe, szitálva egy szitán 5 mm átmérőjű lyukkal, öntve egy pohár méréshez vagy porcelán pohárba, állandó tömegre szárítva és szobahőmérsékletre szárítva Hőmérséklet egy exszikkátorban koncentrált kénsav vagy vízmentes kalcium-klorid felett. Ezt követően két mintát súlya 75 g.

8.2.4. Tesztelés

A készülék tele van vízzel, hogy csökkentse a nulla kockázatokat, és a vízszintet az alsó meniszkusz határozza meg. Minden homokos szerelt a készülék tölcséren keresztül kis egyenletes részekkel rendelkezik, amíg az alsó meniszkusz által meghatározott eszköz folyadékszintje nem emelkedik a 20 cm3-es felosztással (vagy egy másik felosztást a felső végzettségen belül) az eszköz).

A légbuborékok eltávolításához a készülék többször forog a függőleges tengelye körül.

A készülékben nem szereplő homok maradékát mérjük, az összes mérést 0,01 g-ig terjedő hibával állítjuk elő.

8.2.5. Eredmények feldolgozása

A homok valódi sűrűségét (ρ) g / cm3-ban a képlet kiszámítja

hol t. - homok homok mérése, g;

m. 1 - homokmaradék tömege, R;

V. - A homok által kibővített vízmennyiség, lásd 3.

A valódi sűrűség két definíciójának eredményei közötti eltérés nem lehet nagyobb, mint 0,02 g / cm3. Nagy eltérések esetén egy harmadik definíció és a két legközelebbi érték aritmetikai átlagának kiszámítása.

9. Az ömlesztett sűrűség és az üresség meghatározása

9.1. Az ömlesztett sűrűség meghatározása

9.1.1. A módszer lényege

Az ömlesztett sűrűségét a dimenziós hajókban lévő homok mérjük.

5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

9.1.3. Előkészítés a vizsgálathoz

9.1.3.1. Amikor az ömlesztett sűrűség meghatározása szabványos, nem lényeges állapotban a bemeneti vezérléssel, a vizsgálatokat 1 dm 3 kapacitású mérőhengeres edényben végezzük, körülbelül 5 kg homokot használva állandó tömegre szárítva és szitán keresztül szitáljuk 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

9.1.3.2. A homok nagy sűrűségének meghatározása egy tételben, hogy átviezzék a tömegből származó homok mennyiségét ömlesztett egységekbe ömlesztett egységekbe, amelyek elfogadási tesztjei a mérőhengeres edényben, amelynek kapacitása 10 dm3. A homok természetes páratartalmú állapotban van, anélkül, hogy szitálna egy szitán 5 mm átmérőjű lyukkal.

9.1.4. Tesztelés

9.1.4.1. A homok szilárd sűrűségének meghatározásakor a homokos, a homokot a homokba öntjük 10 cm-es magasságból a felső széltől a kúphenger teteje fölé. A homoktömítés nélküli kúp eltávolítja a tolvaját a fém vonalzóval ellátott edény szélével, majd a homokos edénymel mérve.

9.1.4.2. A homok ömlesztett sűrűségének meghatározása a tételben a tömegből származó homokmennyiség mennyiségének átviteléhez a homok térfogategységébe kerül, előmelegített mérőhengeret öntünk a 100 cm-es magasságból a felső szélétől henger a kúppalack tetejének feletti képződéséhez. A homoktömítés nélküli kúp eltávolítja a tolvaját a fém vonalzóval ellátott edény szélével, majd a homokos edénymel mérve.

9.1.5. Eredmények feldolgozása

A homok nagy sűrűségét (ρ h) kg / m 3-ban a képlet kiszámítja

hol t. - a mérőedény tömege, kg;

t. 1 - A mérőedény tömege homokkal, kg;

V. - A hajó kapacitása, m 3.

A homokos sűrűség definícióját kétszer végezzük, míg minden alkalommal a homok új részét veszi igénybe.

Jegyzet. A homokos kavics keverék ömlesztett sűrűségét a GOST 8269.0 szerint határozzuk meg.

9.2. Az üresség meghatározása

A standard egyezhetetlen állapotban lévő homok (az inter-merev üregek térfogata) az igazi sűrűség értékét és a homokot előre telepített homok tömegsűrűsége alapján határoztunk meg. 8 és p. 9.1.

Homok üressége ( V. m. P) A képlet kiszámítása

ahol ρ a homok valódi sűrűsége, g / cm3;

ρ h a homok, a kg / m 3 ömlesztett sűrűsége.

10. A páratartalom meghatározása

10.1. A módszer lényege

A páratartalmat úgy határozzuk meg, hogy a homok tömegét a természetes páratartalom állapotában és szárítás után hasonlítja össze.

10.2. Felszerelés

Szárító szekrény.

Tálca.

10.3. Tesztelés

1000 g homok tömegét öntsük a sütőlapba, és azonnal lemérjük, majd ugyanabban az anti-állandó tömegben szárítjuk.

10.4. Eredmények feldolgozása

Homok páratartalma ( W.) Százalékban, számítsa ki a képlet szerint

hol t. - a minták tömege természetes páratartalom, R;

t. 1 - Tömeg mosogató száraz állapotban, G.

11. A reakcióképesség meghatározása

A vizsgálatot a GOST 8269.0-nak megfelelően végezzük, legalább 250 g szadszaggal.

12. A szulfát és a szulfidvegyületek tartalmának meghatározása

12.1. A káros kéntartalmú szennyeződések tartalmának meghatározásához a teljes kéntartalom megtalálható, majd a szulfát kén tartalma és különbsége szerint a szulfid kén tartalma kiszámításra kerül.

Ha a homokban csak szulfátvegyületek vannak, a teljes kéntartalom nincs meghatározva.

12.2. A teljes kén meghatározása

12.2.1. Súly módszer

12.2.1.1. Lényeg módszer

A súlyú eljárás egy szerelt keverék bomlásán alapul, nitrogén és sósavak keverékével, majd a kén kéne kókuszálása bárium-szulfát formájában, és meghatározza az utóbbi tömegét.

12.2.1.2. Felszerelés, reagensek és megoldások

Mérleg analitikai, mérési hiba 0,0002

A kemence muffle, amely 900 ° C-os fűtési hőmérsékletet biztosít

Porcelán csészék, 15 cm átmérőjű GOST 9147 szerint.

Üvegszemüvegek kapacitása 100, 200, 300, 400 cm3 szerint a GOST 23932 szerint.

Fürdővíz.

Kalcium-klorid (kalcium-klorid) a Gost 450 szerint, 700-800 ° C hőmérsékleten kalcinálva.

Papír durva szűrők a TU 6-09-1706-82.

12.2.1.3. Készítmény nak nek teszt

A homok analitikai mintáját egy szitával szitáljuk, amelynek átmérője 5 mm, és 100 g homokot veszünk a szitált részből, amely a szitán áthaladó részecskék méretére összezúzódik a 016-as hálóval , a kapott homokból 50 g tömegét veszi le. A kiválasztott zavarás ismételten zúzódik a 0071 szitán áthaladó részecskeméretre.

A zúzott homokot állandó tömegre szárítjuk, a tartályokban, az excipátorban tárolva, a kalcinált kalcium-kloridon keresztül, és az elemzéshez képest a minták ( t.) Súlya 0,5 - 2 g

12.2.1.4. Holding elemzés

A 0,0002 g pontossággal felfüggesztett üreget egy 200 cm3-es kapacitású üvegüvegbe helyezzük, vagy egy porcelán csésze, amely több csepp desztillált vízzel nedvesed, adjunk hozzá 30 cm3 salétromsavat, üveggel borítva, és hagyjuk 10 15 percig. A reakció vége után 10 cm3 sósavat adunk hozzá, egy pohárral borítva, üveggel borítva, és egy pohár vagy csésze vízfürdőre keverjük. 20-30 perc elteltével a nitrogén-oxidok barna gőzeinek felszabadulása után az üveg eltávolításra kerül, és egy üveg vagy egy csésze szárazsági tartalmát bepároljuk. Lehűtés után a maradékot 5-7 cm3 sósavat nedvesítjük és szárazra pároljuk. A művelet megismétlődik 2 - 3-szor, meghúzva 50 cm3 forró vizet, és forraljuk, amíg a sók teljesen feloldódnak.

Az egy- és fél-oxidok egy csoportjának elemeinek kicsapására az oldathoz 2-3 csepp metil-narancssárga jelzőt adunk hozzá, és az ammóniaoldatot lenyűgözik, mielőtt az oldat színe vörös színű, és a megjelenés Ammónia szaga. 10 perc elteltével az egyszeri oxidok koaguláló üledékét a "piros szalag" szűrőn átszűrjük egy 300-400 cm3 pohárba. A csapadékot meleg vízzel mossuk több csepp ammóniaoldattal. A szűrlethez sósavat adunk az oldat oldatának rózsaszín színbe történő átmenete előtt, és 2,5 cm3 savat adunk hozzá.

A szűrletet 200-250 cm3 térfogatra hígítjuk, forraljuk fel, és egy vételre öntjük, 10 cm3 a bárium-klorid forró oldatához keverjük, forraljuk fel az 5-10 percet, és hagyjuk legalább 2 óra. A csapadékot sűrűen szűrjük a "kék szalag" szűrőn, és 10-szer mossuk kis mennyiségű hideg vízzel, mielőtt eltávolítják a kloridionokat.

A kloridionok eltávolításának teljességét ezüst-nitráttal végzett reakcióval ellenőrizzük: néhány csepp szűrletet helyezünk az üvegre, és 1% -os ezüst-nitrát-oldatot adunk hozzá. A fehér csapadék hiányát a kloridionok eltávolításának teljessége jelzi.

A porcelán tégelyben az előre kalcinált, az állandó tömegre 800-850 ° C hőmérsékleten, egy üledéket helyeztünk a szűrővel, szárítjuk, permetezzük, elkerülve a szűrő gyújtását, és nyitott tégelybe kalcináltuk, amíg a szűrő teljesen ki van zárva kiégett, majd 800 - 850 ° C hőmérsékleten 30-40 percig.

A szárítón való hűtés után a tégelyt lemértük. A kalcinációt állandó tömegig megismételjük. A kén tartalmának meghatározásához az analízishez használt reaktivációkban a "Süket tapasztalat" az elemzéssel párhuzamosan történik. A "süket tapasztalat" által talált bárium-szulfát száma t. 2 kivonják a bárium-szulfát tömegét t. 1 A minta elemzése során kapott.

Jegyzet. A "siket tapasztalat" kifejezés azt jelenti, hogy a vizsgálatot a vizsgálat alatt álló tárgy hiányában hajtják végre, ugyanazokat a reagenseket alkalmazva, és megfigyeljék az összes tapasztalatfeltételét.

12.2.1.5. Kezelés eredmények

hol t. - a hangulat súlya, r;

t. 1 - súlya csapadék szulfát bárium, r;

m. 2 - A bárium-szulfát kicsapódásának tömege a "süket élményben", R;

0,343 - bárium-szulfát újrahasznosítási koefficiens az így 3.

Megengedett eltérések a két párhuzamos elemzés eredményei között a bizalmi valószínűségben R \u003d 0,95 Nem haladhatja meg a táblázatban megadott értékeket. 4. Ellenkező esetben az elemzést meg kell ismételni, amíg meg nem engedhető megengedett eltérés.

4. táblázat.

	Megengedett eltérés, ABS. %
St. 0,5-1,0

12.2.2. A jodometriás titrálás módszere

12.2.2.1. Lényeg módszer

Az eljárás a szén-dioxid folyadékában való hidrogénezés égetése 1300-1350 ° C hőmérsékleten, az SO2 abszorpciója jód és titrálással nátrium-tioszulfát oldatával a jód feleslege nem szerepelt a kapott kénsavba.

12.2.2.2. Felszerelés, reagensek és megoldások

A kéntartalom meghatározásához (5).

A kén tartalmának meghatározására szolgáló telepítési rendszer

1 - szén-dioxiddal rendelkező henger; 2 - 5% -os réz-szulfát-oldattal mosási lombikot; 3 - öblítő lombik 5% -os kálium-permanganát-oldattal;
4 - Calcium-kalcium-klorid oszlop; 5 - gumi dugók; 6 - elektromos tubuláris kemence silte rudakkal,
1300 ° C-os fűtési hőmérséklet biztosítása; 7 - porceláncső 70-75 mm hosszúságú kalcinációhoz, 18-20 mm belső átmérőjű;
8 - 1. porcelánhajó (hossza 70, szélesség 9, magasság 7 - 5 mm) vagy porcelánhajó 2 (95 hossz, szélesség 12, magasság 10 mm) a GOST 9147 szerint;
9 - daru; 10 - felszívódási hajó; 11 - Burette jódoldattal; 12 - Nátrium-tioszulfát-oldattal rendelkező Burette

Jegyzet. A telepítés minden részét gumi csatlakozó csatlakoztatja. A gumiforgalmi dugók túlzásának megakadályozása érdekében a belső végfelület az azbesztcsomagokkal zárva van.

Kálium két tengely (kálium-bichromát) a GOST 4220, fixanal szerint.

5 mm lyukakkal szitál; Sita a 063 és a 016. számú rácsokkal a GOST 6613 szerint.

Hengerek üvegméretű kapacitás 50 vagy 100 cm3 a GOST 1770 - 2 db szerint.

Üveg pálca gumi tippel - 2 db.

Kalcium-klorid Műszaki 5% -os oldat a GOST 450 szerint.

14.3. Vizsgálati eljárás

Az 1 kg-os súlyú homok középső mintájából szárítjuk állandó tömegre (105 ± 5) ° C hőmérsékleten, és 5 mm-es méretű lyukkal szitálva 200 g-os lyukkal szitálunk. és homok a felosztása kőzetek kőzetek kiválasztott szitán keresztül Rács No. 016, homok salakokat a fekete és színes fémek és foszforsav salakok - szitán keresztül mesh számú 063. Határozzuk meg a szemcsék kevesebb 0,16 mm-nél. DE 0,16 és kevesebb, mint 0,63 mm A. 0, 63. Az a homok, amely egy szitán áthaladt a részekkel egyenlő, a tölcséren keresztül elalszik a tölcséren keresztül két üvegdimenziós hengerbe, amikor a palackok mentén megérinti a tömörített állapotban lévő homokot, amíg a tömörített állapotban nem ér el 10 cm3. A homok mindegyik hengerben lazítottak, 30-50 cm3 desztillált vízhez öntjük, alaposan keverjük össze egy gumi csúcsával, amíg az agyag kenetének rögzítője a henger falain teljesen eltűnik. Ezután minden hengerben egy 5 cm3 5% -os kalcium-klorid-oldatot koagulánsként öntjük, alaposan keverjük össze és üvegbolt mentén rögzítjük (hogy agyaggal mossuk) desztillált vizet 50 vagy 100 cm3 jelöléssel . Miután letelepedett legalább 24 órán át, de legfeljebb 30 óra mérjük a homok által elfoglalt kötetet.

14.4. A vizsgálati eredmények feldolgozása

Térfogat növekmény K. Az agyagrészecskék duzzadásakor az eredeti térfogat 1 cm3-ját a második tizedesjegyig a képlet szerint kell kiszámítani

hol V. - a homok mennyisége a duzzanat után, lásd 3;

V. 0 - A homok kezdeti térfogata, lásd 3.

A térfogat növekedését a duzzanat során a két eredmény átlagos lárgemetikus értéke határozza meg.

Értelmében K. (6. táblázat) határozza meg az agyagrészecskék tartalmát a 0,16-nál kisebb homokszemcsékben ( G. 0, 16) Természetes homok és homok a zúzó kőzetekből és kevesebb, mint 0,63 mm ( G. 0, 63) homokos homokos és színesfém-kohászat és foszforsav salakok homokjára.

6. táblázat.

Térfogat növekmény K.		Térfogat növekmény K.		Térfogat növekmény K.

hol DE 0,16 - A természetes homok és homok tartalma a 0,16 mm-nél kisebb, 0,16 mm-nél kisebb szemcsék zúzó szikláiból;

hol DE 0,63 - 0,63 mm-nél kisebb gabona salakok homoktartalma, tömeg%;

G. 0,63 - Az agyagrészecskék tartalma a 0,63 mm-nél kisebb mennyiségű homokból származó homokos részecskék tartalma, tömeg%.

14. szakasz. (Bevezetve továbbá, a 2. módosítás).

Melléklet

Referencia

A tesztelési kör

A tesztek nevét és terjedelmét a táblázat jelzi. öt.

5. táblázat.

Tesztnév	Alkalmazási terület			Input vezérlés az Enterprise-Fogyasztóban
	Minőségellenőrzés a gyártónál		Geológiai felderítés
	távoli	időszakos
1. A gabonaösszetétel és a méret modul meghatározása
2. Az agyagtartalom meghatározása csomókban
3. A por és az agyagrészecskék meghatározása
4. A szerves szennyeződések jelenlétének meghatározása
5. Az ásványi és petrográfiai összetétel meghatározása
6. Az igazi sűrűség meghatározása
7. Az ömlesztett sűrűség és az üresség meghatározása
8. A páratartalom meghatározása
9. A reakcióképesség meghatározása
10. A szulfát és a szulfidvegyületek meghatározása
11. Homok fagyállóságának meghatározása a zúzásból

Jegyzet. A "+" jel azt jelenti, hogy a vizsgálatot elvégzik; A "-" jel - nem költenek.

Információs részletek

1. Az Ipari Minisztérium által tervezett és benyújtott építőanyagok A Szovjetunió

2. A Szovjetunió Állami Építőbizottságának jóváhagyása és bevezetése 05.10.88 No. 203

Az államközi tudományos és műszaki bizottság által elfogadott 2-es számú módosítás, műszaki nyilvántartásba vétel és tanúsítás az építőiparban (MNTKS) 05/17/2000

3705-ös MGS-szabvány Irodája

Állam neve	A kormányzati konstrukció hatósága neve
Az Azerbajdzsán Köztársaság	Gosstroy Azerbajdzsán Köztársaság
Örményországi Köztársaság	Az Örmény Köztársaság Városi Minisztériuma
Fehérorosz Köztársaság	A Fehérorosz Köztársaság MinstroyArchitecture
A Kazah Köztársaság	A Kazah Köztársaság Energiaügyi, Ipari és Kereskedelmi Minisztérium Építőipari Bizottság
Kirgizisztán Köztársaság	Állami Bizottság a Kirgiz Köztársaság kormánya keretében építészetben és építkezésen
A Moldovai Köztársaság	Minisztérium környező és a Moldovai Köztársaság területei javítása
Az Orosz Föderáció	Gosstroy Oroszország
A Tádzsikus Köztársaság	A Tádzsik Köztársaság építészeti és építése
Az Üzbég Köztársaság	GosComarchiteKtroy Köztársaság Üzbegisztán

4. Referencia szabályozási és műszaki dokumentumok

5. Edition (2006. november) Az 1989. júniusi, 2000. júniusban jóváhagyott 1. módosításokkal (I01-89, 5-2001)

1. Általános rendelkezések. egy 2. Mintavétel. 2. 3. A gabonaösszetétel és a méret modul meghatározása. 3. 4. Az agyagtartalom meghatározása csomókban. öt 5. A por és az agyagrészecskék tartalmának meghatározása. 6. 5.1 szegénységi módszer. 6. 5.2. Pipetta módszer. 7. 5.3. A nedves szitálás módszere. 10 5.4. Fotoelektromos módszer. 10 6. A szerves szennyeződések jelenlétének meghatározása. 10 7. Az ásványi és petrográfiai összetétel meghatározása. tizenegy 8. Az igazi sűrűség meghatározása. 12 8.1. Piknometriás módszer. 12 8.2. Az igazi sűrűség gyorsított meghatározása. 13 9. Az ömlesztett sűrűség és az üresség meghatározása. tizenöt 9.1. Az ömlesztett sűrűség meghatározása. tizenöt 9.2. Az üresség meghatározása. tizenhat 10. A páratartalom meghatározása. tizenhat 11. A reakcióképesség meghatározása. tizenhat 12. A szulfát és a szulfidvegyületek tartalmának meghatározása. tizenhat 12.2. A teljes kéntartalom meghatározása .. 16 12.2.1. Súly módszer. tizenhat 12.2.2. Iodometriás titrálási módszer. tizennyolc 12.3. A szulfát kén tartalmának meghatározása .. 21 12.4. A szulfid kén tartalmának meghatározása .. 22 13. A homok fagyállóságának meghatározása a zúzás hatálybalépéséből. 22. 14. Az agyagrészecskék tartalmának meghatározása az útépítés homokban való duzzanatával. 23. Alkalmazás. A tesztelési kör. 24.

Az SSR Unió állami szabványa

Homok építési munkákhoz

Vizsgálati módszerek

GOST 8735-88

(St Sev 5446-85)
St Sev 6317-88

Állami Intézet A Szovjetunió Bizottság

Az SSR Unió állami szabványa

Homok építési munkákhoz Vizsgálati módszerek Homok építési munkákhoz. Vizsgálati módszerek.

GOST 8735-88 (St Sev 5446-85) St Sev 6317-88

Az adminisztráció dátuma 01.07.89

A szabványnak való megfelelés elmulasztása törvény által büntetőeljárás.

A jelenlegi standard a konkrét monolitikus, előregyártott beton- és vasbeton szerkezetek helyőrzőjének helyőrzőjének, valamint az anyagi konstrukciós típusokból készült, és vizsgálati módszereket hoz létre.

1. Általános rendelkezések

1.1. A standard által biztosított homok homokállomásának köre az alkalmazásban szerepel.

1.2. A mintákat a tömeg 0,1% -ának hűségével mérjük, ha más utasításokat nem adnak meg a szabványban.

1.3. A mintákat vagy mintákat a szárítószekrényben állandó tömegre csiszoljuk (105 ± 5) ° C hőmérsékleten, amíg a két mérés eredményeinek különbsége nem több mint 0,1% -a tömeg. Az üres mérést legalább 1 órás szárítás után végezzük, és kevesebb, mint 45 perc alatt hűtjük.

1.4. Az eredményeket a második tizedesjegy pontosságával tesztelik, hacsak másként nem rendelkezik a számítás pontosságával kapcsolatban.

1.5. Ennek eredményeképpen a megfelelő módszerhez tartozó párhuzamos definíciók átlagos aritmetikai értéke.

1.6. A homok homokos homokkészlete a Sieve-t tartalmazó szitával, átmérővel10; 5 és 2,5 mm-es és huzalnyílás standard négyzetsejtekkel, 1.25; 063; 0315; 016; 005 A GOST 6613-86 szerint (szita kerekek kerek vagy négyzet, amely átmérője vagy oldala a játék 100 mm).

Jegyzet. A 014-es számú rácsokkal való használat lehetővé teszi a 016-os rácsokkal rendelkező webhelyeket.

1.7. A helyiségek hőmérsékletének hőmérséklete (25 ± 10) ° C. A tesztelés megkezdése előtt a víznek a levegő hőmérsékletének megfelelő hőmérsékletnek kell lennie.

1.8. A vizsgálati vizsgálatot a 2874-82 vagy a GOST 23732-79 GOST szerint alkalmazzák, kivéve, ha a víz használatának utasításai vannak.

1.9. A veszélyes (maró, toxikus) anyagok reagensek használata esetén szükség van a naiet reagensek szabályozói és műszaki dokumentációjában meghatározott biztonsági biztonságosságára.

1.10. A teszteléshez importált berendezések hagyjuk alkalmazni importált berendezések hasonló ez a szabvány.

Az elengedhetetlen pénzeszközöknek a GOST8.326-89 szerinti metrológiai tanúsítványt kell átadniuk.

(Módosított kiadás. Change. No. 2).

2. Mintavétel

2.1. Ha elfogadható ellenőrzött vállalkozás, a gyártó kiválasztja a pontmintákat, amelyek közül az egyes technológiai vonal cserélhető termékeiből egy kombinált mintát kapunk.

2.2. A STASH TECHNOLÓGUSOK SZÁMÍTÓJÁNAK VÁLASZTÁSA A termékeket raktárba vagy közvetlen járművekhez szállítják, az anyagáramlást egy maximulált szállítószalaggal vagy az anyag anyagáramlásának helyével az attribútumokkal vagy manuálisan végezzük.

A homok minőségének ellenőrzéséhez közvetlenül a karrierbe szállítva a pontminták a járművekbe való berakodás munkáját veszik.

2.3. A kombinált minta előállítására szolgáló minták elkezdődnek az 1 chposla elindítása után, majd a váltás során minden órában kiválasztásra kerülnek.

A kiválasztási lánckerék intervallum a kézi kiválasztással növelhető, ha a vállalatot a stabil minőségű termékek gyártják. A mintavétel megengedett intervallumának megteremtése érdekében a szitán átmenő gabonaértékek értékének változási együtthatója a 016-os rácson keresztül, valamint a por alakú agyagrészecskék tartalmát meghatározzuk. Az említett mutatók variációjának együtthatójának meghatározásához a műszak változását 15 percenként legalább 2000 tömeges mintákat vettek fel. Minden egyes minta esetében a 016 szitos hálón áthaladó szemcsék tartalma és a por és agyagrészecskék tartalma. Ezután az említett mutatók variációjának számológépei a GOST8269.0-97 szabványnak megfelelően.

A változó eltérési tényezőjétől függően két definiált, a következő dotting intervallumok jelennek meg a váltás során:

3 óra - a mutató variációjának aránya 10% -ra;

2 H "" »» »15%.

(Módosított kiadás, változás. 2).

2.4. A mintavétel mintavételének mintavételének tömege 1 órán belül legalább 1500 g-nak kell lennie. A mintavételi időtartam növekedésével a 2.3. Bekezdéssel összhangban a pont működtetők tömegét növelni kell a 2H intervallumban - kétszer, az intervallumban négyszer.

Ha a mintagyűjtő kiválasztásakor a pontminta tömege kisebb lesz, mint a több mint 100 g, akkor meg kell növelni a minták számát, hogy biztosítsák a kombinált minta legalább egy 10 000 g.

2.5. A prózát keverjük, és mielőtt a laboratóriumba szállítanák a kvarcingmetercsökkentő, vagy egy üres minta horonyosztójával.

A minta quartzálásához (az egyik keverés) az anyagkúpot simítjuk és osztjuk a középpontban áthaladó kölcsönösen esedékes vonalakkal, négy részből. Két ellentétes negyede veszi a mintát. Egy következetes negyedéves csökkentés két, négyszer stb. Mielőtt a P. 2.6.

2.6. Laboratóriumi minta az átvételi ellenőrzéssel a vállalati gyártónál, hogy legalább 5000 g legyen, az átvételi ellenőrzés által előírt valamennyi vizsgálathoz használható.

A periodiológusok végrehajtásakor, valamint a bemeneti ellenőrzésben és a prigológiai feltárás homok tulajdonságainak meghatározásakor a laboratóriumi minta tömegének biztosítania kell a vizsgálati szabvány által előírt vizsgálatok végrehajtását. Engedélyezzen egy kis vizsgálatot, ha egy mintát használ, ha a homok kimutatásának vizsgálata során nem változik, míg a laboratóriumi minta tömegének több mint kétszerese kell lennie a végrehajtáshoz szükséges teljes tömegnek.

2.7. A laboratóriumi minta minden vizsgálatához analitikai mintát veszünk.

Az analitikusból a minták a vizsgálati módszerrel összhangban próbálkoznak.

2.8. A központi laboratóriumi vagy szakosodott laboratóriumi időszakos vizsgálatra szánt laboratóriumi vizsgálatokra, valamint a választottbírósági vizsgálatokra, mintavételi cselekmény, beleértve a nevét és megnevezését, a mintavétel helyét és dátumát, a gyártó nevét , a minta megnevezése és a személy mintavételének aláírása.

A kiválasztott minták olyan módon vannak csomagolva, hogy az anyagok tömege és tulajdonságai ne változnak-e a végrehajtás előtt.

Minden minta két matricával van ellátva minta megnevezéssel. Egy címkét helyeznek el a csomagba, a másik pedig a csomagolás kiemelkedő helyén.

A szállítás során a csomagolás megőrzése mechanikai sérülést és nedvesedést biztosít.

2.9. A hidromechanizációs módszer által előállított és meghatározottak minőségének ellenőrzése érdekében az elnevezési kártya három részre oszlik (a skála mértéke) három részre.

A kiválasztott minták mindegyik részéből legalább öt különböző helyen (a). A pont kiválasztásához a lyukat 0,2-0,4 m mélységgel emeljük. A lyukból a homokmintát a kút lyuka mentén mozgatja.

A kombinált mintát nyerünk pont mintákat, amelyek csökkentik egy tartályt mintát igénypont szerinti 2.5.

A homok minőségét a Namia kártya minden egyes részére értékeljük a kiválasztott minta vizsgálati eredményei alapján.

2.10. A raktárak homokminőségének választottbírósági ellenőrzésével a pontmintákat a raktár egész felületén egyenletesen, a raktár egész felületén, a dugout aljára, 0,2-0,4 m mélységből kell kiválasztani. A lyukakat a Checker megrendelés. A lyukak távolsága nem haladhatja meg a 10 métert. A laboratóriumi mintát a 2.5. Sz. 25.5.

2.11. A fogyasztói vállalkozásban a kamatbevitel-szabályozás, a kombinált minta az elvégzett anyagból van kiválasztva a GOST8736-85 követelményeinek megfelelően. A laboratóriumi mintát a 2.5. Igénypontok szerint állítjuk elő.

2.12. A geológiai felmérésben a mintát az előírt módon jóváhagyott szabályozási és műszaki dokumentációnak megfelelően választják ki.

3. A gabonaösszetétel és a méret modul meghatározása

3.1. A módszer lényege

A gabonaterméket a szita homok határozza meg a standard üléseken.

3.2. Felszerelés

Mérlegek a GOST24104- 88 szerint.

A GOST6613-86 szerinti ülést és a 10 átmérőjű kerek lyukakkal; 5 és 2,5 mm.

Szárító szekrény.

3.3. Előkészítés a vizsgálathoz

A Pescamasse analitikai mintája legalább 2000 g szárítható állandó tömegre.

3.4. Tesztelés

Az állandó homokmintához szárított, 10 és 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal szitálva.

A szinuszok mérésére szolgáló maradékokat a kavics frakciók homokban kiszámítjuk, gabonamérettel 5 és 10 mm között ( G. 5) és St. 10 mm ( G. 10) a formulák százalékos aránya:

(1)

(2)

hol M. 10 - 10 mm-es átmérőjű kerek lyukakkal;

M. 5 - A szitán a szitán 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal; R;

M -minta súly, G.

A homokminta részéről 5 mm átmérőjű lyukkal átadott szita, legalább 1000 g súlyú, hogy meghatározzuk a homok szemcseméretét.

Engedélyezhető, hogy eloszlassa a prófétai intelligenciát, miután előmosás után a por és az agyagrészecskék tartalmának felbontásával. A por alakú tű részecskék tartalma magában foglalja, ha a szitán áthaladó szitán áthaladó részecskék tömegének eredményeit a 016-os rácson keresztül, valamint az ömlesztett össztömegben. A tömeges testmamensekkel a por alakú merev részecskék tartalmának meghatározásával megengedett, és a mintát állandó tömegre szárítjuk a helyszín (kavicsos frakció nélkül), ami 500 g tömegű.

Az előkészített csiszolópapír szálak egy szitán keresztül, kerek lyukakkal, 2,5 mm átmérőjű és 1,25-ös rácsokkal; 063; 0315 és 016.

Szitálja a lesuanikus vagy kézi módokat. Az időtartam a szitálási kell lennie, hogy hibás, úgy, hogy a kontroll intenzív kézi rázással az egyes szitákon, a Waging 1 perc rajta telt nem több, mint 0,1% a teljes tömege a SIEA. Mechanikus szitálással az alkalmazandó felhasználásokra vonatkozó időtartamot kísérleti formában állapítják meg.

A kézzel szitáláskor meg kell határozni a szitálás végét, intenzíven rázzuk minden SITONAD papírlapot. A SIFT-t teljesnek tekintik, ha a homokszemek bukása gyakorlatban van.

A gabona-osztályok meghatározásakor nedves módszer A formázó anyag kerül az edénybe, és vizet öntött. 24 óra elteltével, a tartalmát az edény alaposan összekeverjük, hogy egy teljes nyomatékának maglinous film gabona vagy kockacukrot agyag, lecsepegtetett (rész) a tetején szitán szabványkészlet És szitálva, mosóanyag a szűnei, amíg átlátszóvá válik. Magánmaradványok minden helyzetben az állandó tömegre és szobahőmérsékletre hűtjük, majd mérlegeljük.

(Módosított kiadás, 1. változása).

3.5. Eredmények feldolgozása

A Sifting eredményei szerint a következő: magánmaradék minden szitán ( de ÉN.) a képlet százalékában

hol t i - A szitán a maradék tömege, R;

t -a szitált huzal tömege, R;

teljes maradékot ( DE ÉN.) a képlet százalékában

hol a. 2,5 , a. 1,25 ,i. - Spinning Sieves magánmaradékok;

homokméret modul ( M. k) 6 mm-es szemcsék nélkül

(5)

hol DE 2,5 , DE 1,25 , DE 063 , DE 0315 , DE 016 - Teljes maradványok a szitán kerek lyukak átmérője 2,5 mm, és a sints № 1,25; 063; 0315, 016,%.

A homok homokos összetételének meghatározásának eredménye a táblázatnak megfelelően történik. 1 vagy grafikusan formázza a szitáló görbe formájában a funkcióknak megfelelően. egy.

Görbe szitálás

Asztal 1

4. Az agyagtartalom meghatározása csomókban

4.1. A módszer lényege

4.2. Felszerelés

Mérlegek a GOST24104-88 szerint.

Szárító szekrény.

Sita a GOST6613-86 szerinti 1.25-es hálóval és az 5 és 2,5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

Tű acél.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

4.3. Előkészítés a vizsgálathoz

Az analitikai mintát a sandpresses szitán egy lyukat egy 5 mm átmérőjű, hogy belőle legalább 100 GPSK, szárítjuk tömegállandóságig H szétszórva a Sines egy 2,5 mm-es lyuk, és egy hálós No. 1,25. A kapott homokfrakciók, a csábító tömegek tömege:

5,0 g - A St. 2,5-5 mm;

1,0 g - frakciók 1,25 és 23 mm között

Minden csiszolópapír vékony réteggel van ellátva egy üvegen vagy egy fémlemezen, és segíti a segítővel. A szerelt acél tűből az agyag csomók megkülönböztetik. Homokszemcsékből, nagyítót alkalmazva a szükséges esetekben. A homokszemcsés homlokrészek maradványait az állandó tömegre szárítjuk és mérjük.

4.4. Eredmények feldolgozása

(6)

(7)

hol m. 1 , m. 2 - homokminták tömege, illetve 2,5-5 mm, és 1,25 és 2,5 mm között az agyag kiválasztása előtt r;

t. 1 ; M. 3 - A homokfrakció masszírozója, illetve 2,5-5 mm, és 1,25 és 2,5 mm, az agyag, G.

(8)

hol de 2,5 , de 1.25 - Privát maradékok százalékos arányban 2,5 és 1,25 mm-es lyukakkal, a 3.5.

5. A por és az agyag tartalmának meghatározása

5.1. A félreértett módszer

5.1.1. A módszer lényege

5.1.2. Felszerelés

Mérlegek a GOST24104-88 szerint.

Szárító szekrény.

A hengeres vödör 0,00 mm-nél kisebb, szifonnal vagy egy peckinghez (2-es rohadt).

Stopwatch a GOST 5072-79 szerint.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

5.1.3. Előkészítés a vizsgálathoz

Analitikai minta Sandpurind egy szitán 5 mm átmérőjű lyukkal, a homok, amely átadott, állandó tömegre emelkedett, és 1000 tömegt tartalmaz tőle.

5.1.4. Tesztelés

A homok csiszolását egy Plinidar vödörrel helyezzük el, és vízzel öntjük, hogy a vízréteg magassága a pescomblah felett körülbelül 200 mm. A víz elárasztott homokot 2 órán át tartanak, többször keverjük össze, és alaposan mossuk a klános részecskéket a gabonákhoz.

Ezt követően az Listrasnov tartalmát erőteljesen keverjük, és 2 percig egyedül hagyjuk. 2 perc elteltével az alátét során nyert szifon, így a réteget a homok fölé hagyjuk, legalább 30 mm magasságú. Ezután Pesoxnovot vízzel öntjük a fenti szintig. A szekvenciában lévő homokos öblítés megismétlődik, amíg a víz átlátszó az öblítés után.

A helyettesítési edény használata esetén a vizsgálatot ugyanabban a sorrendben végezzük. Ebben az esetben a vizet a felső leeresztő lyukba öntjük, és a szuszpenziót kettős lyukakon keresztül ürítjük.

Miután a hulladékok szárítottak állandó tömegre t. 1 .

5.1.5. Eredmények feldolgozása

(9)

hol t - A szárított minta tömege a nyomóhoz, R;

m. 1 - az sértő szárított hangulatának tömege,

Hajót nyomozásra

Megjegyzések:

1. A tulajdonságok tesztelése során a szemcsék szorosan kiválasztott agyagot, a mintát 1 napnál rövidebb vízben tartjuk.

2. Megengedett a homok természetes páratartalmú állapotában. Ebben az esetben a hidraulikus részecskék és a por alakú szigorú részecskék tartalma párhuzamos mintában határozható meg. P OTM) A képlet százalékában kiszámítja

(10)

hol t. A természetes páratartalom felfüggesztésének mérése, G;

t. Az 1. ábra a minta tömegének tömege, miután az állandó mechanikus, r;

W. - A vizsgáló homok páratartalma,%.

5.2. Pipetta módszer

5.2.1. A módszer lényege

5.2.2. Felszerelés

Mérlegek a GOST24104-88 szerint.

Hengeres vödör kétkomponenssel (övekkel) a belső falon, amely megfelel az 5 és 10 liter kapacitásnak.

Vödör hengeres jelek.

Szárító szekrény.

Sita a 063 és 016 GRAVACH6613-86 rácsszámmal.

Fémhenger 1000 ml egy megtekintési ablakkal (2 db).

Pipetta metálmérő ügynökség 50 ml (rohadt 3).

150 mm átmérőjű tölcsér.

Stopwatch a GOST 5072-79 szerint

Egy csésze vagy egy pohár faragás a GOST 9147-80 szerint.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

5.2.3. Tesztelés

Homok, amely körülbelül 1000 g tömegű, természetes páratartalmú állapotban van, egy vödörbe (marketingesek) és 4,5 liter vizet öntött. Ezenkívül kb. 500 ml vizet készítenek a következő öblítő vödörre.

A vízzel elárasztott víz 2 órán át redukálódik, többször keverjük, és alaposan felszabadítjuk az agyagrészecskéket a szemcsékhez. Ezután a vödör tartalmát két szitákba öntjük: a teteje - a 063-as rács és a 016-as rács alsó részével, a vödör címkével.

A felfüggesztés az első vödörben kiemelkedik, és nem engedelmeskedett az első vödörben. A kondenzált víz a második vödör (címkével) a szinuszokon átmegy. Ezt követően az elsőt leöblítjük vízzel balra, és elnyerte ezt a vizet a második vödörbe. A PREI olyan vizet használ, hogy a felfüggesztés szintje később pontosan 5 literes; Abban az esetben, ha a fennmaradó víz hiányzik erre, a szuszpenzió térfogata 5 l-re van beállítva további mennyiségek hozzáadásával.

Ezután felfüggesztésre kerül a vödörben felfüggesztve, és azonnal kitölti vele 1000 ml-es kíváncsiság segítségével 1000 ml-es hengerrel, és a szuszpenzió során a szuszpenzió folyik. Az egyes hengerek szuszpenziójának szintje a megtekintési ablak címkéjének kell lennie.

Az egyes hengerek szuszpenziója üveg- vagy fémpálca vagy enyhén nyitott henger, záró fedéllel a jobb keverés érdekében.

Az állandó vége után hagyja el a palackot egyedül 1,5 percen keresztül. A vége előtt 5-10 másodpercig a zárt csővel ellátott mérési pipettát egy hengerbe leengedjük úgy, hogy a hordozóburkolat a hengerfal tetején alapuljon, míg az alsó pipet-henger a szuszpenziós szelekció szintjén - 190 mm a felületről. A megadott idő (5-10 s) bővítése megnyitja a pipettát csöveket, és egy ujjal ellátott kézibeszélővel töltve, távolítsa el a pipettát a hengerből, és kinyitja a csövet, a pipetta tartalmát előzetesen Súlyozott csésze üveg. A pipettát töltés az ablakon keresztül történő szuszpenzió szintjének megváltoztatásával vezérelhető.

Fémhenger kép pipetta

1 - henger; 2 - pipetta; 3 - címke (1000 ml); 4 - felfüggesztési szint a hengerben

A megtekintési ablakkal és egy speciális pipettával ellátott fémhengerek helyett 1 liter kapacitása és 50 ml üvegpipeture-t használó üvegméretű hengerek alkalmazhatók, és 190 mm-es mélységbe csökkentik a hengerbe.

A pohárban (üveg) szuszpenzióját egy szárítószekrényben elpárologtatjuk (105 ± 5) ° C hőmérsékleten. Egy csésze (üveg) egy sztrippelő lemérjük mérlegek egy hiba 0,01 g. Hasonlóképpen, a szuszpenziót kiválasztott második henger.

5.2.4. Eredmények feldolgozása

(11)

hol t - Homokhús-tömeg, G;

t. 1 - egy csésze vagy üveg tömege a szuszpenzió elpárologtatásához, r;

t. 2 - egy csésze vagy üveg tömegű por,

A homok, a por és az agyagrészecskék, a víz térfogata, az öblítés vízmennyiségét 5 liter helyett. Ennek megfelelően, legfeljebb 10 liter felfüggesztése a címkékkel. Ebben az esetben a vizsgálati eredmény ( P Opciók) azokat a képlet alapján számítják ki

(12)

Jegyzet. A csapadék tömege megengedett ( t. 2 -T. 1) a függesztési sűrűség meghatározásához a képlet által

(13)

hol t. 3 - A szuszpenzia piknométerének tömege;

t. 4 - A réz piknométerének tömege, R;

r jelentése csapadék, g / cm3 (2,65 g / cm3).

A Siddak tömegének tömege t. 2 -T. 1 képletben (11).

5.3. A nedves szitálás módszere

5.3.1. A módszer lényege

A vizsgálatot a GOST8269.0-97 szerint végezzük, 1000 g súlyú homokcsiszolópapír segítségével, és a 0315 és 9005 rácsszámmal.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

5.4. Fotoelektromos módszer

5.4.1. A módszer lényege

Az eljárás a homokmosás során kapott tiszta víz és szuszpenzió mértékének összehasonlításán alapul.

A vizsgálatot a GOST8269.0-97 szerint végezzük, az 1000 g súlyú homok csiszolásával.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

6. A szerves szennyeződések jelenlétének meghatározása

6.1. A módszer lényege

A jelen szerves foltok (humusz anyagok) összehasonlítva határozzuk meg a színét alkalikus solrenitis homok szünetet a színe a standard.

6.2.

Mérlegek a GOST24104-88 szerint.

Fotocoloriméter FEK-56M vagy SF-4 vagy más hasonló eszközök.

Hengerek üvegeszközzel 250 ml átlátszó színtelen üvegből (belső átmérő 36-40mm) a GOST 1770-74 szerint.

Fürdővíz.

Nátrium-hidroxid (nátriumhidroxid) a GOST 4328-77, 3% -os oldat szerint.

TANIN, 2% -os oldat 1% etanolban.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

6.3. Előkészítés a vizsgálathoz

Az analitikai mintából a természetes páratartalom állapotának csiszolása körülbelül 250 g-os gyűrűt vett.

Finomítót állítunk elő, 2,5 ml 2% -os tannin-oldatot 97,5 ml 3% -os nátrium-szolubidrokidot oldunk. Az előkészített oldatot keverjük és 24 órán át hagyjuk.

A TANNIN optikai sűrűsége, amelyet a fotocolorométeren vagy spektrofotométerenként 450-500 nm hullámtartományban kell meghatározni, 0,60-0,68.

6.4. Tesztelés

A homokot egy mérőhengerrel, 130 ml-es szintmel töltjük, és 200 ml eltávolítással 3% -os nátrium-hidroxid-oldattal öntjük. A palack tartalmát 24 órán át keverjük, majd az első keverés után 4 órával ismételjük meg. Ezután hasonlítsa össze a színeket, amelyek a lebomlásra helyezik, a referenciaoldat vagy az üveg színével, amelynek színe megegyezik a referenciaoldat színével.

A homok alkalmas betonban vagy oldatokban való használatra, ha a minta feletti folyadék színtelen vagy karcolódik, lényegesen gyengébb, mint a referenciaoldat.

A folyadék festése során a referenciaoldat könnyebbe, az edény tartalmát a vízfürdőben 2-3 óra áramlásával melegítjük, 60-70 ° C hőmérsékleten, és összehasonlítjuk a flowery-t a bontás felett A referenciaoldat.

Amikor a festmény a folyadékot azonos sötétebb a színe az összehasonlító oldat, szükséges, hogy teszteljék a töltőanyag beton vagy oldatok szakosodott laboratóriumokban.

7. Az ásványi és petrográfiai összetétel meghatározása

7.1. A módszer lényege

7.2. Berendezések és reagensek

Mérlegek a GOST24104-88 szerint.

Sziták készlete 1,25; 063 rácsokkal; 0315 és 016 A GOST6613-86 szerint és az 5 és 2,5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

Szárító szekrény.

Binokuláris mikroszkóp 10-50 ° C-on, a polarizációs mikroszkópok 1350 ° C-ra történő nagyítással.

Mupa Mineralogical Graveyard 25706-83.

Reagensek készlete.

Tű acél.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

7.3. Előkészítés a vizsgálathoz

Az analitikai minta az 5 mm átmérőjű lyukkal ellátott szitán keresztül halad, legalább 500 g homokot használnak a szitált részből.

A homokot mossuk, állandó tömeggel szárítjuk, szétszórjuk egy sor szitákkal, amelynek átmérője 2,5 mm-es, 1.25. 063; 0315; 016 és vegye le a súlyokat legalább:

25,0 g - villás szemcsés sv. 2,5-5,0 mm;

5,0 g »» »» »SV. 1,25-2,5 mm;

1,0 g »» »» »SV. 0,63 és 1,25 mm;

0,1 g »» »» »SV. 0,315-0,63 mm;

0,01 g »» »» »0,16-0,315 mm.

7.4. Tesztelés

Minden pittake egy puffadt réteggel üvegen vagy papíron és böngészés binoculárisnogomikroszkóppal vagy nagyítóval.

A megfelelő fajták és ásványi anyagok tekercsek által képviselt homokszemcséket vékony tűcsoporttal és ásványi anyagok típusával elválasztják.

A szükséges esetekben a definíciót és az ásványi anyagokat kémiai reagensek (szilárd slyanykislota stb.), Valamint a peamerizációs mikroszkóp alkalmazásával történő merülőfolyadékok elemzésével tisztázzák.

A homokszemek képviselő chips ásványok, tartalmának meghatározására kvarc, wildlip, sötét színű ásványok, kalcit, stb

Homokszemek, a fajták megtagadása, a táblázat szerint genetikai típusokkal elválasztva. 2.

Ezenkívül megkülönböztethető a káros szennyeződések tulajdonítható gabonatermékek és ásványi anyagok.

A megadott aljokszalagok közé tartozik: a szilícium-dioxid (Chalcedon, Opal, Opal, Flint stb.) Amorf fajok; kén; szulfidok (pirit, marcaszit, pirrhotit stb.); szulfátok (gipsz, anhidrit stb.); Réteges szilikátok (MICA, hidroslidek, kloritea dr.); Oxidok és vas-hidroxidok (magnetit, gheette stb.); apatit; Nethelin; foszforitis; Haloidális vegyületek (GALIT, SYLVIN ND); zeolitok; azbeszt; grafit; szén; Éghető pala.

A kéntartalmú ásványi anyagok jelenlétében a szulfát és a szulfidvegyületek mennyiségét úgy határozzák meg, hogy a 12. pont határozzák meg.

A potenciálisan reakcióképes szilícium-dioxidok mennyiségi meghatározása a 11. bekezdésben lefolytatott.

Ugyanazokat a szendvicseket használják, hogy meghatározzák a homok felületének felületének alakját és jellegét a levelezés lapon. 3.

7.5. Eredmények feldolgozása

Minden egyes típusú dedikált csiszolás és ásványi anyagok esetében a gabonák száma kiszámítja és meghatározza a tartalmukat ( X.) A képlet által a hangulat százalékában

hol n. - A fajta vagy ásványi anyag számát;

N -a vizsgált gyávák teljes számának száma.

8. Az igazi sűrűség meghatározása

8.1. Piknometriás módszer

8.1.1. A módszer lényege

Az igazi sűrűségét a szárított homokszemcsék tömegének mérésével határozzuk meg.

8.1.2. Felszerelés

Képmérők 100 ml kapacitással a GOST 22524-77 szerint.

Mérlegek a GOST24104-88 szerint.

Exicitor a GOST 25336-82 szerint.

Szárító szekrény.

Homok vagy víztáska fürdő.

A GOST 6709-72 szerint desztillált víz.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

8.1.3. Előkészítés a vizsgálathoz

A analitikai mintát, pescabrut minta körülbelül 30 g, szitáljuk át egy szitán lyukakkal ellátott átmérőjű 5 mm, szárítva állandó tömeget és szobahőmérsékletre hűtjük egy vízmentes klorid tömény kénsavat. A szárított homokot keverjük és két részre osztjuk.

8.1.4. Tesztelés

A Squeezed vető hálók minden része tiszta szárított és előre súlyozott pycne méter, miután a varrás homokkal. Ezután egy olyan mennyiségben desztillált pycnometromába öntjük, hogy a pycnométert körülbelül 2/3-os térfogatával töltjük, keverjük össze a tartalmat, és enyhén ferde homokfürdőbe vagy vízfürdőbe helyezzük. A PycNetter tartalmát 15-20 percig forraljuk a légbuborékok eltávolításához; A légbuborékok eltávolíthatók úgy, hogy egy pycnométert vákuumban tartanak az exszikkátorban.

Az eltávolítás után az Airpicométer törlődik, a szobahőmérsékletre hűtve, metkidsztillizált vízhez és lemértük. Ezután a picnometer felszabadul a fagyasztás, mosott, tele van egy desztillált vízzel ellátott címke és újra. Minden mérés 0,01-es pontossággal történik.

8.1.5. Eredmények feldolgozása

(15)

hol t - Picnometer tömeg homokkal, r;

t. 1 - egy üres pycnométer tömege, G;

t. 2 - picnometer tömeg desztillált vízzel, R;

t. 3 - Masszázsmérő homokkal és desztillált vízzel a levegőbuborékok eltávolítása után;

r B jelentése 1 g / cm3-nél.

A valódi sűrűség két definíciójának eltérése nem lehet 0,02 g / cm között. 3. Nagy eltérések esetén a harmadik definíciót elvégzik és kiszámítják az átlagos aritmetikai két legközelebbi értéket.

Megjegyzések:

1. A megadott homokos módszer jelenléte porózus üledékes alapokból álló szemcsézettje, ezek előcsarnokuk öntöttvas vagy porcelán habarcsban 0,16 mm-nél nagyobb, majd a fent leírt szekvenciában meghatározva.

2. Dupla, ahelyett, hogy mérlegelnénk egy pycnometer desztillált vízzel a processzív tesztelésben, hogy meghatározzák a piknométer kapacitását, és az ionementel minden tesztet használjanak. Ebben az esetben a pycnometer kapacitásának meghatározása minden tesztet állandó hőmérsékleten (20 ± 1) ° C-on végezzük. A távoli mérőt a piknométerben desztillált víz tömegével határozzuk meg, a sűrűség 1,0 g / cm3-vel egyenlő. Ebben az esetben az igazi sűrűségét a képlet kiszámítja

(16)

hol V - Picnometer térfogat, ml.

A fennmaradó megnevezések - formula (15).

8.2. A valódi sűrűség gyorsított meghatározása

8.2.1. A módszer lényege

Az igazi sűrűségét úgy határozzuk meg, hogy a szárított homokszemcsés egység tömegét egy Lestelier eszközzel mérjük.

8.2.2. Felszerelés

A Lestelier eszköz (DAMN 4).

Mérlegek a GOST24104-88 szerint.

Egy csésze egy porcelán csésze mérésére a GOST 9147-80 szerint.

Exicitor a GOST 25336-82 szerint.

Szárító szekrény.

Szita, kerek hures5 mm.

Kénsav a GOST2184-77 szerint.

Kalcium-klorid (kalcium-klorid) a GOST 450-77 szerint.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

Szegély

8.2.3. Előkészítés a vizsgálathoz

A BEROOKOLO 200 g homok analitikai mintájából szitálja azt egy szitán keresztül, amelynek átmérője 5 mm átmérőjű, egy pohárba öntve, vagy porcelán pohárban, a szállított tömeggel szárítjuk és szobahőmérsékletre hűtjük Szigetelő kénsavval vagy vízmentes kalcium-kloriddal. Az ötvözés után két, 75 g súlyú tét.

8.2.4. Tesztelés

A készüléket diagnosztikai nulla kockázattal töltött vízzel töltjük, és a vízszintet alacsonyabb férfiak határozzák meg. Minden egyes homokot a cukorbetegség kis egyenletes részével ellátott készülék tölcsérén keresztül szárítják, míg az alsó meniszkusz által meghatározott eszközben lévő folyadék szintje 20 ml-es felosztással (vagy egy másik felosztást a az eszköz).

A buborék eltávolításához a készülék többször forog a függőleges tengelye körül.

Homokmaradék, amelyet nem tartalmaz, lemért, az összes mérést 0,01 g-ig terjedő hibával állítjuk elő.

8.2.5. Eredmények feldolgozása

A G / CM 3-as homok (R) valódi sűrűségét a képlet kiszámítja

hol t - Homokhús-tömeg, G;

t. 1 - a homok maradékának tömege, R;

V -a homok által összenyomott víz térfogata, ml.

Az igazi sűrűség két definíciójának interjúk közötti eltérés nem lehet nagyobb, mint 0,02 g / cm3. Nagy eltérések esetén a harmadik definíció a két legközelebbi érték aritmetikai átlagát eredményezi.

9. Az ömlesztett sűrűség és az üresség meghatározása

9.1. Az ömlesztett sűrűség meghatározása

9.1.1. A módszer lényege

Az ömlesztett sűrűségét a mérőedényekben lévő homok mérésével határozzák meg.

9.1.2. Felszerelés

Mérlegek a GOST24104-88 vagy a platform mérlegek szerint.

Az edényeket mérjük hengeres celellum, kapacitása 1 liter (átmérő és magasság 108 mm), és kapacitása 10 liter (átmérő és magasság 234 mm).

Szárító szekrény.

Fémvonal a GOST427-75 szerint.

5 mm-es kerek nyílással.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

9.1.3. Előkészítés a vizsgálathoz

9.1.3.1. A beviteli kontrollvizsgálatban szabványos, nem nyugodt állapotban telített sűrűség meghatározásában 1 literét 1 liter mérőhengeres edényben végezzük, 1 liter kapacitással, 5 kg-os homokral, állandó tömegre szárítva, és a 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

9.1.3.2. Amikor a homok sűrűségét a tételben határozzák meg, hogy átadja a homokegységek által szállított homok mennyiségét ömlesztett egységekbe. A vizsgáló vezetőképességének elfogadása A mérő hengeres edény, amelynek kapacitása 10 liter. A homok egy olyan állapot páratartalmat tapasztal, anélkül, hogy szitálna egy szitán 5 mm átmérőjű lyukkal.

9.1.4. Tesztelés

9.1.4.1. Ha a homoksűrűség egy standard, nem relaxált homok állapotban van definiálva, egy gömb alakú, 1 cm-es magasságból a kúphenger teteje fölött 10 cm-es magasságból. A lezárás nélküli kúp rövidnadrágban van a fém vonalzóval ellátott edény szélével, majd a tartály szeszes italokkal súlyozott.

9.1.4.2. A homokmennyiség meghatározásával a mellékelt homok mennyiségének átvitelére a homok tömegének tömegét a homok térfogategységébe egy előzetes dimenziós hengerbe öntjük a 100 cm-es magasságból a nedves henger a kúppalack tetején. Kúp nélkül homoktömítés felvétele az edény széleihez egy fém vonalzóval, amely után az edény a Sandswash-val.

9.1.5. Eredmények feldolgozása

A homok nagy sűrűségét (R n) kg / m 3-ban a képlet kiszámítja

hol t - A mérőedény tömege, kg;

t. 1 - A mérőedény tömege Spest, KG;

V -a hajó térfogata, m 3.

A homokos potuszok meghatározása kétszerese, míg minden alkalommal, amikor új részt vesznek.

Jegyzet. Az ömlesztett sűrűség-kavics keveréket gost8269-87 határozza meg.

9.2. Az üresség meghatározása

A hagyományos, nem nyugodt állapotban lévő homokot (teljes üregeket) a valódi sűrűség alapjain és a PP-be telepített homok ömlesztett sűrűsége alapján határozzák meg. 8 és 9.1.

Homok üressége ( V. MP) a formula százalékában

(19)

hol r. - valódi homok sűrűsége, g / cm3;

r. H a homok, a kg / m 3 tömegsűrűsége.

10. A páratartalom meghatározása

10.1. A módszer lényege

A páratartalmat a természetes páratartalom és szárítás után összehasonlítható homok határozza meg.

10.2. Felszerelés

Mérlegek a GOST24104-88 szerint.

Szárító szekrény.

Tálca.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

10.3. Tesztelés

1000 g peschanasses tömegét egy sütőlapban, és azonnal lemértük, majd ebben a WHP-ben szárítottuk állandó tömegre.

10.4. Eredmények feldolgozása

Homok páratartalma ( W.) A képződött százalékos számítások

(20)

hol t - Súlytömeg a természetes páratartalom állapotában;

t. 1 - szomagsúly száraz állapotban,

11. A reakcióképesség meghatározása

A vizsgálatot a GOST8269-87 szabványnak megfelelően végezzük, legalább 250 g szúróanyag-tömeg alkalmazásával.

12. A szulfát és a szulfidvegyületek tartalmának meghatározása

12.1. A fő kéntartalmú szennyeződések meghatározásához a teljes kéntartalom megtalálható, majd a szulfát-kén és a különbségük szerint a szulfid ülések tartalma kiszámításra kerül.

A homokban lévő tolkoszulfátvegyületek jelenlétében a teljes kéntartalmat nem határozzuk meg.

12.2. A teljes kén meghatározása

12.2.1. Súly módszer

12.2.1.1. A módszer lényege

A súly módszer a szerelt keveréken alapul, nitrogén- és sósavak keverékével, majd a bárium-szulfát formájában, és meghatározza az utóbbi tömegét.

12.2.1.2.Berendezések, reagensek és megoldások

A kemence muffle, amely 900 ° C-os fűtési hőmérsékletet biztosít

Csészék porcelán átmérője15 cm a GOST 9147-80 szerint.

Üveg üvegszemüvegek 100, 200,300,400 ml a GOST23932-90 szerint.

Tigley porcelán a GOST9147-80 szerint.

Exicitor a GOST 25336-82 szerint.

Fürdővíz.

Kalcium-klorid (kalcium-klorid) a GOST 450-77 szabvány szerint, 700-800 ° C hőmérsékleten kalcinálva.

Papír durva szűrők 6-09-1706-82.

Salétromsav a GOST4461-77 szerint.

Só sav a GOST3118-77 szerint.

Az ammónia vizes a GOST3760-79, 10% -os oldat szerint.

Bárium-klorid (bárium-klorid) a GOST 4108-72, 10% -os oldat szerint.

Metil-narancs a TU6-09-5169-84, 0,1% -os oldaton.

Ezüst salétromsav (ezüst-nitrát) a GOST 1277-75, 1% -os oldat szerint.

Sita huzal szőtt a 005 és 0071 komponens cellákkal a GOST613-86 szerint.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

12.2.1.3.Előkészítés a vizsgálathoz

A homok analitikai mintája 5 mm és 100 gPSK átmérőjű lyukkal szitál, amely a szitált részből van kiválasztva, amely a szitán áthaladó részecskék méretére összezúzódik a 016-os rácson keresztül, a A kapott homok 50 g tömegre kerül. A kiválasztott tisztán őrlés a 0071 szitán áthaladó részecskékkel áthaladó részecskékre.

Crumpled Sandystuli az állandó tömegre, a tartályba helyezve, a kiszáradó kiszedményes kalcium-kloridban tárolva, és elemezzük ( t.) Súlya 0,5-2

12.2.1.4.Elemzés

Egy üreges felfüggeszthetők hulladék 0,0002 g helyezünk egy üveg üveg, amelynek kapacitása 200 ml, vagy tetőfedő csésze, nedvesíti néhány csepp desztillált vizet, adjunk hozzá 30 ml salétromsavat, borított üveg, és hagyjuk 10 ml A reakció végéhez sósav, 10 ml sósavat adunk hozzá. Egy keverésű pálca, üveg borítva, és egy pohár vagy egy pohár a vízben. 20-30 perc elteltével, miután megállította az oxidok barna gőzeinek elosztását, az azotheeccles eltávolítja és elpárolog egy üveg vagy egy csésze szárazság tartalmát. Lehűlés után a maradékot nedvesítjük 5-7 ml sósavval, és ismét szárazra pároljuk. A műveletet megismételjük 2-3 alkalommal, hogy tele van 50 ml forró vizet és forraljuk, hogy a teljes sók.

Az egyéves oxidok elemcsoportjának kicsapásához az oldathoz 2-3 csepp metil-alkoholos jelzőt adunk hozzá, és az ammóniaoldatot az oldat színének átmenetébe tápláljuk a piros leztenből és a megjelenésről az ammónia szaga. 10 perc elteltével a koaguláló üledékes oxidokat a "piros szalag" szűrőn átszűrjük 200-400 ml jelzőfényben. A csapadékot meleg vízzel mossuk, az ammónia-oldat flopper hozzáadásával. A szűrlethez sósavat adunk az oldat oldatához rózsaszínű színben, és további 2,5 ml savat adunk hozzá.

A szűrletet vízzel hígítjuk, 200-250 ml-re forraljuk, forraljuk, öntve egy 10 ml-es bárium-klorid-oldatának egy vételére, keverjük, az 5-10 perces oldatot forraljuk, a csapadékot kiszűrjük Egy sűrű "Sneilenta" szűrőn keresztül, és mossa le 10-szer kis adagokban a hideg vizet az ionok eltávolítására.

A vakcina hűtése után a tégelyt csapadékkal mérjük. A kalcináció megismétlődik a jelen tömegre. A párhuzamok elemzéséhez használt kén tartalmának meghatározásához a "siket tapasztalat" az elemzéssel párhuzamosan történik. A "süket tapasztalat" által talált szulfateBarium mennyisége t. 2, levonva a bárium-szulfát tömegéből t. 1 A minta elemzése során kapott.

Jegyzet. A "süket tapasztalat" kifejezés azt jelenti, hogy a vizsgálat a vizsgálat alatt álló tárgy hiányában van, ugyanazokat a reagenseket alkalmazva, és megjegyzi a tapasztalat feltételeit.

12.2.1.5.Eredmények feldolgozása

(21)

hol t - Súly súly, g;

t. 1 - a barium-szulfát csapadék tömege, R;

t. 2 - a bárium-szulfát üledékének tömege a "siket élményben", R;

0,343 - bárium-szulfát-koefficiens az SO 3-on.

A bizalmi valószínűségben két párhuzamos elemzés találkozásai között megengedett eltérések R\u003d 0,95 Nem haladhatja meg a táblázatban megadott értékeket. 4. Ellenkező esetben az elemzésnek vissza kell állítania a megengedett eltérést.

Táblázat.

	Megengedett eltérés, ABS. %
St. 0,5-1,0

12.2.2. A jodometriás titrálás módszere

12.2.2.1. A módszer lényege

A módszer alapja az égő szén-dioxid hőmérséklete 1300-1350 ° C, elnyeli a jód-Release-2 jód oldatot, és oldatos titrálással tioszulfát substantium felesleges jódot, amely nem szerepel a reakcióban a kapott serinal sejt .

12.2.2.2.Berendezések, reagensek és megoldások

Telepítés a kén meghatározásához (rohadt 5).

Nátrium-tioszulfát a GOST27068-86, 0,005 N. megoldás.

Nátrium-karbonát (nátrium-karbonát) a GOST 83-79 szerint.

Kálium-két térfogatú oxidált (kálium-bikromát) a GOST 4220-75, fixanal szerint.

Keményítő oldható a GOST10163-76, 1,0% -os oldat szerint.

Jód a GOST 4159-79, 0,005 neutor.

Kálium-jodid (kálium-jodid) a GOST 4232-74 szerint.

Kénsav a GOST4204-77, 0,1 N oldat szerint.

Mérleg analitikai, mérési hiba 0,0002

12.2.2.3.0,005 h szoluktioszulfát-nátrium előállítása

Nátrium-olvadulfát előállítására 1,25 g Na 2S 2O 3 · 5H2O-t feloldunk 1 l-es frissen koncentrált undistillált vízben, és 0,1 g nátrium-karbonátot adunk hozzá. A keverési oldatot 10-12 napig tartjuk, majd a titerét 0,01H kálium-solubromáttal határozzuk meg a fixanalból.

10 ml 0,01H kálium-oldatot adunk 50 ml 0,1H kénsav-oldathoz, 2 g kálium-szárazsághoz, és titrálja a nátrium-sárga festő tioszulfát főzött oldatát. Több csepp 1% -os oldható (az oldat kék színű) és titrálja az elszíneződést. A Titer 0,005 H nátrium-tioszulfát-oldatának korrekciós együtthatóját a képlet határozza meg

(22)

hol van a kálium-bikromát normativitása;

10 - 0,01H kálium-solurastrát térfogat, titráláshoz, ml;

V -0,005 h nátrium-tioszulfát térfogat, 10 ml0,01H kálium-bikromát, ml-es titrálására;

Normalitás nátrium-olven elválasztás.

A Titre Check 10 nap alatt indokolatlanul történik.

A tioszulfát oldat sötét palackokban nátrium-táskál.

12.2.2.4.Főzés 0,005 H jódoldat

0,63 g kristályos jódból készült oldat előállítására és 10 g kálium-jodidot feloldunk 15 zaklatott vízben. Az oldatot átvisszük egy mért lombik kapacitása 1 liter egy jó plug-in csatlakozó, rögzítve a címkét a címke, keverjük és tárolni egy nyugati.

A jód felkészültségének tartalmát a fent leírt nátrium-tioszulfát titrált oldatának megfelelően állítjuk be (12.2.2.3. Szakasz) a módszerrel.

10 ml 0,005H oldat Iodata 0,005 N nátrium-tioszulfát oldat keményítő jelenlétében.

A Titer0.005 H jódoldat () korrekciós együtthatóját a képlet határozza meg

(23)

ahol - 0,005 nátrium-tioszulfát térfogata, amely a jódoldat, ml titrálására fordított;

A módosítás együtthatója 0,005 nátrium-tioszulfát;

- a jódoldat normalitása;

10 - A titráláshoz vett solosium mennyisége, ml.

12.2.2.5. Előkészítés a vizsgálathoz

A 12.1.1.3. Bekezdés előre fizetett kévei, míg az üreges tömege 0,1-1,0 g.

A kiindulás előtt a sütőt 1300 ° C hőmérsékletre hajtjuk végre, és megvizsgálják a telepítés szorosságát. Szükséges a csaptelep lezárása az abszorpciós edény előtt, és lehetővé kell tenni a szén-dioxidot. A gázbuborékok áthaladásának feldolgozása a mosó-lombikon keresztül a telepítés szorosságát jelzi.

Meghatározza az együtthatót NAK NEKa nátrium-jód és a tioszulfát oldat belső kivonásainak arányának megállapítása. Az áramlási gáz 3-5 percig történő felszerelésével az abszorpciós edény 2/3 vízzel van kitöltve. A burettából 10 ml titrált jódoldatot öntünk, 5 ml 1,0% keményítőoldatot adunk hozzá, és titráljuk az oldat nátrium-borsó előkészítésével. A nátrium-jód-jód koncentrációjának arányának együtthatója NAK NEK Három definíció egyenlő értéke. Koncentrációsági kapcsolatok együtthatója NAK NEK A laboratóriumi körülmények között a végleges tesztelés előtt végleges.

12.2.2.6. Tesztelés

A 0,0002 g-ig felfüggesztett üreges egy előre kalcinált hajón van elhelyezve. Az üres edényt 250-300 ml desztillált vizet öntünk, amelyet a jódoldat, 5 ml keményítőoldat, és a szén-dioxid keverés közben adunk hozzá.

Tartalom meghatározására szolgáló telepítési séma

1 - egy dobgázzal rendelkező henger; 2 - Washingcreak 5% rézszulfát-oldattal; 3- Mosási lombik a kálium-permanganát 5% -os oldatával; 4 - pad kalcinált kloridrealációval; 5 - gumi dugók; 6 - Elektromos tubuláris kemence hengeres rudakkal, amely 1300 ° C-os fűtési hőmérsékletet biztosít; 7 - porceláncső 70-75 mm, belső átmérő: 18-20 mm; 8 - Porcelánhajó 1. szám (hossza 70, szélesség 9, magasság 7-5 mm) vagy Faruor Boat No. 2 (95 hossz, szélesség 12, magasság 10 mm) a GOST 9147-80 szerint; 9 - daru; 10 - abszorpciós hajó; II- Burette jódoldattal; I2 -burette nátrium-tioszulfát oldattal

Jegyzet. A telepítés minden részét gumi csövek csatlakoztatják. A gumi forgalmi dugók gumi leállítása megakadályozása érdekében a belső végfelület az azbesztcsomagokkal zárva van.

A hőálló huzal horogával ellátott hajó fűtött csőbe kerül (szén-dioxidból). Csukja be a csövet egy dugóval és szén-dioxiddal (1 perc alatt 90-100 buborék sebessége). A kabátot 10-15 percig kalcináljuk, az abszorbeáló edényben lévő oldatot követően a kék szín megtartása. Az abszorpciós edényben lévő oldatot tioszulfát-nátrium-borsó-elválasztó oldatával titráljuk. A titrálás vége után a kemencéből származó csónakot kivonták, és megpróbálta szennyezni a porceláncsövet falakat az ösvény maradványaival.

Az abszorpciós edényben vízzel mossuk, öntsünk egy új vizet, jódot és keményítőoldatot.

12.2.2.7. Eredmények feldolgozása

(24)

hol V - A titráláshoz vett jódoldat térfogata, ml;

V. Az 1. ábra a tioszulfatenatry oldat térfogata, amelyet egy olyan felesleges jód titrálására fordítottak, amely nem lépett be a reakcióba, ml;

Nak nek -a jód és a nátrium-tioszulfát koncentrációjának arányának együtthatója;

2.5 - A reszeltetők koefficiense az SO 3-on;

t -tömegminta minták, G;

Titr 0,005H jódoldat Seater, g / ml, amelyet a képlet határoz meg

ahol 0,1263 a jód tömegének együtthatója a kén ekvivalens tömegére;

Titr 0,005 H joodium oldat a nátrium-tioszulfát, g / ml, amelyet a képlet határoz meg

(26)

ahol - 0,005 h nátrium-tioszulfát koefficiens-gyógyszere;

Nátrium-solven szétválasztásának normalitása;

DE -a nátrium-tioszulfát 0,005H oldatának térfogata, a jód, ml titrálására;

126.92 - 1 Mr. Iodine, G;

10 - 0,005H oldatok térfogata, titráláshoz, ml;

1000 - nátrium-soluktioszulfát térfogat, ml.

Megengedett eltérések között két párhuzamos definíció találkozásai között a bizalmi valószínűségben R\u003d 0,95 Nem haladhatja meg a táblázatban megadott értékeket. 3. Ellenkező esetben a tapasztalatokat vissza kell állítania a megengedett eltérésnek.

12.3. A szulfát kén meghatározása

12.3.1. A módszer lényege

Az eljárás a sósav bomlásán alapul, majd a kén kicsapódását a bárium-szulfát formájában, az utóbbi tömege tömegével.

12.3.2. Készülékek, reagensek és megoldások

A berendezés elemzéséhez a 12.2.1.2. Pontban meghatározott oldatokban lévő reagenseket alkalmazzuk, míg a 3118-77. GOST-ot, 1: 3-at (a koncentrált sósav és a víz).

12.3.3. Előkészítés a vizsgálathoz

A 12.1.1.3. Tétel tesztelése, míg a tömeg 1 g-nak kell lennie.

12.3.4. Tesztelés

Falatozás t. 100-150 ml-es kapacitású pohárba helyezzük, üveggel és 40-50 ml sósavval borítva. A buborékok kitermelésének megállítása után az üveget a csempével együtt betakarítják, és 10-15 percig eléggé forraljuk. A csapadék-oxidok, hozzáadva 2-3 csepp metil-narancssárga és ammónia és ammóniaoldatot, a jelző színének vörös színét az ammónia szaga sárga szénajába való átmenetébe. 10 perc elteltével a csapadékot kiszűrjük. A csapadék termálvízzel mossuk, több csepp ammóniaoldat hozzáadásával.

A szűrletet semlegesítjük egy savval, mielőtt az oldat oldatát rózsaszínbe való átmenete, és további 2,5 mlkislot szigorítják. Az oldatot forraljuk, és töltse ki 10 ml 10 ml forró klorid vételét bárium-klorid, kevertetjük, az 5-10 perces oldatot piros színben forraljuk. A csapadékot sűrű "kék szalag" szűrőn átszűrjük. -Ion.

A kloridionok eltávolításának teljességét ezüst-nitráttal végzett reakcióval ellenőrizzük: néhány cseppszűrő van elhelyezve az üvegre, és hozzáadunk egy 1% -os nitratrateaserebra csepp 1% -os oldatát. A fehér csapadék hiányát a kloridionok teljessége jelzi.

A porcelán tégelybe pre-kalcinált tömegállandóságig hőmérsékleten 800-850 ° C, elhelyezett egy üledék szűrővel ellátott, szárított, porlasztva, elkerülve flammings a szűrő, és kalcináltuk egy nyitott cigaretta, amíg a szűrő teljesen elégetésével , majd a 800-850 ° C 30-40 perc előtt.

A vakcina hűtése után a tégelyt csapadékkal mérjük. A kalcináció megismétlődik a jelen tömegre.

A "Süket tapasztalat" elemzésével párhuzamosan (lásd a 12.2.1.4. Pontot). A töltés bárium száma t. 2, "süket tapasztalat", levonja a bárium-szulfát tömegétől t. 1, az elemzés során kapott.

12.3.5. Eredmények feldolgozása

A két párhuzamos analízis közötti megengedett eltéréseket a 12.2.1.5. Bekezdéssel fogadják el.

12.4. A szulfid kén tartalmának meghatározása

hol X - A kén teljes tartalma 3,% -ban;

X. 1 - A szulfátok tartalma 3,%.

13. A homok fagyállóságának meghatározása a szűrésből

13.1. A módszer lényege

Frost rezisztencia pescopherty a tömegveszteséget a következetes fagyasztás és felolvasztás.

13.2. Felszerelés

Fagyasztó kamera.

Szárító szekrény.

Mérlegek a GOST24104-88 szerint.

SITA 1,25-ös rácsokkal; 016pu gost6613-86 és 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

Hajó a minták felolvasztására.

Tasakok a dottotkini szövetek kettős falakkal.

Natures.

(Módosított kiadás, 2. módosítása).

13.3. A tárgyalás elkészítése

A legalább 1000 g tömegű laboratóriumi mintát két szitával szitáljuk: az első 5 mm-es lyukkal és a második pedig az 1.25 vagy 016 rácsszámmal, a legnagyobb anyagtól függően, majd állandó tömegre szárítva a 400 g varrott súlya.

13.4. Tesztelés

Minden egyes rangsorolás olyan interferenciákat helyeznek el, amelyek biztosítják a gabonák biztonságát, és 48 órán keresztül vízzel vízbe merülnek. A táskát üreges vízzel veszik ki, és olyan smosal kamrát helyeznek el, amely fokozatos csökkenést biztosít a hőmérséklet fokozatos csökkenéséhez mínusz (20 ± 5) ° C.

A minták a mintavételi kamrában mínusz (20 ± 5) ° C ellenáll 4 órával, majd a zsákokat üregekkel eltávolítjuk, 20 ° C-os hőmérsékletű víztartályba merítve, vagy 2 órán keresztül.

A fagyasztás és felolvasztás fagyasztási ciklusainak végrehajtása után az 1,25 vagy 016 hálóval rendelkező levest öntjük 1,25 vagy 016 hálóval, alaposan öblítjük a zsákalapú gabona falaiból. A vezérlőszitán található szuszpenziót mossuk, az asztrokereket állandó tömegre szárítjuk.

13.5. Eredmények feldolgozása

A fogyás elvesztése ( P MPZ) százalékban kiszámítja a képletet

(28)

hol t - Súlya a tesztelés előtt, r;

t. 1 - súlyszemcsék a kontroll szitán egy 1,25 vagy 016 rácsot olvasás után,

14. A CLAY részecskék tartalmának meghatározása a számítógép homokban az útépítéshez

14.1. A módszer lényege

A lényegi módszerek meghatározása az agyagrészecskék növekményének nagyságrendjében az idővonalon kevesebb, mint 24 órát az agyagrészecskék tartalmának kiszámítása és kiszámítása a térfogatnövekedés mennyiségével.

A módszer a sziklák zúzódásának merev homokára és homokára vonatkozik, a fekete és ezüst kohászat salakjaiból és a közúti építéshez használt foszforsavalapokból.

14.2. Vezérlő- és segédberendezések

Szárító szekrény, fűtési hőmérséklet (105 ± 5) ° C.

Laboratóriumi Laboratóriumi Laboratóriumi eredmények 1. osztály GOST24104-88.

5 mm-es lyukakkal; SITA a 063 és a 016. számú rácsokkal a GOST6613-86 szerint.

Hengerek üvegméretű kapacitás50 vagy 100 ml a GOST 1770-74 - 2 db szerint.

Tölcsér a GOST 1770-74 - 2db.

Meleg üveg vágó csúcs - 2 db.

Kalcium-klorid-klorid szoftver a GOST 450, 5% -os szám szerint.

14.3. Vizsgálati eljárás

Az 1 kg-os súlyú homokos meghajtásból származó, a hőmérséklet (105 ± 5) ° C hőmérsékleten szárítva állandó tömegre szárítva, és 5 mm-es méretű lyukkal szitálva 200 g-os tömhetünk. Elsődleges homok és Homok a sziklák szikláinak szétválasztásával, a 016-as szitos hálóval, a fekete és a nemvas kohászati \u200b\u200bsalakokból és a foszforsavalapokból származó homokból és a 063-as rácson keresztül. Határozza meg a 0,16 mm-nél kisebb szemcsék tartalmát G 016.és kevesebb, mint 0,63 mm G 063. illetőleg. A szitán áthaladó homok, amely az adagokkal egyenlő, aludt egy tölcséren keresztül két üvegdimenziós hengerbe, amikor a hengerek mentén megérinti, amíg a homok térfogata eléggé eléri a 10 ml-et. Ezután az egyes hengerekben lévő homokot desztilláljuk, 30-50 ml desztillált vízzel öntjük, alaposan összekeverjük a gumi csúcsával a henger falain lévő szagló teljes eltűnését. Ezt követően minden hengeret 5 ml 5% -os kalcium-klorid-oldatban koagulálunk, amelyet alaposan meg kell keverni egy üvegpálcán (agyaggal mossuk) desztillált víz 50 vagy 100 ml. Legalább 24 óra elteltével, de több mint 30 óra mérjük a homok által elfoglalt kötetet.

14.4. A vizsgálati eredmények feldolgozása

Védelem K. Amikor az agyagrészecskéket mindegyik 1 ml-es térfogatban duzzadják, kiszámítják a második tizedesjegy-képletet

ahol - a homok kezdeti térfogata, ml;

Homok hangereje a duzzanat után, ml.

A duzzanat felhalmozódása a két eredmény átlagos ágens értéke.

Értelmében K.(6. táblázat) Határozza meg az agyagrészecskék tartalmát a 0,16 mm-nél kisebb szemcsékben ( A 0,16.) Természetes homok és homok a zúzó sziklák SEF-jéből és kevesebb, mint 0,63 mm ( A 0,63.) A homok a fekete és a nemvas kohászat és a foszfor-salakok viharai.

(30)

(Továbbá bevezetett. 2. kód).

Melléklet

Referencia

Hatály

A tesztek nevét és terjedelmét a táblázat jelzi. öt.

Tesztnév	Alkalmazási terület
Minőségellenőrzés a gyártónál	Geológiai felderítés	Input vezérlés az Enterprise-Fogyasztóban
távoli	időszakos
1. A gabonaösszetétel és a méret modul meghatározása
2. Az agyagtartalom meghatározása csomókban
3. A por és az agyagrészecskék meghatározása
4. A szerves szennyeződések jelenlétének meghatározása
5. Az ásványi és petrográfiai összetétel meghatározása
6. Az igazi sűrűség meghatározása
7. Az ömlesztett sűrűség és az üresség meghatározása
8. A páratartalom meghatározása
9. A reakcióképesség meghatározása
10. A szulfát és a szulfidvegyületek meghatározása
11. Homok fagyállóságának meghatározása a zúzásból

Jegyzet. A "+" jel azt jelenti, hogy a vizsgálatot elvégzik;

jel "-" - ne vezessen

Információs részletek

1. A Szovjetunió Építőipari Minisztériuma által tervezett és bevezetése

Előadók

M. L. Nisnevich, Dr. Tech. Tudományok (a téma vezetője); N. S. Levkova, Folypát. tehn Sciences; E. I. Levina, Folypát. tehn Sciences; G. S. Zhurnsky, Folypát. tehn Sciences; L. I. Levin; V. N. Tarasova, Folypát. tehn Sciences; A. I. Polyakova; E. A. Antonov; L.v. Bereznitsky, Folypát. tehn Sciences; I.I. Kurpatov Folypát. tehn Sciences; G. P.Aabysov; M. F. Semizorov; T. A. KOCHNEVA; A. V. Strelsky; V. I. Novátorok; V.a. Teológiai; T. A. fironova

2. A Szovjetunió állami gépkábel-bizottságának jóváhagyott és bevezetett állásfoglalása 05.10.88 No. 203

3. Megfelel az ST SEV 5446-85, az ST SEV 6317-88 (a gabonatermék mintáinak mintavétele szempontjából)

4. A GOST 8735-75 és a GOST 25589-83 helyett

5. Referentatív és műszaki dokumentumok

	Pontszám, albekezdés
GOST 8.326-78
	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75
GOST 1770-74
GOST 2184-77
GOST 2874-82
GOST 3118-77	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79
GOST 4108-72.
GOST 4159-79
GOST 4204-77
GOST 4220-75
GOST 4232-74
GOST 4328-77
GOST 4461-77
GOST 5072-79
GOST 6613-86	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
GOST 6709-72.
GOST 8269.0-97	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8284-78
GOST 8736-85
GOST 9147-80	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2, 12.2.2.4
GOST 10163-76
GOST 22524-77
GOST 23732-79
GOST 23932-79
GOST 24104-88	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83
GOST 27068-86
TU 6-09-1706-82.
TU 6-09-5169-84

6. Reprint (1997. november) Az 1. számú módosítással, amelyet 1989 júniusában jóváhagyott (IU 11-89)

1. Általános rendelkezések. egy 2. Mintavétel. 2. 3. A gabonaösszetétel és a méret modul meghatározása. 3. 4. Az agyagtartalom meghatározása csomókban. öt 5. A por és az agyagrészecskék tartalmának meghatározása. öt 5.1. A defúziós módszer. öt 5.2. Pipetta módszer. 7. 5.3. A nedves szitálás módszere. nyolc 5.4. Fotoelektromos módszer. nyolc 6. A szerves szennyeződések jelenlétének meghatározása. nyolc 7. Az ásványi és petrográfiai összetétel meghatározása. kilenc 8. Az igazi sűrűség meghatározása. 10 8.1. Piknometriás módszer. 10 8.2. Az igazi sűrűség gyorsított meghatározása. tizenegy 9. Az ömlesztett sűrűség és az üresség meghatározása. 13 9.1. Az ömlesztett sűrűség meghatározása. 13 9.2. Az üresség meghatározása. 13 10. A páratartalom meghatározása. tizennégy 11. A reakcióképesség meghatározása. tizennégy 12. A szulfát és a szulfidvegyületek tartalmának meghatározása. tizennégy 13. A homok fagyállóságának meghatározása a zúzás hatálybalépéséből. tizenkilenc 14. Az agyagrészecskék tartalmának meghatározása az útépítés homokban való duzzanatával. húsz AlkalmazásA tesztelési kör. 21.

A GOST 8735-88 olyan homokvizsgálati módszereket hoz létre, amelyeket monolitikus, előremenő beton- és betontermékekben és szerkezeteknél felhasználtak, valamint a beton- és habarcskeverékek alkalmazásával különböző típusú építési munkákhoz használt anyagként használják. A GOST 8735-88 01.07.89.

GOST 8735-88

(St Sev 5446-85)

St Sev 6317-88

UDC 691.223.001.4.006.354 Csoport Z19

Az SSR Unió állami szabványa

Homok építési munkákhoz
Vizsgálati módszerek

Homok építési munkákhoz.

Bevezetés dátuma 01.07.89

A szabványnak való megfelelés elmulasztása törvény által büntetőeljárás.

Ez a szabvány a konkrét monolitikus, előregyártott beton- és vasbeton szerkezetek helyőrzőjeként használt homokra vonatkozik, valamint az építési munkákra vonatkozó anyagok és vizsgálati módszerek megállapítása.

1. Általános rendelkezések

1.1. A szabvány által biztosított homokvizsgálati módszerek körét az alkalmazás jelzi.

1.2. A mintákat a tömeg 0,1% -ának hibájával mérjük, ha más utasításokat nem adnak meg a szabványban.

1.3. A mintákat vagy a homokmintákat a szárítószekrényben állandó tömegre szárítjuk (105 ± 5) ° C hőmérsékleten, amíg a két mérés eredményei közötti különbség a tömeg 0,1% -a lesz. Minden további mérés a legalább 1 óra szárítását követően és legalább 45 percen keresztül történő hűtés után történik.

1.4. A vizsgálati eredményeket a második tizedesjegy pontosságával számolják ki, kivéve, ha a számítás pontosságának más jelzései nem adhatók meg.

1.5. A vizsgálat eredményei miatt a megfelelő módszerhez mellékelt párhuzamos definíciók átlagos aritmetikai értéke történik.

1.6. A homokos homoktermékek standard készlete tartalmazza a 10 átmérőjű kerek lyukakat; 5 és 2,5 mm-es és huzalnyílás standard négyzetes cellákkal 1.25; 063; 0315; 016; 005 A GOST 6613 szerint (szita kerek kerek vagy négyzet, amely átmérője vagy legalább 100 mm).

Jegyzet. A 014-es számú rácsokkal való ülés használata SITA-val felszerelhető, 016-os rácsokkal.

1.7. A helyiségek hőmérsékletének hőmérséklete (25 ± 10) ° C. A tesztelés előtt a homok és a víznek a levegő hőmérsékletének megfelelő hőmérsékletnek kell lennie a helyiségben.

1.8. A vizsgált vizet a 2874 vagy a GOST 23732 GOST szerint használják, ha a szabvány nem nyújt iránymutatásokat a desztillált víz alkalmazására.

1.9. Veszélyes (maró, toxikus) anyagok alkalmazása, mint reagensek, az ezen reagensek szabályozási és műszaki dokumentációjában meghatározott biztonsági követelményeket kell irányítani.

1.10. A "berendezés" szakaszokban az állami szabványokra való hivatkozásokat adják meg. Hasonló importált berendezéseket használhat. A "Berendezés" szakaszban meghatározott nem szabványos mérőműszereknek a Gost 8.326 szerinti metrológiai tanúsítvánnyal kell rendelkezniük.

2. Mintavétel

2.1. Ha elfogadható ellenőrzés a vállalkozásnál, akkor a gyártó kiválasztja a pontmintákat, amelyek keverésével az egyes technológiai vonal cserélhető termékeiből egy kombinált mintát kapunk.

2.2. Válogatás a pont minták technológiai vonalak szállító termékek a raktárban vagy közvetlenül a jármű végzi átkelés az anyagáramlás szállítószalagon vagy az adott helyen az anyag áramlása a mintavevők vagy manuálisan.

A homok minőségének ellenőrzéséhez közvetlenül a karrierbe szállított, pontmintákat vehetnek fel a járművekben történő terhelés folyamatában.

2.3. Pontos tesztek a kombinált minta megszerzéséhez Kezdje el az eltolódás kezdete után 1 órával, majd a váltás során minden órában kerül sor.

A kézi kiválasztás során a hangszóró kiválasztási intervallum növelhető, ha a gyártó vállalkozása stabil minőségű termékeket gyárt. A mintavétel megengedett intervallumának megteremtése, a gabona tartalmának értékének változási együtthatója, amely a 016-os rácsos szitán keresztül halad át, valamint a por és agyagrészecskék tartalma. Annak meghatározásához, hogy ezek a mutatók változási együtthatóját a váltás során 15 percenként a pontmintákat legalább 2000-es tömegben vesszük igénybe. Minden egyes pontminta esetében a 016-as rácson áthaladó szitán áthaladó szemek tartalma A por és az agyagrészecskék tartalma meghatározza. Ezután kiszámolja az említett mutatók variációjának együtthatóit a GOST 8269 szabványnak megfelelően.

A két meghatározott indikátor variációs együtthatójának megszerzett maximális értékétől függően a következő időközönként a pontminták kiválasztása során a következő időközönként történik:

3 óra - a mutató variációjának aránya 10% -ra;

2 H "" "" "15%.

2.4. A mintavételi mintavétel intervallumának tömege 1 órában legalább 1500-nak kell lennie. A mintavételi intervallum növekedésével a 2.3. Bekezdéssel összhangban a pontminta tömegét 2 óra időközönként kell növelni - kétszer, 3 órás intervallumon - négyszer.

Ha a minták kiválasztásában a Pointminta mintavételi tömege kisebb lesz, mint 100 g, akkor meg kell növelni a minták számát, hogy biztosítsák a legalább 10 000 kombinált minta tömegét g.

2.5. Az egyesített mintát keverjük, és a laboratóriumba küldjük, a visszatérési módszerrel csökkentik, vagy a laboratóriumi minta megszerzésére szolgáló horonyosztó segítségével.

A minta (keverés után) az anyag kúpja elterjedt és osztva kölcsönösen merőleges vonalakat halad át a közepén, négy részből. Két ellentétes negyede veszi a mintát. A következetes kvarcolás csökkenti a mintát két, négyszer stb., Mielőtt megkapná a (2) bekezdéshez megfelelő tömegmintát.

2.6. A gyártónál a laboratóriumi vizsgálat tömege legalább 5000 g-nak kell lennie, amelyet az átvételi ellenőrzésnél az összes vizsgálathoz használnak.

A periodikus tesztek végrehajtásakor, valamint a bemeneti ellenőrzés és a geológiai feltárás tulajdonságainak meghatározásakor a laboratóriumi minta tömegének biztosítania kell, hogy a szabvány által előírt összes vizsgálat. Engedélyezzen, hogy több vizsgálatot végez egy minta alkalmazásával, ha a meghatározható homok tulajdonságainak vizsgálata során nem változik, míg a laboratóriumi minta tömegének legalább kétszer kell lennie a teszteléshez szükséges teljes tömegnek.

2.7. A laboratóriumi mintából minden egyes teszt esetében az analitikai mintát elvégzik.

Az analitikai mintából a mintákat a vizsgálati módszerrel összhangban veszik figyelembe.

2.8. Minden egyes laboratóriumi vizsgálatra, amelyet az Unió központi laboratóriumában vagy egy speciális laboratóriumban, valamint a választottbírósági vizsgálatok esetében szánt laboratóriumi vizsgálatokra szánt, mintavételi cselekménynek minősül, beleértve az anyag nevét és megnevezését, a mintavétel helyét és dátumát , A gyártó neve, a minta megnevezése és az arcminta kiválasztásának megfelelő aláírása.

A kiválasztott minták olyan módon vannak csomagolva, hogy az anyagok tömege és tulajdonságai ne változnak a tesztelés előtt.

Minden minta két címkével van ellátva minta megnevezéssel. Egy címke kerül a csomag belsejébe, a másik - a csomagolás kiemelkedő helyén.

A szállítás során meg kell őrizni a csomagolás megőrzését mechanikai sérülésekből és nedvesedésből.

2.9. A hidromechanizációs módszer által előállított és elhelyezett homok minőségének teszteléséhez az elnevezési kártya a hossza (a skála mértéke mentén) három részre oszlik.

Minden egyes részből a pontmintákat legalább öt különböző helyen (tekintetében) veszik figyelembe. Egy pontminta kiválasztásához 0,2-0,4 m mélységgel rendelkezik. A lyukból a homokmintát egy kagyló választja ki, felfelé mozog a kút lyukai mentén.

A pontmintákból keveréssel kombinált mintát kapunk, amely csökkenti a 2.5. Igénypont szerinti laboratóriumi mintát.

A homokminőséget külön-külön becsüljük az elnevezési térkép minden egyes részéhez a vett vizsgálat tesztjei szerint.

2.10. A raktárakban lévő homok minőségének választottbírósági ellenőrzésével a pontmintákat a raktár felületén egyenletesen helyezhetjük el, az ásott lyukak aljára 0,2-0,4 m mélységgel rendelkeznek. A kutaknak kell lenniük az ellenőrző sorrendbe kerül. A kutak közötti távolság nem haladhatja meg a 10 métert. A laboratóriumi mintát a 2.5. Igénypontok szerint állítjuk elő.

2.11. Amikor a bemenet ellenőrzés a fogyasztó vállalkozás, a kombinált minta a homok van kiválasztva végzett tétel anyag követelményeinek megfelelően GOST 8736. A laboratóriumi mintát készítünk igénypont szerinti 2.5.

2.12. A geológiai intelligenciában a mintát az előírt módon jóváhagyott szabályozási és műszaki dokumentációnak megfelelően választják ki.

3. A gabonaösszetétel és a méret modul meghatározása

3.1. A módszer lényege

A gabonaterméket úgy határozzák meg, hogy a standard Sit standard homokja.

3.2. Felszerelés

A 6613-as GOST szerint és a 10 átmérőjű kerek lyukakkal; 5 és 2,5 mm.

Szárító szekrény.

3.3. Előkészítés a vizsgálathoz

Analitikai homokminta súlya legalább 2000 g szárítva állandó tömegre.

3.4. Tesztelés

A homokmintát az állandó tömegre szárítjuk, a 10 és 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal szitáljuk.

A szitákon lévő maradványok lemérték és kiszámítják a kavics frakciók homoktartalmát gabona méretű, 5-10 mm (gr5) és St. 10 mm (gr10) a képletek tömegszázalékában:

(1)

(2)

ahol az M10 a szitán, a 10 mm átmérőjű kerek lyukakkal;

M5 - maradék szitán, 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal; R;

M - minta tömeg, G.

A része a homok minta, amely áthalad egy szitán egy lyukat egy 5 mm átmérőjű, hogy egy tömeg súlya legalább 1000 g, hogy meghatározzuk a szemcseösszetétel a homok.

A geológiai feltárás megengedett, hogy előmosás után eloszlassa a por és agyagrészecskék tartalmának meghatározásával. A tartalom a por és agyag részecskéket tartalmazzák az eredmények kiszámításánál a tartózkodási tömege a részecskéi átmennek szitán egy rács No. 016, és a teljes súlya a rántás. A tömeges tesztek, akkor azt hagyjuk mosás után a tartalmának meghatározása a por és agyag részecskék és szárítással a mintát tömegállandóságig hogy szitál a homok (nélkül kavics frakció) súlya 500 g.

A homok elkészített csiszolását 2,5 mm átmérőjű kerek lyukakkal és 1,25-ös rácsokkal végezzük; 063; 0315 és 016.

Sift mechanikus vagy kézi módon történik. A szinkronizálás időtartamának olyannak kell lennie, hogy az egyes sziták ellenőrzési intenzív kézi remegése 1 percig keresztül, a Seaned Hitch teljes tömegének 0,1% -a. Mechanikusan szitálva, az alkalmazott eszközre vonatkozó időtartamot kísérleti módon állítják be.

Kézi szitálással meghatározhatja a szitáló végét, intenzíven rázza az egyes szitákat egy papírlapon keresztül. A szitálás befejeződött, ha gyakorlatilag nincsenek homokszemek bukása.

A gabonaösszetétel meghatározásakor az anyag öntése az edénybe kerül, és vízzel öntjük. 24 óra elteltével az edény tartalmát alaposan összekeverik, amíg az agyagfilm vagy az agyagdarabok teljesen csavartak, leereszkednek (rész) a standard készlet felső szitához, és az anyagot a méretben mossuk, amíg az öblítővíz nem lesz átlátszó. Az egyes szitán privát maradékokat állandó tömegre szárítjuk és szobahőmérsékletre hűtjük, majd meghatározzuk a tömegmérését.

(Módosított kiadás, 1. változása).

3.5. Eredmények feldolgozása

A Sifting eredményei szerint számított:

Magánmaradék minden szitán (AI) a képlet százalékában

(3)

ahol Ti a szitán maradék tömege, r;

t - a szitált találatok tömege, R;

Teljes maradék minden szitán (AI) a képlet százalékában

ahol az A2,5, A1.25, AI magántulajdonosai a megfelelő szinuszokon;

Homokméret modul (mk) szemcsés méretű, mint 5 mm-nél nagyobb képlet

(5)

ahol A2,5, A1,25, A063, A0315, A016 - teljes maradék a szitán, kerek lyukakkal, átmérőjű 2,5 mm-es átmérőjű és sértettel, 1,25-ös rácsokkal; 063; 0315, 016,%.

A homok gabonatermékének meghatározásának eredménye a táblázatnak megfelelően történik. 1 vagy ábrázolja grafikusan egy szitáló görbe formájában a funkcióknak megfelelően. egy.

Görbe szitálás

Asztal 1

	Maradékok, tömegszázalék, szinárok					Átmegy
A maradék neve						szitálja a rácsot % súly szerint

4. Az agyagtartalom meghatározása csomókban

4.1. A módszer lényege

4.2. Felszerelés

Mérlegek a GOST 23711 vagy a GOST 24104 szerint.

Szárító szekrény.

SITA a Grid No. 1.25 szerint a GOST 6613 és kerek lyukakkal, mátriumokkal 5 és 2,5 mm.

Tű acél.

4.3. Előkészítés a vizsgálathoz

Az analitikus homokmintát 5 mm átmérőjű lyukon keresztül szitával szitáljuk, nem kevesebb, mint 100 g homokot, állandó tömegre szárítva, és 2,5 mm átmérőjű lyukkal eloszlatva van 1.25-es rács. A kapott homokfrakciókat az áldozati súlyt veszi:

5,0 g - A St. 2,5-5 mm;

1,0 g - frakciók 1,25 és 2,5 mm között

Minden homokdobot vékony réteggel öntjük üveg vagy fémlemezen, és egy pipettával hidratáljuk. A szerelt acél tűből az agyag csomók elszigeteltek, eltérő viszkozitású homokszemcsék, nagyítóval alkalmazva a szükséges esetekben. A homokos homokszemét a csomók felszabadulását követően maradt, az állandó tömegre szárítjuk és lemérjük.

4.4. Eredmények feldolgozása

(6)

(7)

ahol az M1, M2 a homok homokfrakció súlya, illetve 2,5-5 mm, és 1,25 és 2,5 mm között az agyag kiválasztása előtt r;

t1, M3 - homokfrakció tömegű szemcsések, illetve 2,5-5 mm, és 1,25 és 2,5 mm között az agyag kiválasztása után, G.

(8)

ha a2,5, A1,25 jelentése a 2,5 és 1,25 mm-es lyukaknál a szinuszok tömegszázalékban, a 3,5 és 1,25 mm-es lyukakkal, a 3.5.

5. A por és az agyagrészecskék tartalmának meghatározása

5.1. A félreértett módszer

5.1.1. A módszer lényege

5.1.2. Felszerelés

Mérlegek a GOST 23711 vagy a GOST 24104 szerint.

Szárító szekrény.

Hengeres vödör, amelynek magassága legalább 300 mm egy szifonnal vagy egy edényrel peckinghez (rohadt 2).

Stopperóra.

5.1.3. Előkészítés a vizsgálathoz

Egy analitikai mintát homok keresztül leszitáljuk szitán egy lyukat egy 5 mm átmérőjű, a homok, ami áthaladt a szitán, szárítjuk tömegállandóságig, és hogy egy súly 1000 belőle.

5.1.4. Tesztelés

A homok csiszolását hengeres vödörbe helyezzük, és vízzel öntjük úgy, hogy a homok feletti vízréteg magassága körülbelül 200 mm volt. Víz elárasztott homok tartjuk 2 órán át, keverés közben többször, és óvatosan lemossuk a agyagszemcsék, hogy kapcsolódik a szemek.

Ezt követően a vödör tartalmát erőteljesen keverjük, és hagyjuk egyedül 2 percig. 2 perc elteltével a mosás során kapott szuszpenziót öntjük, így legalább 30 mm-es magasságú réteget hagyunk. Ezután a homokot vízzel a fenti szintre öntjük. A homok mosása a megadott szekvenciában megismétlődik, amíg a víz átlátszó az öblítés után.

Ha egy edényt használ, a tesztet ugyanabban a sorrendben végezzük. Ebben az esetben az edényben lévő vizet a felső leeresztő nyílásba öntjük, és a szuszpenziót két alsó lyukon át kell dobni.

A kiszámolás után a mosásokat a T1 állandó tömegére szárítjuk.

5.1.5. Eredmények feldolgozása

(9)

ahol t a szárított minta tömege bentuned, r;

m1 - A szárított minta tömege a nyomó után,

Hajót nyomozásra

Megjegyzések:

1. A természetes homok tesztelése során a szemcsék szorosan kiválasztott agyagot, a mintát legalább 1 napos vízben tartják.

2. A homok tesztje természetes páratartalomban megengedett. Ebben az esetben a párhuzamos csiszolópapírban a homok nedvességtartalma és a por és agyagrészecskék (POTM) tartalma a képlet százalékában kerül kiszámításra

(10)

ahol a TV a minták tömege természetes páratartalom, R;

t1 - A minta tömegének tömege az állandó tömegre, R;

W a teszt homok nedvessége,%.

5.2. Pipetta módszer

5.2.1. A módszer lényege

5.2.2. Felszerelés

Hengeres vödör két címkével (övvel) a belső falon, amely megfelel az 5 és 10 liter kapacitásnak.

Hengeres vödör címkék nélkül.

Szárító szekrény.

SITA 063 és 016 rácsszámmal a GOST 6613 szerint.

6000 ml-es kapacitású fémhengerek (2 db).

Pipetta fém mérés 50 ml (rohadt 3).

150 mm átmérőjű tölcsér.

Stopperóra.

Egy csésze vagy egy szakács a 9147-es gosztnak megfelelően.

5.2.3. Tesztelés

A homok csiszolása, amely körülbelül 1000 g-ot mér, a természetes páratartalom állapotában, egy vödörbe (címke nélkül), és 4,5 liter vizet öntött. Ezenkívül kb. 500 ml vizet állítunk elő a későbbi öblítő vödörre.

Víz elárasztott homok tartjuk 2 órán át, keverés közben többször, és óvatosan lemossuk a agyagszemcsék, hogy kapcsolódik a szemek. Ezután a vödör tartalma óvatosan öntötte két szitára: a felső - a 063-as rács és a 016-as rács alsó részével, a vödör címkével.

A felfüggesztések megengedettek, hogy rendezzék és gondosan leeresztsük a tisztított vizet az első vödörben. A szinuszok homokja a második vödörben (címkével) fúziós vízzel öblítjük. Ezt követően az első vödröt balra öblítjük, és ezt a vizet lefolyik a második vödörbe. Ugyanakkor ez a víz maradt, hogy az utóbbi szuszpenzió szintje pontosan 5 literre érkezett; Abban az esetben, ha a fennmaradó víz nem elegendő erre, a szuszpenzió térfogatát 5 l-re állítjuk be további mennyiségű víz hozzáadásával.

Ezt követően a szuszpenziót alaposan keverjük a vödörben, és azonnal kitöltjük egy tölcsérrel, amely felváltva két fémhengeret kapunk 1000 ml-es kapacitással, folytatva a szuszpenziót. Az egyes hengerek felfüggesztési szintjének meg kell egyeznie a címkével a megtekintési ablakban.

Az egyes hengerek szuszpenzióját egy üvegből vagy fémpálcával keverjük, vagy többször a henger fölé tekerjük, fedéllel zárva, jobb keveréshez.

A keverés vége után hagyja el a henger önmagában 1,5 percen keresztül. A kivonat vége előtt 5-10 másodpercig a zárt csővel ellátott mérési pipettát a hengerbe leengedjük úgy, hogy a hordozóburkolat a henger falának tetején alapuljon, míg a pipetta alja a szinten lesz felfüggesztés - 190 mm a felületről. A megadott idő után (5-10 ° C) a pipettacső nyitva van, és töltése után egy ujjal ellátott kézibeszélővel zárva van, távolítsa el a pipettát a hengerből, és kinyitja a csövet, a pipetta tartalmát jelenti előre súlyozott csésze vagy üveg. A pipettákat a felfüggesztés szintjének megváltoztatásával szabályozzák a megtekintési ablakban.

Fémhenger és mérőpipetta

1 - henger; 2 - pipetta; 3 - címke (1000 ml);

4 - Felfüggesztés szintje a hengerben

A megtekintési ablakkal és egy speciális pipettával ellátott fémhengerek helyett hagyományos üvegdimenziós hengereket használnak, amelynek kapacitása 1 liter és egy üvegpirett, amelynek kapacitása 50 ml, a hengerbe csökkentve 190 mm mélységbe .

A pohárban (üveg) szuszpenzióját egy szárítószekrényben elpárologtatjuk (105 ± 5) ° C hőmérsékleten. A károsodott pálcát (egy pohár) károsodott porral 0,01 g-os hibával mérjük. Hasonlóképpen a második hengerből származó szuszpenzió minta van kiválasztva.

5.2.4. Eredmények feldolgozása

(11)

t1 - egy csésze vagy üveg tömege a szuszpenzió elpárologtatásához, R;

t2 - Tömeg egy csésze vagy üveg károsodott por,

Homokvizsgálat esetén poros és agyagrészecskékkel vízzel szennyezett, a mosás vízmennyiségét 5 liter helyett 10 l-vel egyenlő. Ennek megfelelően legfeljebb 10 L térfogatú szuszpenzió egy vödörben címkékkel. Ebben az esetben a vizsgálati eredményt (potm) a képlet százalékban kiszámítja

(12)

Jegyzet. A csapadék tömege (T2-T1) meghatározhatja a találmány szerinti szuszpenziós sűrűség meghatározását

(13)

ahol a T3 a picnométer tömege, r;

t4 - Picnometer tömeg vízzel, G;

r jelentése a csapadék sűrűsége, g / cm3 (2,65 g / cm3).

A T2-T1 üledék tömegének meghatározásának eredménye (11) képletben van.

5.3. A nedves szitálás módszere

5.3.1. A módszer lényege

A vizsgálatot a GOST 8269 szerint végezzük, 1000 g súlyú homokcsiszolópapírral, és a 0315 és 005 rácsszámmal szitálódik.

5.4. Fotoelektromos módszer

5.4.1. A módszer lényege

Az eljárás a tiszta víz és a homokmosás során kapott tisztítás mértékének összehasonlításán alapul.

A vizsgálatot a GOST 8269 szerint végezzük, az 1000 g súlyú homok csiszolásával.

6. A szerves szennyeződések jelenlétének meghatározása

6.1. A módszer lényege

A szerves szennyeződések (humusz anyagok) jelenlétét a lúgos oldat festésének összehasonlításával határozzuk meg a homoktörő felett a referencia színéből.

6.2. Berendezések, reagensek és megoldások

A 29329 vagy a GOST 24104 szerinti mérlegek.

Photocoloriméter FEK-56M vagy SF-4 spektrofotométer, vagy más hasonló eszközök.

Hengerek üvegkapacitás 250 ml átlátszó színtelen üvegből (belső átmérő 36-40 mm) a GOST 1770 szerint.

Fürdővíz.

Nátrium-hidroxid (nátrium-hidroxid) a GOST 4328, 3% -os oldat szerint.

TANIN, 2% -os oldat 1% etanolban.

6.3. Előkészítés a vizsgálathoz

A homok analitikai mintájából a természetes páratartalom állapotában körülbelül 250 g

A referenciaoldatot elkészítjük, 2,5 ml 2% -os tannin-oldatot oldunk 97,5 ml 3% -os nátrium-hidroxid-oldat. Az előkészített oldatot keverjük és 24 órán át hagyjuk.

A TANNIN oldat optikai sűrűsége, amelyet a fotocoloriméteren vagy spektrofotométeren a 450-500 nm hullámhossz-tartományban határoz meg, 0,60-0,68.

6.4. Tesztelés

A homokot egy mérőhengerrel 130 ml-es szintmel töltjük, és 3% -os nátrium-hidroxid-oldattal 200 ml-es szintre öntjük. A henger tartalmát 24 órán át keverjük, majd az első keverés után 4 óra elteltével megismételjük. Ezután hasonlítsa össze a folyadék színét, a bontáson állt, a referenciaoldat vagy az üveg színével, amelynek színe megegyezik a referenciaoldat színével.

A homok alkalmas betonban vagy oldatokban való alkalmazásra, ha a minta feletti folyadék színtelen vagy sokkal gyengébb, mint a referenciaoldat.

Ha a folyadékszín enyhén könnyebb, mint a referenciaoldat, akkor az edény tartalmát 2-3 órán át melegítjük vízfürdőben 60-70 ° C hőmérsékleten, és hasonlítsa össze a fluid színét a bontás felett a referenciaoldat.

Ha a folyadékszín ugyanolyan vagy sötétebb, mint a referenciaoldat színe, akkor a speciális laboratóriumokban betonban vagy oldatokban végezzük az aggregátumot.

7. Az ásványi és petrográfiai összetétel meghatározása

7.1. A módszer lényege

7.2. Berendezések és reagensek

A 29329 vagy a GOST 24104 szerinti mérlegek.

Sieves készlet 1,25 számú rácsokkal; 063; 0315 és 016 A GOST 6613 szerint és az 5 és 2,5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

Szárító szekrény.

A binokuláris mikroszkóp 10-ről 50 ° C-ra nőtt, egy polarizációs mikroszkóp 1350 ° C-ra emelkedik.

Vegyes ásványtiszta a GOST 25706 szabványnak megfelelően.

Reagensek készlete.

Tű acél.

7.3. Előkészítés a vizsgálathoz

A homok analitikai mintáját 5 mm átmérőjű lyukkal szitával szitáljuk, a minta szitálható részéből legalább 500 g homokot veszünk.

A homokot mossuk, állandó tömegre szárítjuk, egy szitákon eloszlatva 2,5 mm átmérőjű lyukkal és 1,25-ös rácsokkal; 063; 0315; 016 és vegye le a súlyokat legalább:

25,0 g - homokszemüveget a ST. 2,5-5,0 mm;

5,0 g "" "" "" St. 1,25-2,5 mm;

1,0 g "" "" "St. 0,63 és 1,25 mm;

0,1 g "" "" "St. 0,315-0,63 mm;

0,01 g "" "" "0,16-0,315 mm.

7.4. Tesztelés

Minden egyes aktív réteget vékony réteggel öntünk üvegen vagy papíron, és binokuláris mikroszkóppal vagy nagyítóval böngésznek.

A megfelelő fajták és ásványi anyagok fragmensei által képviselt homokszemcséket vékony tűvel elválasztják, csoportok és ásványi anyagok típusai szerint.

A szükséges esetekben a kőzetek és ásványi anyagok meghatározását kémiai reagensek (sósavoldat stb.), Valamint a polarizációs mikroszkóp alkalmazásával történő elemzésével tisztázzák.

Az ásványi anyagok zsetonjai által képviselt homokszemcsékben meghatározzák a kvarc, a térség, a sötét szín ásványi anyagok, a kalcit stb.

A sziklák fragmensei által képviselt homokszemcséket genetikai típusokkal elválasztják a táblázatnak megfelelően. 2.

2. táblázat

Ezenkívül a káros szennyeződéseknek tulajdonítható gabona és ásványi anyagok elszigeteltek a homokban.

A megadott kőzetek és ásványi anyagok közé tartozik: amorf szilícium-dioxid (chaledony, opál, flint stb.) kén; Szulfidok (pirit, marcaszit, pirrhotit stb.); szulfátok (gipsz, anhidrit stb.); réteges szilikátok (MICA, hidroslidek, klorit stb.); Oxidok és vas-hidroxidok (magnetit, gheette stb.); apatit; Nethelin; foszforit; halogénvegyületek (Galit, Silvin és munkatársai); zeolitok; azbeszt; grafit; szén; Éghető pala.

A kénatartalmú ásványi anyagok jelenlétében a SO3-os szulfát és a szulfidvegyületek számát a 12. pont határozza meg.

A potenciálisan reaktív szilícium-dioxid-tartalom mennyiségi meghatározását a 11. igénypont szerinti végzünk.

Ugyanazt a homokos kekszet használják, hogy meghatározzák a homok felületének alakját és jellegét az asztalnak megfelelően. 3.

3. táblázat.

7.5. Eredmények feldolgozása

Minden egyes típusú választott kőzetek és ásványi anyagok esetében a szemek száma kiszámítja és meghatározza a tartalmukat (x) a minta százalékában

(14)

ahol n a fajta vagy ásványi anyagok száma;

N a vizsgált gyöngyszemek teljes mennyiségét.

8. Az igazi sűrűség meghatározása

8.1. Piknometriás módszer

8.1.1. A módszer lényege

Az igazi sűrűségét a szárított homokszemcsék tömegének mérésével határozzuk meg.

8.1.2. Felszerelés

A GOST 22524 szerint 100 ml-es kapacitásmérő mérők.

A 29329 vagy a GOST 24104 szerinti mérlegek.

Exicitor a GOST 25336 szerint.

Szárító szekrény.

Fürdő homok vagy vízszauna.

A 6709 GOST szerint desztillált víz.

Kénsav a GOST 2184 szerint.

8.1.3. Előkészítés a vizsgálathoz

A homok analitikai mintájától körülbelül 30 g-os mintát vegyen be, amelyet 5 mm átmérőjű lyukakkal szitálnak, állandó tömegre szárítjuk, és szobahőmérsékletre hűtjük egy koncentrált kénsav vagy vízmentes kalcium felett klorid. A szárított homokot keverjük és két részre osztjuk.

8.1.4. Tesztelés

A hangulat minden egyes részét egy tiszta szárított és előre mérlegelt pycne méterben megszórjuk, majd homokos mérlegeléssel. A desztillált vizet, majd öntjük piknométer olyan mennyiségben, hogy a piknométer van töltve mintegy 2/3, a hangerőt, a tartalmát összekeverjük, és betette egy enyhén megdöntött helyzetben a homokos kád vagy vízfürdőben. A PycNetter tartalmát 15-20 percig forraljuk a légbuborékok eltávolításához; A légbuborékok eltávolíthatók úgy is, hogy egy pycnometer karmoszkópot tartanak a szárítószerben.

A levegő eltávolítása után a picnometer törlődik, a szobahőmérsékletre hűtve, a desztillált vízzel, és lemértük. Ezután a picnometer felszabadul a tartalomból, mossuk, töltse ki a címkét desztillált vízzel, és ismét lemérte. Minden mérés 0,01-es pontossággal történik.

8.1.5. Eredmények feldolgozása

(15)

ahol t a piknométer tömege, r;

t1 - az üres pycnométer tömege, R;

t2 - egy desztillált vízzel ellátott pycnométer tömege, G;

a T3 egy piknométer tömege, homok és desztillált vízzel a légbuborékok eltávolítása után;

az RV 1 g / cm3 vízsűrűsége.

Az igazi sűrűség két definíciójának eredményei közötti eltérés nem lehet több mint 0,02 g / cm3. Nagy eltérések esetén egy harmadik definíció és a két legközelebbi érték aritmetikai átlagának kiszámítása.

Megjegyzések:

1. A porózus üledékes kőzetekből álló gabonákból álló, meghatározott homokos módszerrel történő vizsgálatakor az öntöttvas- vagy porcelánhabarcárban 0,16 mm-nél kisebb méretű, majd a fentiekben ismertetett szekvenciában van meghatározva.

2. Az egyes vizsgálatok során desztillált vízzel ellátott pycnometer mérete, hogy meghatározza, hogy a pycnométer kapacitása minden teszthez használja. Ebben az esetben a picnométer kapacitásának meghatározását és az összes tesztet állandó hőmérsékleten (20 ± 1) ° C-on végezzük. A picnometer kapacitását a piknométerben lévő desztillált víz tömege határozza meg, amelynek sűrűsége 1,0 g / cm3-vel egyenlő. Ebben az esetben a homok valódi sűrűségét a képlet kiszámítja

(16)

ahol v a pycneter, ml térfogata.

A fennmaradó megnevezések a (15) általános képletűek.

8.2. A valódi sűrűség gyorsított meghatározása

8.2.1. A módszer lényege

Az igazi sűrűségét úgy határozzuk meg, hogy a szárított homokszemcsés egység tömegét egy Lestelier eszközzel mérjük.

8.2.2. Felszerelés

A Lestelier eszköz (DAMN 4).

A 29329 vagy a GOST 24104 szerinti mérlegek.

Üveg a mérő- vagy porcelán csészéhez a GOST 9147 szerint.

Exicitor a GOST 25336 szerint.

Szárító szekrény.

5 mm-es kerek lyukakkal.

Kénsav a GOST 2184 szerint.

Kalcium-klorid (kalcium-klorid) a GOST 450 szerint.

Szegély

8.2.3. Előkészítés a vizsgálathoz

Az analitikai minta körülbelül 200 g homokot vesz igénybe, szitálva egy szitán 5 mm átmérőjű lyukkal, öntve egy pohár méréshez vagy porcelán pohárba, állandó tömegre szárítva és szobahőmérsékletre szárítva Hőmérséklet egy exszikkátorban koncentrált kénsav vagy vízmentes kalcium-klorid felett. Ezt követően két mintát súlya 75 g.

8.2.4. Tesztelés

A készülék tele van vízzel, hogy csökkentse a nulla kockázatokat, és a vízszintet az alsó meniszkusz határozza meg. A homok mindegyik csiszolását kis egyenletes részekkel ellátott készülék tölcsérén keresztül szórjuk, amíg az alsó meniszkus által meghatározott eszköz folyadékszintje nem emelkedik a 20 ml-es felosztással (vagy a felső végzettség felső végzett részén belül) eszköz).

A légbuborékok eltávolításához a készülék többször forog a függőleges tengelye körül.

A készülékben nem szereplő homok maradékát mérjük, az összes mérést 0,01 g-ig terjedő hibával állítjuk elő.

8.2.5. Eredmények feldolgozása

A G / CM3-ban a homok (R) valódi sűrűségét a képlet kiszámítja

(17)

ahol t a homokminták tömege, r;

t1 - homokmaradék tömege, R;

V a víz térfogata, homok, ml.

Az igazi sűrűség két definíciójának eredményei közötti eltérés nem lehet nagyobb, mint 0,02 g / cm3. Nagy eltérések esetén egy harmadik definíció, amely két legközelebbi érték számtani átlagat termel és kiszámítja.

9. Az ömlesztett sűrűség és az üresség meghatározása

9.1. Az ömlesztett sűrűség meghatározása

9.1.1. A módszer lényege

Az ömlesztett sűrűségét a dimenziós hajókban lévő homok mérjük.

9.1.2. Felszerelés

Mérlegek a GOST 29329, GOST 24104 vagy platform mérlegek szerint.

A hengeres fémkapacitás mérésére szolgáló edények 1 liter (átmérő és magasság 108 mm), 10 liter kapacitása (átmérő és magasság 234 mm).

Szárító szekrény.

Fémvonal a GOST 427 szabványnak megfelelően.

5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

9.1.3. Előkészítés a vizsgálathoz

9.1.3.1. Ha az ömlesztett sűrűség meghatározása szabványos, nem lényeges állapotban a bemeneti szabályozásban, akkor a vizsgálatokat 1 literes kapacitású mérőhengeres edényben végezzük, amely körülbelül 5 kg homokot használva állandó tömegre és szitán keresztül szárítjuk 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

9.1.3.2. A tételben lévő ömlesztett sűrűség meghatározásakor a tömegből adagolt homok mennyiségét ömlesztett egységekből adagoljuk, és 10 liter kapacitású mérőhengeres edényben végzett vizsgálatok elfogadási vizsgálatával. A homok természetes páratartalmú állapotban van, anélkül, hogy szitálna egy szitán 5 mm átmérőjű lyukkal.

9.1.4. Tesztelés

9.1.4.1. A homok szilárd sűrűségének meghatározásakor a homokos, a homokot a homokba öntjük 10 cm-es magasságból a felső széltől a kúphenger teteje fölé. A homoktömítés nélküli kúp eltávolítja a tolvaját a fém vonalzóval ellátott edény szélével, majd a homokos edénymel mérve.

9.1.4.2. A homok ömlesztett sűrűségének meghatározása a tételben a tömegből származó homokmennyiség mennyiségének átviteléhez a homok térfogategységébe kerül, előmelegített mérőhengeret öntünk a 100 cm-es magasságból a felső szélétől henger a kúppalack tetejének feletti képződéséhez. A homoktömítés nélküli kúp eltávolítja a tolvaját a fém vonalzóval ellátott edény szélével, majd a homokos edénymel mérve.

9.1.5. Eredmények feldolgozása

A homok (RN) kg / m3-ben lévő ömlesztett sűrűségét a képlet kiszámítja

(18)

ahol t a mérőedény tömege, kg;

t1 - A mérőedény tömege homokkal, kg;

V a hajó térfogata, M3.

A homokos sűrűség definícióját kétszer akkor állítják elő, míg minden alkalommal a homok új részét veszi igénybe.

Jegyzet. A homokos kavics keverék ömlesztett sűrűségét a GOST 8269 szerint határozzuk meg.

9.2. Az üresség meghatározása

A standard egyezhetetlen állapotban lévő homok voidességét (az inter-merev üregek térfogata) az igazi sűrűség értékét és a homokot előre telepített homok térfogatsűrűségének alapján határozzák meg. 8 és 9.1.

A homok (VM.P) pullitását a térfogat százalékában a képlet kiszámítja

(19)

ahol r a homok valódi sűrűsége, g / cm3;

az RN a homok, a kg / m3 ömlesztett sűrűsége.

10. A páratartalom meghatározása

10.1. A módszer lényege

A páratartalmat úgy határozzuk meg, hogy a homok tömegét a természetes páratartalom állapotában és szárítás után hasonlítja össze.

10.2. Felszerelés

A 29329 vagy a GOST 24104 szerinti mérlegek.

Szárító szekrény.

Tálca.

10.3. Tesztelés

1000 g homok tömegét öntsük a sütőlapba, és azonnal lemérjük, majd ugyanabban az anti-állandó tömegben szárítjuk.

10.4. Eredmények feldolgozása

A (W) a százalékos (W) páratartalmát a képlet kiszámítja

(20)

ahol t a minták tömege természetes páratartalomban;

t1 - A minták tömege száraz állapotban,

11. A reakcióképesség meghatározása

A vizsgálatot a 8269 GOST szerint végezzük, legalább 250 g tömegű homokmintavételrel.

12. A szulfát és a szulfidvegyületek tartalmának meghatározása

12.1. A káros kéntartalmú szennyeződések tartalmának meghatározásához a teljes kéntartalom megtalálható, majd a szulfát kén tartalma és különbsége szerint a szulfid kén tartalma kiszámításra kerül.

Ha a homokban csak szulfátvegyületek vannak, a teljes kéntartalom nincs meghatározva.

12.2. A teljes kén meghatározása

12.2.1. Súly módszer

12.2.1.1. A módszer lényege

A súlyú eljárás egy szerelt keverék bomlásán alapul, nitrogén és sósavak keverékével, majd a kén kéne kókuszálása bárium-szulfát formájában, és meghatározza az utóbbi tömegét.

12.2.1.2. Berendezések, reagensek és megoldások

A kemence muffle, amely 900 ° C-os fűtési hőmérsékletet biztosít

Porcelán csészék, 15 cm átmérőjű GOST 9147 szerint.

Üveg üveg kapacitás 100, 200,300,400 ml a GOST 23932 szerint.

Tigley porcelán a GOST 9147 szerint.

Exicitor a GOST 25336 szerint.

Fürdővíz.

Kalcium-klorid (kalcium-klorid) a Gost 450 szerint, 700-800 ° C-on kalcinálva.

Papír durva szűrők a TU 6-09-1706-82.

Nitrogénsav a GOST 4461 szerint.

Saliconsav a GOST 3118 szerint.

Az ammónia vizes a GOST 3760, 10% -os oldat szerint.

Bárium-klorid (klorid bárium) a Gost 4108, 10% -os oldat szerint.

Metil Orange a TU 6-09-5169-84, 0,1% -os oldathoz.

Ezüst salétromsav (ezüst-nitrát) a GOST 1277, 1% -os oldat szerint.

Sieve szőtt szőtt a 005 és 0071 négyzetcellákkal a GOST 6613 szerint.

12.2.1.3. Előkészítés a vizsgálathoz

A homok analitikai mintáját egy szitával szitáljuk, amelynek átmérője 5 mm, és 100 g homokot veszünk a szitált részből, amely a szitán áthaladó részecskék méretére összezúzódik a 016-as hálóval , a kapott homokból 50 g tömegét veszi le. A kiválasztott zavarás ismételten zúzódik a 0071 szitán áthaladó részecskeméretre.

A zúzott homokot szárítjuk tömegállandóságig elhelyezett, a ládákat, tárolt excicator felett kalcinált kalcium-klorid, és veszik belőle a mintákat az elemzéshez (T) súlyú 0,5-2 g.

12.2.1.4. Elemzés

Egy üreges szuszpendált pontossággal 0,0002 g helyezünk egy üveg üveg, amelynek kapacitása 200 ml-es vagy egy porcelán csésze, nedvesíti néhány csepp desztillált vizet, adjunk hozzá 30 ml salétromsavat, borított üveg és szabadság 10- 15 perc. A reakció vége után 10 ml sósavat adunk hozzá, egy üvegpálcával, üveggel borítva, és egy poharat vagy egy pohárot helyeznek vízfürdőn. 20-30 perc elteltével a nitrogén-oxidok barna gőzeinek elosztását követően az üveg eltávolításra kerül, és egy üveg vagy egy csésze szárazsági tartalmát elpárologtatjuk. Lehűlés után a maradékot 5-7 ml sósavval nedvesítjük, majd szárazra pároljuk. A művelet ismétlődik 2-3 alkalommal, húzza meg 50 ml forró vizet és forraljuk fel, hogy teljesen feloldjuk a sókat.

Hogy kicsapjuk a elemei egy csoport egy órás oxidok az oldathoz, 2-3 csepp metilnarancs indikátort adunk hozzá, és az ammóniát oldatot lenyűgözte előtt az oldat színe vöröses sárga és a megjelenése ammónia szaga. 10 perc elteltével a félig-harmadik oxidok koagulált üledékét a "piros szalag" szűrőn átszűrjük egy 300-400 ml kapacitású pohárba. A csapadékot meleg vízzel mossuk több csepp ammóniaoldattal. A szűrlethez sósavat adunk az oldat oldatának rózsaszín színű oldatának átmenete előtt, és további 2,5 ml savat adunk hozzá.

A szűrletet vízzel hígítjuk, térfogatra 200-250 ml, forrásig melegítjük, öntjük azt egy vételi 10 ml forró bárium-kloridot, keverjük, forraljuk az oldatot 5-10 percig hagyjuk legalább 2 órán át. A A csapadékot sűrű szűrőn át szűrjük a "kék szalag" sűrű szűrőn, és 10-szer mossuk kis mennyiségű hideg vízzel, amíg a klorid ion eltávolítása.

A szárítón való hűtés után a tégelyt lemértük. A kalcinációt állandó tömegig megismételjük. A kén tartalmának meghatározásához az analízishez használt reaktivációkban a "Süket tapasztalat" az elemzéssel párhuzamosan történik. A "Secat Experience" t2-vel megtalálható bárium-szulfát mennyisége a bárium T1-szulfát tömegéből származik, amelyet a minta elemzése során kapunk.

Jegyzet. A "siket tapasztalat" kifejezés azt jelenti, hogy a vizsgálatot a vizsgálat alatt álló tárgy hiányában hajtják végre, ugyanazokat a reagenseket alkalmazva, és megfigyeljék az összes tapasztalatfeltételét.

12.2.1.5. Eredmények feldolgozása

(21)

ahol t súlya a hisztjú, r;

t1 - a bárium-szulfát csapadék tömege, R;

t2 - A barium-szulfát csapadék tömege a "süket élményben", R;

0,343 - bárium-szulfát újraküldési együttható SO3-on.

A P \u003d 0,95 bizalmi valószínűségben két párhuzamos analízis eredményei közötti megengedett eltérések nem haladhatják meg a táblázatban meghatározott értékeket. 4. Ellenkező esetben az elemzést meg kell ismételni, amíg meg nem engedhető megengedett eltérés.

4. táblázat.

	Megengedett eltérés, ABS. %
St. 0,5-1,0

12.2.2. A jodometriás titrálás módszere

12.2.2.1. A módszer lényege

A módszer alapja az égés a elrejtése az áramlás a szén-dioxid hőmérséklete 1300-1350 ° C, elnyelő SO2 oldattal jód és titrálás nátrium-tioszulfát felesleges jódot, amely nem tartalmazza a kapott kénsav.

12.2.2.2. Berendezések, reagensek és megoldások

A kéntartalom meghatározásához (5).

Nátrium-tioszulfát a GOST 27068, 0,005 N. megoldás.

Nátrium-karbonát (nátrium-karbonát) a GOST 83 szerint.

Kálium két tengely (kálium-bichromát) a GOST 4220, fixanal szerint.

A GOST 10163, 1,0% -os oldat szerint oldható keményítő.

Jód a GOST 4159, 0,005 N oldat szerint.

Kálium-jodid (kálium-jodid) a GOST 4232 szerint.

Kénsav a GOST 4204, 0,1 N oldat szerint.

Mérleg analitikai, mérési hiba 0,0002

12.2.2.3. 0,005 h nátrium-tioszulfát-oldat előállítása

Oldatot készítünk nátrium-tioszulfát, 1,25 g Na2S2O3 · 5 H2O-t feloldunk 1 liter frissen ringatta desztillált vízben, és az oldathoz 0,1 g nátrium-karbonátot. Az oldatot keverjük és 10-12 napig hagyjuk, majd a titerét 0,01H-os kálium-bikromát-oldattal, a fixanalból főzzük.

10 ml 0,01H kálium-bikromát-oldathoz 50 ml 0,1H kénsavoldatot adunk hozzá, 2 g kálium-száraz jodidot, és titrálja a nátrium-tioszulfát főzött oldatát szalma-sárga festéssel. Néhány csepp 1% keményítő oldatot adunk hozzá (az oldatot kék színben festjük) és titráljuk az oldat elszíneződése előtt. A Titer 0,005 H nátrium-tioszulfát-oldatának korrekciós együtthatóját a képlet határozza meg

(22)

hol van a kálium-bikromát oldat normalitása;

10 - térfogat 0,01H kálium-bichromát oldat, titráláshoz, ml;

V jelentése 0,005 óra nátrium-tioszulfát térfogata, a titrálásra 10 ml 0,01H kálium-bikromátot, ml-t;

- Nátrium-tioszulfát oldat normalitása.

A Titre Check-t legalább 10 naponként végezzük.

A nátrium-tioszulfát oldatot sötét palackokban tárolják.

12.2.2.4. Főzés 0,005 H jódoldat

A jódok oldatának előállítása 0,63 g kristályos jód és 10 g kálium-jodid feloldódik 15 ml desztillált vízben. Az oldatot átvisszük egy mérhető lombik kapacitása 1 liter egy jól lefoglalt dugó, rögzítse a címkét, keverjük, és sötétben tároljuk.

Az elkészített jódoldat titerét a fentiekben ismertetett módon előállított nátrium-tioszulfát titrált oldatának megfelelően állítjuk be (12.2.2.3. Szakasz).

10 ml 0,005 órás jód titrálja 0,005 N nátrium-tioszulfát oldatot keményítő jelenlétében.

A jód 0,005 h oldatának () titer-oldatának korrekciós együtthatóját a képlet határozza meg

(23)

ahol - a nátrium-tioszulfát térfogata, a jód-oldat, ml titrálására fordított térfogat;

- 0,005 h nátrium-tioszulfát-oldat korrekciós együtthatója;

- a jód-megoldás normálissága;

10 - A titráláshoz vett jódoldat mennyisége, ml.

12.2.2.5. Előkészítés a vizsgálathoz

Kígyók a vizsgálati előkészítés 12.1.1.3 szerint, míg az üreges tömege 0,1-1,0 g.

A munka megkezdése előtt a kemencét 1300 ° C-os hőmérsékletre melegítjük, és megvizsgálják a telepítés szorosságát. Ehhez fedje le a darust, mielőtt az abszorpciós edény és a széndioxid megengedett. A gázbuborékok áthaladásának megszüntetése a mosó-lombikon keresztül a telepítés szorosságát jelzi.

A K-es együttható, amely meghatározza a jódoldat és a nátrium-tioszulfát koncentrációi közötti kapcsolatot. A szén-dioxidot 3-5 percig a szerelésen keresztül továbbítjuk, az abszorpciós edényt 2/3 vízzel töltjük. 10 ml cím szerinti jódoldatot öntünk a burettából, 5 ml 1,0% keményítőoldatot adunk hozzá, és titráljuk a nátrium-tioszulfát oldatot az oldat színpadlására. A jódoldatok és a nátrium-tioszulfát koncentrációjának együtthatójának aránya egyenlő három meghatározás átlagos értékével. A koncentrációk kapcsolatának együtthatóját a laboratóriumi körülmények között naponta határozzák meg a tesztelés előtt.

12.2.2.6. Tesztelés

A 0,0002 g-ig felfüggesztett rögzítést egy előre kalcinált hajóba helyezzük. 250-300 ml desztillált vizet öntünk az abszorpciós edénybe, a jódoldat térfogata, 5 ml keményítőoldat, és a burettával szén-dioxid áramlásával keverjük.

A kén tartalmának meghatározására szolgáló telepítési rendszer

1 - szén-dioxiddal rendelkező henger; 2 - 5% -os oldat mosási lombik

rézszulfát; 3 - mosási lombik a kálium-permanganát 5% -os oldatával;

4 - Kalcium-kalcium-klorid blokk; 5 - gumi dugók;

6 - Elektromos tubuláris kemence silte rudakkal

fűtési hőmérséklet 1300 ° C; 7 - Porceláncső a kalcináláshoz

70-75 mm hosszú, 18-20 mm belső átmérő; 8 - porcelán

hajószám 1 (hossza 70, szélesség 9, magasság 7-5 mm) vagy porcelán

hajószám 2 (hossza 95, szélesség 12, magasság 10 mm) a GOST 9147 szerint;

9 - daru; 10 - felszívódó hajó; II - Burette jódoldattal;

I2 - Burette nátrium-tioszulfát megoldással

Jegyzet. A telepítés minden részét gumi csatlakozó csatlakoztatja. A gumiforgalmi dugók túlzásának megakadályozása érdekében a belső végfelület az azbesztcsomagokkal zárva van.

A hőálló huzalból álló horoggal rendelkező hajót fűtött csőbe helyezzük (a szén-dioxidból). Csukja be a csövet egy dugóval és szén-dioxiddal (1 perc alatt 90-100 buborék sebessége). A kabátot 10-15 percig kalcináljuk, az abszorpciós edényben lévő oldatot követően a kék színt salította. Ezután az abszorpciós edényben lévő oldatot nátrium-tioszulfát oldatával titráljuk az elszíneződéshez. A titrálás vége után kivonja a hajót a kemencéből, és próbálja meg, hogy ne szennyezze a porceláncső falait a gyáva maradványaival.

Az abszorpciós edényben vízzel mossuk, öntsünk egy új vizet, jódot és keményítőoldatot.

12.2.2.7. Eredmények feldolgozása

(24)

ahol v jelentése a jódoldat térfogata, titráláshoz, ml;

V1 jelentése a nátrium-tioszulfát-oldat térfogata, amely egy olyan felesleges jód titrálására fordított, amely nem lépett be a reakcióba, ml;

126.92 - 1 Mr. Iodine, G;

10 - 0,005 h jódoldat, titráláshoz, ml;

1000 - nátrium-tioszulfát oldat térfogat, ml.

A P \u003d 0,95 bizalmi valószínűségben két párhuzamos definíció eredményei közötti megengedett eltérések nem haladhatják meg a táblázatban megadott értékeket. 3. Ellenkező esetben a tapasztalatot meg kell ismételni addig, amíg meg nem engedhető a megengedett eltérés.

12.3. A szulfát kén meghatározása

12.3.1. A módszer lényege

Az eljárás a sósav szuszpenzió bomlásán alapul, majd a kén kicsapódását bárium-szulfát formájában, és meghatározza az utóbbi tömegét.

12.3.2. Berendezések, reagensek és megoldások

Az elemzéshez, készülékek, reagensek és oldatok pontban meghatározott 12.2.1.2 használnak, míg a sósavat használunk GOST 3118, oldat 1: 3 (egy volumetrikus része tömény sósav és három térfogatrész víz).

12.3.3. Előkészítés a vizsgálathoz

A vizsgálat szuszpenzióját a 12.1.1.3. Bekezdéssel állítják elő, míg a minta súlya 1 g-vel egyenlő.

12.3.4. Tesztelés

A hangulatot 100-150 ml kapacitású pohárba helyezzük, üveggel borítva és 40-50 ml sósavat adunk hozzá. Miután megállította a gázbuborékok felszabadulását, az üveget a csempebe helyezzük, és 10-15 percig eléggé forraljuk. Az egy-fél-oxidokat kicsapjuk, 2-3 csepp metil-narancssárga jelzőt adunk hozzá, és az ammóniaoldatot felborítjuk, mielőtt a jelző színét vörös színben mozgatja, és az ammónia szaga megjelenése. 10 perc elteltével a csapadékot kiszűrjük. A csapadékot meleg vízzel mossuk több csepp ammóniaoldattal.

A szűrletet sósavval semlegesítjük, mielőtt az oldat oldatát rózsaszínű és 2,5 ml savat rögzítjük. Az oldatot forrásig melegítjük, és kitölt egy vételi 10 ml forró bárium-klorid, keverjük, az oldatot 5-10 percig forraljuk nem kevesebb, mint 2 óra. A csapadékot szűrjük át egy sűrű szűrő " Kék szalag ", és 10-szer mossuk kis mennyiségű hideg vízzel, mielőtt eltávolítaná a kloridionokat.

A kloridionok eltávolításának teljességét ezüst-nitráttal végzett reakcióval ellenőrizzük: néhány csepp szűrletet helyezünk az üvegre, és 1% -os ezüst-nitrát-oldatot adunk hozzá. A fehér csapadék hiányát a kloridionok eltávolításának teljessége jelzi.

A porcelán tégelybe pre-kalcinált tömegállandóságig hőmérsékleten 800-850 ° C, helyezzük egy szűrő csapadékot mossuk, szárítjuk, spray, elkerülve szűrő gyújtást, és kalcináltuk egy nyitott cigaretta, amíg a szűrő teljesen égő, majd 800 -850 ° C-on 800-850 ° C-on 30-40 percig.

A szárítón való hűtés után a tégelyt lemértük. A kalcinációt állandó tömegig megismételjük.

Az elemzéssel párhuzamosan a "siket tapasztalat" történik (lásd a 12.2.1.4. Pontot). A "süket tapasztalat" bárium T2-szulfát mennyisége kivonódik a minta elemzésénél a bárium T1-szulfát tömegéből.

12.3.5. Eredmények feldolgozása

A két párhuzamos elemzés eredményei közötti megengedett eltéréseket a 12.2.1.1.5.

12.4. A szulfid kén tartalmának meghatározása

(27)

ahol X jelentése a kén teljes tartalma SO3,%;

13. A homok fagyállóságának meghatározása a hasítástól

13.1. A módszer lényege

A homok fagyállóságát súlycsökkenéssel határozzák meg, szekvenciális fagyással és felolvasztással.

13.2. Felszerelés

Fagyasztó kamera.

Szárító szekrény.

A 29329 vagy a GOST 24104 szerinti mérlegek.

SITA 1,25-ös rácsokkal; 016 A GOST 6613 szerint és 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

Hajó a minták felolvasztására.

Szövet táskák szűk szövet Kettős falakkal.

Natures.

13.3. A tárgyalás elkészítése

A laboratóriumi minta csökken a tömege legalább 1000 g, szitáljuk két ül: először lyukak átmérője 5 mm, és a második - egy rács 1.25 számú vagy 016, attól függően, hogy a méret a anyagvizsgálati, Szárítottak állandó tömegre, majd két mintát 400 g tömegűek.

13.4. Tesztelés

Minden rántás kerül egy zsák, amely biztosítja a biztonságos szemek merítjük egy vizes edény számára telítettség 48 órán át. A tasak egy üreges kivesszük a vízből, és fagyasztóba helyezzük, biztosítva fokozatos hőmérséklet-csökkenés mínusz (20 ± 5) ° C.

A 0 ± 5) ° C-os kamrában lévő minták 4 órával elégednek egymástól, majd az üreges zsákokat eltávolítjuk, 20 ° C-os hőmérsékletű víztartályba merülnek, és 2 órával a 2 órával elviseljük.

Miután a szükséges számú ciklus fagyasztás és felolvasztás saccusion a zacskóból öntjük a vezérlő szitán a rács 1.25 számú vagy 016, alaposan mossuk a maradék szemcsék a falakon. A csiszolópapír, amely a kontroll szitán, mossuk, és a maradékot állandó tömegre szárítjuk.

13.5. Eredmények feldolgozása

A fogyás (PMZ) elvesztése a képlet által kiszámított százalékban

(28)

ahol t a minta súlya a vizsgálathoz, r;

t1 - A minta szemének tömege a kontroll szitán az 1.25 vagy 016 rácsnál a teszt után, G.

Melléklet

Referencia

A tesztelési kör

A tesztek nevét és terjedelmét a táblázat jelzi. öt.

5. táblázat.

	Alkalmazási terület
Tesztnév	Minőségellenőrzés a gyártónál		Geológiai	Bemeneti vezérlés
	távoli	időszakos	hírszerző szolgálat	a fogyasztói vállalkozásnál
1. A gabonaösszetétel és a méret modul meghatározása
2. Az agyagtartalom meghatározása csomókban
3. A por és az agyagrészecskék meghatározása
4. A szerves szennyeződések jelenlétének meghatározása
5. Az ásványi és petrográfiai összetétel meghatározása
6. Az igazi sűrűség meghatározása
7. Az ömlesztett sűrűség és az üresség meghatározása
8. A páratartalom meghatározása
9. A reakcióképesség meghatározása
10. A szulfát és a szulfidvegyületek meghatározása
11. Homok fagyállóságának meghatározása a zúzásból

Jegyzet. A "+" jel azt jelenti, hogy a vizsgálatot elvégzik; Jel "-" - ne vezessen.

Információs részletek

1. A Szovjetunió Építőipari Minisztériumának tervezése és bevezetése

Előadók

M. L. Nisnevich, Dr. Tehn. Tudományok (a téma vezetője); N. S. Levkova, Cand. tehn Sciences; E. I. Levin, Cand. tehn Sciences; G. S. Zhurnsky, Cand. tehn Sciences; L. I. Levin; V. N. Tarasova, Cand. tehn Sciences; A. I. Polyakova; E. A. Antonov; L. V. Bereznitsky, Cand. tehn Sciences; I. I. KUBATOV KAND. tehn Sciences; G. P. Abyssova; M. F. Semizorov; T. A. KOCHNEVA; A. V. Strelsky; V. I. Novátorok; V. A. Bogoslovsky; T. A. fironova

2. A Szovjetunió Állami Építőbizottságának jóváhagyása és bevezetése 05.10.88 No. 203

3. Megfelel az ST SEV 5446-85, az ST SEV 6317-88 (mintavétel és a gabonatermék meghatározása szempontjából)

4. A GOST 8735-75 és a GOST 25589-83 helyett

5. Referencia szabályozási és műszaki dokumentumok

	Pontszám, albekezdés
GOST 8.326-78
GOST 83-79
GOST 427-75
GOST 450-77	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75
GOST 1770-74
GOST 2184-77
GOST 2874-82
GOST 3118-77	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79
GOST 4108-72.
GOST 4159-79
GOST 4204-77
GOST 4220-75
GOST 4232-74
GOST 4328-77
GOST 4461-77
GOST 5072-79
GOST 6613-86	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
GOST 6709-72.
GOST 8269-87	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8736-93
GOST 9147-80	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 10163-76
GOST 22524-77
GOST 23732-79
GOST 23932-90.
GOST 24104-88	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82.	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83
GOST 27068-86
GOST 29329-92.	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
TU 6-09-1706-82
TU 6-09-5169-84

6. Reprint (1997. november) Az 1. számú módosítással, amelyet 1989 júniusában jóváhagyott (IU 11-89)